王华
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长沙市科技计划项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普罗布考联合胰激肽原酶治疗老年糖尿病周围神经病变的临床效果被引量：8
- 2018年
- 目的探讨糖普罗布考联合胰激肽原酶对老年糖尿病周围神经病变(DPN)治疗的临床效果。方法选取DPN患者126例,分为对照A、B组及观察组,对照A组予普罗布考治疗,对照B组予胰激肽原酶治疗,观察组予普罗布考联合胰激肽原酶治疗,比较3组治疗后临床疗效和神经传导速度变化。结果观察组总有效率明显高于对照A、B组(P<0.05),运动神经传导速度和感觉神经传导速度均明显高于对照A、B组(P<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照A、B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单药胰激肽原酶或普罗布考对比,普罗布考联合胰激肽原酶可显著提高临床疗效,可以明显提高神经传导速度且不良反应发生率较低。
- 胡崇宇李雅嘉王晨旭王梦婕王华李璟李强翔
- 关键词：胰激肽原酶糖尿病周围神经病变
- 推动大数据背景下精细化医养结合养老模式被引量：20
- 2018年
- 医养结合指的是将医疗资源与养老资源相结合，达到社会资源利用率最大化。通常所说的养老院是指掌管老人的一般护理和组织一些平常活动，并以一个社区或公寓的形式进行管理。而医养结合模式指的是养老院的医疗设施依靠于医院，老年人在得到生活上照顾的同时，患病也能及时得到专业医生的诊治和专业人员的护理，使老年人尽快康复，康复后也能得到定期的健康体检。当老年人身体恢复健康后又可住回养老院，与其他老年人一起继续生活。随着我国人口老龄化加剧，及其产生的疾病形态慢性化、健康问题障碍化等，都无法避免地使医疗使用率得到了上涨。
- 王梦婕李雅嘉李强翔王晨旭王华李璟
- 关键词：大数据精细化养老模式
- XYLT2基因复合杂合变异致脊椎眼综合征1例患儿的临床及遗传学分析
- 2024年
- 目的探讨1例脊椎眼综合征(SOS)患儿的临床特征及遗传学病因,加强对SOS的认识与理解。方法选取2023年8月10日因"反复骨折2年余,双眼白内障术后"就诊于湖南省儿童医院医学遗传科的1例SOS男性患儿(3.5岁)为研究对象。收集相关临床资料,采集家系成员外周血样、提取基因组DNA并进行全外显子组测序(WES),用Sanger测序对候选变异进行验证,并对变异位点进行致病性分析。本研究通过了湖南省儿童医院医学伦理委员会的审查(伦理号:KYSQ2022-263)。结果患儿有反复骨折、双侧股骨弯曲、骨质疏松、白内障、房间隔缺损、发育迟缓等临床表现,产前超声示胎儿水肿、腹腔积液、胸腔积液、羊水多。家系WES及Sanger测序显示患儿XYLT2基因存在c.1103_1104delAG(p.Gln368Argfs*8)和c.1238_1253delinsA(p.Val413_Pro418delinsGlu)复合杂合变异,分别遗传自临床表型无异常的父亲和母亲。该2个变异既往均未见报道,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南与临床基因组资源中心(ClinGen)专家组建议,c.1103_1104delAG被判定为致病性变异(PVS1+PM2_Supporting+PP4),c.1238_1253delinsA被判定为可能致病性变异(PM4+PM3+PM2_Supporting+PP4)。结论XYLT2基因c.1103_1104delAG和c.1238_1253delinsA复合杂合变异可能为上述SOS患儿的遗传学病因。上述研究成果进一步丰富了SOS的表型谱与变异谱,为该病患者的临床诊疗、预后评估、家系再生育咨询等提供了依据。
- 陈妙妙黄生祥田彧吴兴汉郑宇张树菊彭聿王华
- 多种胰岛素治疗方案的研究与进展被引量：6
- 2017年
- 国际糖尿病联盟（IDF）最新调查数据显示,2015年全世界糖尿病患者约有4.15亿人,而我国糖尿病患者人数高达1.096亿,排名世界第一,推测25年后,全世界糖尿病患者将达到6.42亿,我国也将有1.51亿糖尿病患者[1]。糖尿病的机制主要是胰岛素抵抗及β细胞衰竭[2,3]。《中国2型糖尿病防治指南（2013版）》指出,通过多种降糖药物共同治疗且药物剂量较大的情况下,糖化血红蛋白（Hb A1c）依旧在7%以上时应及时应用胰岛素治疗方案来控制血糖[4]。
- 王梦婕李雅嘉朱梦妤王华李强翔
- 关键词：胰岛素个体化治疗
