公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

巴豆中佛波醇酯类成分及其生物活性研究进展被引量：4: 2012年; 佛波醇酯类化合物为巴豆的主要活性成分,具有多种生物活性,能够引起炎症、诱发肿瘤,同时还具有抗肿瘤的作用。对巴豆中佛波醇酯的分离和分析方法、衍生物的合成以及生物活性方面的研究进行了综述,为巴豆的合理利用以及佛波醇酯的深入研究提供参考。; 王磊王磊刘振高文远; 关键词：巴豆佛波醇酯 PKC

大黄活性成分药代动力学研究进展被引量：23: 2011年; 大黄为我国较为常用的中药材,其活性成分的药理作用广泛,有关大黄中活性成分的药代动力学研究开展的较早且较为广泛,相关研究涉及了单体、单味药材、大黄复方等。为此,本文总结了近年来大黄蒽醌类单体、大黄药材提取物以及大黄复方给药后主要成分代谢研究情况,为大黄作用物质基础的深入研究以及临床用药提供依据。; 王磊王磊张静泽; 关键词：药代动力学蒽醌类化合物

胃肠安丸抗炎活性研究被引量：8: 2013年; 目的研究胃肠安丸抗炎活性,初步分析其活性成分。方法采用HPLC法对胃肠安丸甲醇提取物进行成分分析;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀、冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加3种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究胃肠安丸甲醇提取物对急慢性炎症的作用。结果胃肠安丸甲醇提取物中有12个主要成分,分别为来源于木香中的木香烃内酯、去氢木香内酯,来源于厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,来源于枳壳中的柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷,来源于大黄中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。胃肠安丸甲醇提取物800 mg/kg时,对小鼠耳肿胀的抑制率达39.46%,对冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加的抑制率为35.37%;并对角叉菜胶致炎大鼠足趾致炎后1 h显现抗炎活性;对大鼠棉球肉芽肿显示抑制活性。结论胃肠安丸对动物急慢性炎症均具有较好的抗炎作用。; 王磊王磊张静泽刘振; 关键词：胃肠安丸抗炎耳肿胀肉芽肿

硫酸头孢噻利的合成研究进展被引量：3: 2007年; 综述了国内外第四代头孢类抗生素硫酸头孢噻利的合成研究进展。介绍了由头孢母核、7位侧链和3位侧链不同原料的各种合成路线,分析了各种合成方法的优缺点。在避开国内外专利保护的范围内,提出了新的环境友好的研究思路。; 黄朋勉王磊范小鹏李江胜陈立功谢伟胜; 关键词：硫酸头孢噻利头孢类抗生素

胃肠安丸不同提取部位对小鼠肠推进、胃排空作用研究被引量：5: 2012年; 目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时能够抑制正常小鼠胃排空,与对照组比较差异显著(77.80±3.45 vs.93.45±0.94%,P<0.01),同时能够促进小肠推进,使得酚红集中在小肠的后段。而对于新斯的明小鼠模型,随着剂量的增加,胃肠安丸与新斯的明共同促进胃排空,但是和模型组比较并无显著性意义,而且其使得小肠中酚红的含量趋于正常。胃肠安丸的石油醚层抑制了胃排空,其它部位促进了胃排空,但是均和空白组对比无显著性差异(P>0.05),并且石油醚层和水层能够促进小肠的推进。不同的极性部位对新斯的明小鼠模型随着极性的增大,胃排空作用亦增加,但是均弱于新斯的明模型组(P>0.05),同时石油醚层和水层表现出抑制小肠的推进作用。结论:胃肠安丸对胃肠动力有一定的调节作用,并且其发挥作用的活性部位为石油醚层。; 王磊王磊刘振高文远; 关键词：胃肠安丸胃排空肠推进

中药胃肠安丸中5种蒽醌类成分的定量分析被引量：3: 2010年; 目的:建立中药胃肠安丸(木香、沉香、枳壳、檀香、大黄等)中蒽醌类成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量在1.03mg/g以上,平均回收率为100.38%,所得结果的RSD值均小于2%。结论:该方法简便、灵敏、准确,为胃肠安丸的质量控制提供数据支持。; 张静泽高文远王磊王磊; 关键词：胃肠安丸游离蒽醌 HPLC

胃肠安丸组方中枳壳大黄配伍的化学成分研究被引量：4: 2012年; 目的研究枳壳大黄配伍后化学成分变化以及黄酮苷、蒽醌类成分在配伍前后含有量的差异。方法采用HPLC对药材枳壳与大黄甲醇提取物配伍前后化学成分进行分析,测定枳壳中4种黄酮苷(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷),大黄中5种蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)在配伍前后游离型以及结合型含有量的变化。结果指纹图谱分析结果显示枳壳大黄配伍后并未出现新的化学成分,而配伍后枳壳中黄酮苷类成分,大黄中蒽醌类成分含有量呈现不同程度的增加。结论枳壳大黄配伍促进了其有效成分黄酮苷及蒽醌类化合物的溶出。; 王磊王磊张静泽高文远; 关键词：枳壳配伍黄酮类成分蒽醌类成分

全选清除导出

共1页<1>

王磊