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中药分析实验教学改革被引量：7: 2014年; 根据中药分析的学科发展和药学人才培养的趋势,结合该课程自身的特点,对中药分析实验教学内容、教学模式和考核方式进行改革,对培养学生的创新能力起到一定作用。; 王磊严方汪丽霞宋瑞狄斌; 关键词：教学改革教学实践

药物分析探究式教学法探索被引量：25: 2014年; 近年来,药品的质量观由"质量源于生产"开始向"质量源于设计"转变,在新的形势下,如何提高教学质量,引导学生将所学知识灵活应用于药品质量的全程控制,培养具有现代药品质量观念的人才,是一个值得药物分析教育工作者思考和探索的问题。结合人民卫生出版社出版的第7版《药物分析》教材,介绍在药物分析课程中应用探究式教学法的实践体会,为今后药物分析教学改革提供新思路。; 苏梦翔狄斌李博陈金龙王磊杭太俊; 关键词：药物分析课程探究式教学教学改革

无标记阻抗型电化学免疫传感器检测鸡γ干扰素的研究: 电化学共沉积法制备出金-壳聚糖纳米复合膜,固定首次合成的抗鸡γ-干扰素单克隆抗体3E5(3E5-McAb),构建了新型阻抗型免疫传感器用于检测鸡γ-干扰素,并采用电化学阻抗和扫描电镜等对传感器的制备进行了表征.在最佳条件...; 王磊杨功俊; 关键词：电化学免疫传感器 Γ-干扰素

聚酸性铬蓝K电化学聚合机理及其应用研究: 聚合物薄膜修饰电极因具有三维空间结构的特征,可提供许多能利用的势场,薄膜内含有大量活性基团而广泛用于生物分子如多巴胺等的电催化及分析[1,2]以及环境中微量的Pb2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子的测定研究[3,4].; 刘善菁张蓉王磊杨功俊

超重或肥胖与不同肝功能指标间的关系研究被引量：5: 2014年; 目的：研究超重或肥胖与不同肝功能指标间的关系。方法：在体检人群中选择192例受检者，分别测量身高、体重、血压，检测血脂、血糖、肝功能相关多项指标。结果：超重或肥胖者表现出多项代谢异常，包括：血压升高、血糖升高、血脂紊乱。与正常体重组比较，超重或肥胖组的肝功能相关血清酶水平均出现显著的升高（P〈0.05）。调整年龄和性别变量后的多因素回归分析提示，超重或肥胖组谷丙转氨酶异常发生的危险性是正常体重组的2.405倍，95% CI （清除率）为1.121～5.157。结论：超重或肥胖与肝功能相关血清酶水平升高相关。; 沈纪中王磊夏永泉葛卫红; 关键词：超重肥胖肝功能指标

基于FDA批准药物数据的新型胆碱酯酶抑制剂发现: 2022年; 以中枢胆碱能假说为基础设计的胆碱酯酶抑制剂仍然是阿尔茨海默症临床治疗的首选策略之一,目前仅有4个胆碱酯酶抑制剂进入临床,因此新型胆碱酯酶抑制剂的发现十分迫切.首先以药效团模型与分子对接,对美国食品药品监督管理局(FDA)批准药物库进行虚拟筛选,4个药物(米托蒽醌、帕比司他、赖诺普利、赖斯丹明)被识别作为潜在的胆碱酯酶抑制剂.基于血脑屏障渗透性预测与可获得性,3个药物被购买进行体外活性验证.结果显示:抗肿瘤药物米托蒽醌具有有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性(IC_(50)=0.85μmol/L)以及丁酰胆碱酯酶抑制活性(IC_(50)=6.45μmol/L).考虑到上市药物具有适宜的理化性质及良好的安全性,研究为接下来设计高活性、高成药性胆碱酯酶抑制剂提供了理想的研究起点.; 周游薛鑫王磊孙昊鹏; 关键词：阿尔茨海默症胆碱酯酶米托蒽醌

2019年首创性小分子药物研究实例浅析被引量：5: 2020年; 首创性(first-in-class)药物的研发需要发现全新的候选靶标、生物机制和药物分子,耗时长、投入大、风险高,极具挑战性。成功的首创性药物不仅能成为疾病治疗的新策略,往往也能提供新颖的药物设计方法和研究思路。2019年,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准上市了48个全新药物,小分子药物依然占据主流。其中包括多个首创性的小分子药物,例如首个用于治疗产后抑郁症的GABAA受体正向调节剂布瑞诺龙(Brexanolone),首个通过抑制核转运体XPO1治疗复发难治型多发性骨髓瘤的药物塞利尼索(Selinexor),首个通过抑制Na+/H+交换器NHE3治疗肠易激综合征的药物替那帕诺(Tenapanor),首个通过选择性激活5HT1F受体治疗偏头痛的药物拉米地坦(Lasmiditan)等。以上首创性药物的研发过程各具特点,设计思路新颖独特,本文通过浅析其中3例的研发背景、研发过程和治疗应用,以期为更多的首创性药物提供研究借鉴。; 王磊王磊; 关键词：小分子药物新药研发

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王磊