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排序方式：

β1肾上腺素受体基因Ser49Gly多态性与血管迷走性晕厥相关性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨β1肾上腺素受体(ADRBI)基因Ser49Gly多态性在儿童血管迷走性晕厥(VVS)发病机制中的作用。方法选择132例不明原因晕厥的患儿行直立倾斜试验,其中104例直立倾斜试验阳性的患儿确认为VVS患儿,另以104例健康体检儿童为正常对照,应用高分辨率熔解曲线、聚合酶链反应、测序方法,分析ADRB1基因Ser49Gly多态性在两组间的分布。结果 VVS患儿和正常对照儿童的ADRB1 Ser/Ser、Ser/Gly和Gly/Gly基因型频率分别为74.1%、19.2%、6.7%和76.0%、18.2%、5.8%;VVS患儿和正常对照儿童的Ser49和Gly49的等位基因频率分别为78.2%、21.8%和79.7%、20.3%,两组间比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 ADRB1基因Ser49Gly多态性与儿童血管迷走性晕厥发病无相关性。; 黄玉娟黄敏王健怡张国琴李锦康刘坚包黎明; 关键词：Β1肾上腺素受体基因多态性血管迷走性晕厥直立倾斜试验

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包黎明