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miR-155抑制物对内毒素血症幼鼠肝脏钠-牛磺胆酸共同转运体mRNA的影响: 目的观察微小RNA-155 抑制物对内毒素血症幼年小鼠肝脏组织钠离子牛磺胆酸共转运蛋白(sodium/taurocholate cotransporter,NTCP)mRNA 的影响.方法 120 只3-5 周龄雄性B...; 熊熙吕鑫张育才任玉倩李江李芮

微小RNA-155调控内毒素诱导小鼠肾损伤的JAK/STAT信号通路表达: 任玉倩崔云张育才李芮

miR-155对内毒素血症幼鼠肝脏JAK/STAT信号通路的影响: 探讨微小RNA-155对内毒素血症幼年小鼠肝脏组织JAK/STAT信号通路的影响.120只3～5周龄雄性BALB/c小鼠,随机分为内毒素组(n=40)、miR-155抑制物+内毒素组(n=40)和对照组(n=40).采用...; 吕鑫张育才崔云任玉倩李芮戎群芳

miR-155抑制剂对内毒素血症小鼠肺组织JAK／STATl信号通路的影响被引量：6: 2015年; 目的探讨microRNA-155（miR．155）抑制剂对内毒素血症小鼠肺脏JAK／STATl信号通路的影响，以及miR-155在内毒素血症诱导肺损伤中的作用。方法120只BALB／c小鼠按随机数字表法分为内毒素血症组（LPS组）、miR-155抑制组（inhibitor＋LPS组）和对照组，每组40只。内毒素血症组腹腔注射LPS20mg／kg；miR-155抑制组尾静脉注射miR-155抑制物80mg／kg24h后，腹腔注射LPS20mg／kg；对照组注射等容量生理盐水。注射LPS6、12、24、48h后，每组各处死10只小鼠，留取肺脏标本。实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测肺组织中miR-155、SOCSlmRNA、STATlmRNA表达；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白细胞介素-10（IL-10）和肿瘤坏死因子-d（TNF-α）含量；苏木素-伊红（HE）染色观察肺组织病理学改变。结果小鼠腹腔注射LPS后，肺组织miR-155表达在24h内呈升高趋势，48h时已下降。LPS组各时间点miR-155表达分别为6h（8．52±1．12）、12h（11．04±0．99）、24h（15．84±0．80）、48h（4．03±2．55）。inhibitor＋LPS组miR-155表达量较LPS组低，12h（t=6．08，P〈0．01）、24h（t=23．64，P〈0．01）差异具有统计学意义。STATlmRNA和SOCSlmRNA表达均在6h最高，后逐渐下降。LPS组STATlmRNA高于inhibitor＋LPS组，6h（t=4．41，P〈0．01）、12h（t=2．69，P〈0．05）、24h（t=5．62，P〈0．01）差异具有统计学意义。inhibitor＋LPS组SOCSlmRNA表达高于LPS组，6h（t=4．55，P〈0．01）、12h（t=4．12，P〈0．01）、24h（t=2．38，P〈0．05）差异具有统计学意义。TNF—α含量于6h最高，IL-10含量于48h最高。LPS组含量高于对照组和inhibitor＋LPS组，6、12、24、48h差异均有统计学意义（P〈0．01）。光镜下观察到inhibitor＋LPS组肺组织病变轻于LPS组。结论miR-155在内毒素血症小鼠肺组织中表达升高，抑制miR-155能下调JAK／STATl信号通路，减轻内毒素血症小鼠肺损伤。; 李芮崔云张育才任玉倩李江吕鑫祝益民; 关键词：小鼠

内毒素致肝损伤小鼠肝功能及胆汁酸转运体NtcpmRNA和BsepmRNA表达的影响: 目的:探讨不同剂量脂多糖(LPS)建立内毒素血症小鼠模型肝功能(血液TBIL、TBA、ALT、AST)和肝脏胆汁酸转运体钠离子牛磺酸钠共转运体(Ntcp)、胆盐输出泵(Bsep)mRNA表达的影响。方法:128只雄性C5...; 李江张育才崔云任玉倩李芮熊熙; 关键词：脂多糖内毒素血症肝损伤小鼠; 文献传递

内毒素致肝损伤小鼠肝功能及胆汁酸转运体NtcpmRNA和BsepmRNA表达的影响: 目的:探讨不同剂量脂多糖(LPS)建立内毒素血症小鼠模型肝功能(血液TBIL、TBA、ALT、AST)和肝脏胆汁酸转运体钠离子牛磺酸钠共转运体(Ntcp)、胆盐输出泵(Bsep)mRNA表达的影响。方法:128只雄性C5...; 李江张育才崔云任玉倩李芮熊熙; 关键词：脂多糖内毒素血症肝损伤小鼠

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李芮

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