王娟
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 海水胁迫下水杨酸对绿豆种子萌发和幼苗生长的影响被引量：4
- 2008年
- [目的]探索海水胁迫下水杨酸对绿豆种子萌发和幼苗生长的影响。[方法]以4种海水胁迫、3种水杨酸浓度和自来水为对照,测定了绿豆幼苗的成活率、植株鲜重、根鲜重、根干重、株高、根数、叶片可溶性糖含量、茎脯氨酸含量指标的变化。[结果]海水胁迫程度、水杨酸浓度对绿豆种子萌发和幼苗生长有不同的影响。在海水胁迫较轻时(1/4海水),水杨酸处理可提高绿豆幼苗的成活率。从根干重来看,海水+水杨酸处理均使绿豆根生长旺盛。绿豆叶片中可溶性糖含量随海水胁迫程度呈波动的上升趋势。在海水条件下较高的水杨酸才能发挥出促进叶中合成可溶性糖的能力。海水胁迫下水杨酸对绿豆茎中脯氨酸含量的影响比对叶片中可溶性糖含量的影响明显,但变化也是呈波动形式。[结论]该研究为进一步研究海水胁迫下水杨酸的生理生化机理奠定了基础。
- 关洪斌于卫霞田明忠张建肖王娟王晓兰
- 关键词：水杨酸海水胁迫绿豆植物抗性
- 氨基酸强化饵料对大鲮鲆诱食活性的研究被引量：10
- 2009年
- 以平均体长为3-5 cm大鲮鲆为实验对象,采用触球法、迷宫法等实验方法,通过8种氨基酸对实验大鲮鲆进行诱食活性试验研究,每组实验重复3次,使用SPSS软件进行分析。结果表明,其中L-赖氨酸、L-甘氨酸、L-组氨酸的诱食活性呈显著性差异（P〈0.01）。其中以甘氨酸的诱食活性最大,其它次之。
- 关洪斌李宁薛佳萤张建肖王娟王晓兰
- 关键词：诱食剂氨基酸
- 氨基酸强化饵料对大菱鲆诱食活性的研究被引量：2
- 2009年
- 以平均体长3～5cm的大菱鲆为实验对象,采用触球法、迷宫法等实验方法,通过8种氨基酸对实验大菱鲆进行诱食活性研究,每组实验重复3次,使用SPSS软件进行分析。结果表明,其中L-甘氨酸、L-组氨酸、L-赖氨酸的诱食活性呈显著性差异(P<0.01)。其中以甘氨酸的诱食活性最大,其他次之。
- 关洪斌李宁薛佳萤张建肖王娟王晓兰
- 关键词：诱食剂氨基酸大菱鲆
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT2的体外激酶活性分析
- 2010年
- 目的 建立蛋白激酶AKT2体外磷酸化检测体系.方法 构建携带AKT2 cDNA编码区的pLNCX2逆转录病毒重组载体,包装重组病毒,转导293A细胞,G418筛选得到稳定表达组成型活化的AKT2细胞株,应用免疫沉淀获得蛋白激AKT2;将核基质结合蛋白SATB1的1～204的氨基酸序列及其47位丝氨酸的突变体S47A、S47D,分别与GST基因融合表达载体pGEX4T-1进行重组,经测序鉴定后转化大肠埃希菌BL-21,IPTG诱导表达经亲和纯化得到GST-SATB1 1-204、GST-SATB1 1-204 S47A和GST-SATB1 1-204 S47D融合蛋白;利用免疫沉淀的AKT2磷酸化GST-SATB1融合蛋白,应用免疫印迹检测其是否被磷酸化.结果 细胞表达的蛋白激酶AKT2能高效的将野生型SATB1 1-204 磷酸化,而不能磷酸化其两种突变体.结论 成功建立了一个蛋白激酶体外磷酸化系统.
- 王娟王娟关洪斌闫月敏石秉炀杨奔薛征
- 一种宏观基因调控分子SATB1
- 2010年
- 自身多聚化的SATB1(special AT-rich sequences binding protein 1)围绕异染色质形成笼状结构分布在细胞核中,SATB1不仅结合染色质DNA的核基质结合区(matrix attachment regions,MARs),也结合核基质,能够使DNA锚定在核基质并形成袢环状结构(loop)。SATB1的磷酸化、乙酰化和小泛素化样修饰可调节其DNA结合能力和细胞核内亚结构的定位;SATB1与多种蛋白质相互作用,能够募集染色质重塑复合物和组蛋白修饰酶,实现对其靶基因表达的时空特异性调控。SATB1在调节细胞分化、细胞凋亡、肿瘤生长与转移和X染色体失活等方面起到重要作用,并有可能成为肿瘤转移的治疗靶点。
- 王娟王娟王娟
- 关键词：SATB1核基质结合区翻译后修饰肿瘤转移
