赵主江
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市农科院青年科技发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 抗人龋齿致病菌蛋白基因及其制备方法
- 本发明涉及遗传工程及突变,包括构建编码人龋齿致病菌－变异链球菌葡糖基转移酶(GTF)的酶活性区域(Cat)、底物接合区域(Glu)、Cat－Glu的基因及其与人乙型肝炎病毒核心蛋白的基因融合的三种融合基因,基因的酵母、植...
- 张大兵梁婉琪潘爱虎王阿凤赵主江张承妹黄诚陈建秀
- 文献传递
- K88菌毛蛋白亚基基因克隆、表达及重组蛋白抗血清制备被引量：10
- 2000年
- 利用 PCR技术 ,从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的 K88菌毛蛋白亚基基因片段 ,将其克隆到 E.coli表达载体 p ET2 8a(+)中 ,构建了该基因的原核表达载体 p882 8,导入 E.coli BL 2 1(DE3) ,得到工程菌株。 SDS- PAGE分析结果显示 ,经 IPTG诱导 ,该亚基基因高效表达出重组 K88菌毛蛋白 ,约占菌体总蛋白的 30 %。用含重组蛋白的凝胶作为抗原 ,免疫新西兰大白兔 ,首次制备 K88菌毛蛋白亚基的抗血清。免疫学分析表明 。
- 赵主江黄诚黄亚红陈建秀周智爱梁婉琪潘爱虎张大兵
- 关键词：ETEC抗血清大肠杆菌
- 产肠毒素性大肠杆菌K99菌毛蛋白抗原基因的克隆与表达被引量：7
- 2001年
- 应用 PCR从产肠毒素性大肠杆菌 ( ETEC)中扩增出不含信号肽序列的 K99菌毛蛋白基因片段 ,克隆测序后 ,将该片段连接到 E.coli表达载体 p ET2 8a( + )中 ,转化 E.coli表达菌株 BL2 1 ( DE3) ,筛选得到可诱导表达 K99抗原的工程菌株。经 IPTG诱导 ,分离纯化 K99重组蛋白 ,以其免疫新西兰大白兔 ,获得重组蛋白的兔抗血清 ;免疫印迹分析表明 ,此重组蛋白制备的抗血清能与标准的
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- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌K99基因克隆
- FMDV VP1表位与HBV的C蛋白融合基因在酵母细胞中的表达及融合蛋白免疫性质的初步分析
- 该文分两部分:一、构建了含口蹄疫病毒VP1(140-160aa,21肽)表位和乙型肝炎病毒核心蛋白(第80和81位aa之间)的融合基因,并实现该基因在酿酒酵母菌中的表达.透射电镜观察表明,融合蛋白能自主组装成病毒颗粒.免...
- 赵主江
- 关键词：酵母细胞PCR技术
- 文献传递
- 人龋齿致病菌Streptococcus mutans GTFs(葡糖基转移酶)的重要抗原的化学合成和植物表达
- 张大兵梁婉琪潘爱虎姚泉洪赵主江赵建华张承妹黄诚陈建秀王阿凤
- 利用人龋齿致病菌--变异链球菌葡糖基转移酶（GTF）的酶活性部位（Cat）、底物结合部位（Glu）及Cat－Glu融合片段，分别和人乙型肝炎核心抗原基因进行融合，该融合基因编码的融合蛋白可在马铃薯块茎内可自主组装成颗粒结...
- 关键词：
- 关键词：葡糖基转移酶化学合成
