李涛
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 血小板膜糖蛋白Iba基因多态性与动脉硬化性脑梗塞中医证型的相关性被引量：7
- 2012年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白(GP)Iba基因VNTR和HPA-2的多态性与动脉硬化性脑梗塞辨证分型的关联性。方法收集140例动脉硬化性脑梗塞(ABI)患者,辨证分型为风痰火亢,痰热腑实,风痰淤阻,气虚血淤,阴虚风动5组,并收集250例健康体检者为正常对照。采用PCR-RFLP方法检测ABI各证型组与对照组的GP Iba基因VNTR和HPA-2的基因型,运用SPSS16.0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较。结果 ABI组VNTR的BC基因型频率与对照组相比,有显著性差异(P=0.03);ABI气虚血淤证型组VNTR的CD基因型频率与对照组相比,差异具有统计学意义(P=0.002)。风痰淤阻证型组VNTR的BC+BD+AC基因型频率和B等位基因频率与对照组相比,具有显著性差异(P=0.017,P=0.018)。结论血小板膜糖蛋白Iba基因VNTR的BC基因型可能是ABI发病危险因素;VNTR的CD基因型可能是ABI气虚血淤型的致病危险因素;BC、BD、AC基因型和B等位基因可能是ABI风痰淤阻型的发病危险因素。
- 尚迎辉白峻瑜石聪聪李涛封青川郑红贺颖
- 关键词：动脉硬化性脑梗塞血小板膜糖蛋白辨证分型基因多态性
- SNaPshot微测序技术分析5-脂氧合酶激活蛋白基因与缺血性脑血管病的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白（ALOX5AP）基因SG13S114A／T和SG13S32A／C两位点多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病（ICVD）的遗传易患性。方法采用SNaPshot多重微测序技术检测246例河南汉族ICVD患者和245名健康对照者ALOXSAP基因SG13S114和SG13S32位点的多态性，运用SPSS16．0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较，SHEsis软件进行单倍型分析和连锁不平衡检验。结果ICVD组SG13S114位点AA基因型频率及A等位基因频率明显高于对照组，差异有统计学意义。经性别及年龄分层分析发现，男性ICVD患者及年龄小于50岁的ICVD患者SG13S114位点的AA基因频率及A等位基因频率亦明显高于对照组，差异有统计学意义。单倍型分析发现：ICVD组A—A单倍型频率（30．4％）显著高于对照组（23．5％），差异具有统计学意义（OR=1．419，95％CI1．068～1．885，P=0．015）；T—C单倍型频率（22．0％）显著低于对照组（28．8％），差异具有统计学意义（OR=0．698，95％CI0．523—0．932，P=0．014）。结论SG13S114位点可能是河南地区汉族人群ICVD的遗传风险因子，并且该位点与男性ICVD患者及年龄小于50岁ICVD患者的发病关系更为密切。A—A单倍型可能是河南汉族人群ICVD发生的风险因子，T—C单倍型可能对河南汉族人群ICVD的发生具有保护作用。
- 石聪聪贺颖杨冬之李涛宋国英齐华许予明郑红
- 关键词：脑缺血聚合酶链反应
- Spink8基因对EC9706细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨Spink8基因对人食管癌EC9706细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法:利用DNA重组技术构建Spink8真核表达重组质粒并转染EC9706细胞,构建稳定表达Spink8的EC9706细胞。取未转染、转染空质粒和稳定表达Spink8的EC9706细胞,采用RT-PCR和Western blot法检测Spink8 mRNA和蛋白,MTT法检测细胞增殖,Annexin V-APC/7-AAD法检测细胞凋亡,并进行Transwell细胞迁移实验。结果:与未转染和转染空质粒组细胞比较,稳定表达Spink8的EC9706细胞增殖受到抑制(P<0.05),增殖抑制率为24.5%;细胞凋亡率增加(P<0.05);Transwell小室穿膜细胞数减少(P<0.05)。结论:Spink8可能是一个新的抑癌基因。
- 孙艳张华封青川范玉佳李涛张玉超贺颖郑红
- 关键词：食管癌细胞增殖凋亡细胞迁移
- 河南汉族动脉硬化性脑梗死人群血小板膜糖蛋白Iba基因VNTR多态性检测被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨河南汉族人群中血小板膜糖蛋白Iba(GPIba)基因VNTR多态性与动脉硬化性脑梗死(ABI)的相关性。方法:采用聚合酶链扩增反应检测434例河南汉族ABI患者(ABI组)和500例正常对照者(对照组)GPIba基因VNTR的多态性,比较ABI组和对照组各基因型频率的差异。结果:在河南汉族人群中,ABI组GPIba基因CD基因型频率(44.5%)和BC基因型频率(2.3%)明显高于正常对照组(37.0%和0.4%)[χ2=5.381和6.642,P<0.05;OR(95%CI)=1.364(1.049～1.773)和5.873(1.280～26.950)],DD基因型频率(13.1%)低于正常对照组(20.2%)[χ2=8.254,P=0.004;OR(95%CI)=0.597(0.419～0.851)]。结论:VNTR多态性中CD和BC杂合基因型可能是河南地区汉族人群ABI发生的遗传危险因子,而DD基因型可能是遗传保护因子。
- 李涛尚迎辉白峻瑜石聪聪封青川贺颖郑红
- 关键词：VNTR多态性动脉硬化性脑梗死汉族
- 河南汉族动脉硬化性脑梗死人群血小板膜糖蛋白HPA-2基因多态性检测被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨河南汉族人群中血小板膜糖蛋白Iba(GPIba)基因HPA-2多态性与动脉硬化性脑梗死(ABI)的关系。方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测436例河南汉族ABI患者和549名正常对照者GPIbaHPA-2位点基因型及等位基因频率。结果:在河南汉族人群中ABI组HPA-2的a/a和a/b基因型频率分别为90.1%和9.9%,未发现b/b基因型;2组间3种基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:GPIbaHPA-2多态性可能与河南汉族人群ABI的发生无关联性。
- 尚迎辉李涛白峻瑜石聪聪封青川贺颖郑红
- 关键词：血小板膜糖蛋白动脉硬化性脑梗死汉族
