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中国健康志愿者一次口服硫酸吗啡普通片药代动力学研究被引量：8: 1996年; 中国健康志愿者１０名，一次口服硫酸吗啡普通片２０ｍｇ，分别于服药后不同时间采取静脉血，用ＧＣ－ＭＳ测定血浆中吗啡含量。以３Ｐ８７软件程序处理，求得其主要药代动力学参数：Ｃｍａｘ为２１．２７±６．２１μｇ／Ｌ；Ｔｍａｘ为０．５５±０．１６ｈ；曲线下面积ＡＵＣ为９３．０８±１６．６５μｇ·ｈ－１·Ｌ－１，Ｔ１／２β为３．０３±０．７４ｈ。结果提示，硫酸吗啡普通片在人体内的吸收，消除均较快，并表明吗啡的最大血药浓度与临床的最强镇痛作用之间存在一个迟滞时间。; 邓艳萍王凯刘静雯刘立京楼雅卿蔡志基; 关键词：硫酸吗啡药代动力学; 全文增补中

阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法研究: 1991年; 本文报道阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法。薄层板为硅胶GF-254,检测方法用紫外分析灯和Dragendorff试剂显色。应用本法检测尿中吗啡的检测限为2μg。特异性好,一些常见合并用药不干扰吗啡测定。用本法检测72例阿片类药物依赖性患者约200份尿标本,结果表明,停用毒品后24～48小时可检出其中的吗啡。本法所得结果准确,操作简便,所需仪器条件低,适合大面积应用于阿片类药物滥用的流行学调查和该类患者的诊断与治疗过程中的监测。; 王文铃刘立京王凯邓艳萍刘静雯陈梅蔡志基王有德; 关键词：阿片类吗啡薄层色谱法

万辉化痰止咳露镇咳效果临床评价被引量：2: 1999年; 目的··：考察万辉化痰止咳露的临床镇咳效果及不良反应。方法··：应用万辉化痰止咳露与佩夫人止咳露进行对照试验，用于治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各３０例。用药方法均为每次１０ｍｌ，每日３次，口服，用药周期３－７ｄ。结果··：万辉化痰止咳露临床总有效率为７６．７％，与佩夫人止咳露比较，其疗效差异无显著性。其不良反应主要有头晕、思睡、便秘等，发生率很低，表现轻微，与对照组比较差异无显著性。结论··：万辉化痰止咳露具有确切的镇咳作用、良好的祛痰化痰效果及可靠的安全性。; 邓艳萍赵鸣武陈尔璋姚婉贞孙莉段砺瑕徐国柱; 关键词：镇咳

Pharmacokinetics of Controlled Release and Immediate Release Morphine Sulphate Tablets after a Single Dose and Multiple Doses in Chinese Volunteers: 1997年; The pharmacokinetics of morphine sulphate was studied in 10 Chinese healthy volunteers after a single oral dose. Blood samples were collected before and after administration of controlled release tablets (CRMS, 30 mg) and immediate release tablets (IRMS, 20 mg). The plasma concentration of morphine was determined by GC MS. The pharmacokinetic parameters of controlled release tablets and immediate release tablets were calculated∶ C max was 19.38±3.80 and 21.27±6.21 ng/ml, t max was 2.36 ±0.37 h and 0.56±0.16 h, t 1/2β was 3.53±0.87 and 3.03±0.74 h, AUC was 145.15±17.65 and 93.08±16.65 ng/ml, respectively. The steady state plasma concentration of morphine sulphate in cancer patients after multiple doses was achieved, C max of CRMS and IRMS was 27.43±0.33 ng/ml and 22.68±0.16 ng/ml, C min of CRMS and IRMS was 19.45±1.44 ng/ml and 18.14±0.49 ng/ml, respectively.; 邓艳萍王凯刘立京刘静雯蔡志基楼雅卿; 关键词：PHARMACOKINETICS; 全文增补中

测定人血浆中吗啡浓度的GC－MS法及其在药代动力学研究中的应用被引量：9: 1995年; 本文建立了测定血浆中吗啡浓度的气相色谱－质谱联用检测法。以纳洛酚做为内标物，吗啡和内标分离良好，保留时间分别为：吗啡４．８ｍｉｎ，内标６．２ｍｉｎ。吗啡的相对回收率为７９－８３％，日内精密度为１．４０－２．２６％，日间精密度为０．５９－１．８４％，最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。多种药物均不影响吗啡的测定。本文用此法测定了正常人单次口服吗啡的血药浓度证明本方法是灵敏，专一，准确可靠的，完全能满足人体内吗啡药代动力学研究的要求。; 王凯刘静雯刘立京邓艳萍楼雅卿蔡志基; 关键词：吗啡血药浓度药代动力学

翠雀花的生物碱成分: 1992年; 从翠雀花(Delphinium grandi(?)rum L.)根的乙醇提取物中分得两个新的C_(20)二萜生物碱:翠雀花定(delgrandine,1)和乙酰翠雀花定(acetylde(?)grandine,2).经谱图分析(IR,~1H和^(13)C NMR,Homonuclear ~1H COSY,^(13)C-~1H COSY,~1H-~1H NOESY和MS)推定了它们的结构.迄今报告的C_(20)二萜生物碱中,1和2在结构上是具有含氧取代基最多的两例.药理试验表明,2有镇痛作用.; 邓艳萍陈迪华宋维良; 关键词：二萜类生物碱乙酰

氨酚待因2号片的药代动力学及其相对生物利用度的研究被引量：3: 1994年; 氨酚待因2号片是一改进的解热镇痛复方药,其中含扑热息痛300 mg/片,磷酸可待因15 mg/片。作为新的复方药,有必要对其药代动力学进行研究。本文用原料药配成水剂与片剂对比,计算相对生物利用度。用HPLC和GC-MS法分别检测了8位正常健康志愿者一次po氨酚待因2号片剂或水剂(30 mg磷酸可待因和600mg扑热息痛)后血浆中可待因和扑热息痛的含量。结果如下:po两片氨酚待因2号片后,扑热息痛的药代动力学符合二室模型;t_(peak)=0.74 h±s 0.43 h,C_(max)=8.04 mg·L^(-1)±s 3.96 mg·L^(-1),t_(1/2)=2.81 h±s1.09 h,Clr=0.39 L·h^(-1)±s 0.12 L·h^(-1),Cls=30.77 L·h^(-1)±s 9.02 L·h^(-1)。氨酚待因片中的可待因的药代动力学符合二室模型;t_(peak)=0.87 h±s 0.15 h,C_(max)=50.65μg·L^(-1)±s10.17μg·L^(-1),t_(1/2)=3.11h±s 0.49h,Clr=16.12L·h^(-1)±s 2.02L·h^(-1),Cls=173L·h^(-1)±s 11.40 L·h^(-1);po水剂对照药后,扑热息痛和可待因的药代动力学房室模型均与po片剂的药代规律相似,统计学上无显著差异(P>0.05)。扑热息痛和可待因的相对生物度分别为99.97％±s 10.55％,100.73％±s 7.85％。; 王凯许光炘邓艳萍刘静雯刘立京尹文记; 关键词：相对生物利用度药代动力学二室模型氨酚待因片复方药对照药

兰州市67例阿片类药物滥用的流行学特征和经处理后尿标本中吗啡的含量被引量：1: 1999年; 本文对兰州市６７例阿片类的成瘾者的药物戒毒症状进行了分析〔１〕，阐述了阿片类药物滥用的流行学特征，并就戒毒后不同时间的尿标本中的吗啡进行检测。结果表明，药物滥用患者停用毒品后，２４～４８ｈ仍可检测出尿中的吗啡，以戒烟丸戒毒的患者，即使吸食吗啡含量很少，仍可得到阳性结果。; 刘立京王文玲王有德王凯王凯; 关键词：尿检测吗啡阿片药物滥用

镇咳药咳安片临床疗效评价: 2000年; 目的··:考察咳安片的临床止咳、祛痰效果及不良反应。方法··:采用咳安片与可桔片进行对照试验 ,治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各30例。结果·· :咳安片镇咳临床控制率为30.0% ,显效率为63.3 %。不良反应主要有头晕、胃不适等 ,发生率很低 ,表现轻微。结论··:咳安片具有确切的镇咳祛痰效果及良好的安全性。; 徐国柱孙莉赵鸣武姚婉贞陈绿波段砺瑕邓艳萍; 关键词：镇咳祛痰药药理

中国健康志愿者口服多剂量己酮可可碱普通肠溶片的稳态浓度被引量：6: 1995年; 本文在口服单剂量己酮可可碱试验的基础上，进行多剂量己酮可可碱试验，观察了中国健康志愿者口服多剂量己酮可可碱普通肠溶片的稳态血浓度。８名健康志愿者连续口服己酮可可碱普通肠溶片４００ｍｇ／ｄ（１００，１００，２００ｍｇ），３ｄ后，达稳态血药浓度。其谷、峰值比较稳定，分别在９１±２８～１０２±５３μｇ／ｌ和１６６±１０６～１８５±９２μｇ／ｌ范围内，波动系数为５４±２５％。结果提示，己酮可可碱普通肠溶片体内过程的特点是口服吸收比较慢，不规则；消除比较迅速；血药浓度存在着明显的个体差异。; 刘华屏李保芬邓艳萍楼雅卿; 关键词：已酮可可碱肠溶片稳态浓度

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邓艳萍

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