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张勇

作品数:40 被引量:36H指数:4
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金国家中医药管理局中西医结合临床重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生理学机械工程更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 13篇期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 1篇机械工程

主题

  • 13篇化合物
  • 11篇细胞
  • 11篇类化合物
  • 9篇类化
  • 4篇衍射
  • 4篇衍射角
  • 4篇药物
  • 4篇制剂
  • 4篇肿瘤
  • 4篇重现性
  • 4篇唑啉
  • 4篇吸湿
  • 4篇吸湿性
  • 4篇理化性
  • 4篇理化性质
  • 4篇密蒙花
  • 4篇晶型
  • 4篇癌症
  • 4篇EPI
  • 3篇药物组合物

机构

  • 40篇中国科学院
  • 16篇上海中医药大...
  • 6篇中国科学院大...
  • 5篇中国科学院新...
  • 1篇上海市中医药...

作者

  • 40篇张勇
  • 14篇陈凯先
  • 6篇龚张斌
  • 5篇李医明
  • 5篇贾琦
  • 5篇张勇
  • 3篇陈瑜
  • 3篇崔龙涛
  • 2篇丁健
  • 1篇阿吉艾克拜尔...
  • 1篇向延卫
  • 1篇胡海燕
  • 1篇许家佗
  • 1篇杜霄烨
  • 1篇郭夫江
  • 1篇张腾
  • 1篇贾成林
  • 1篇高媛媛
  • 1篇康湘萍

传媒

  • 3篇药学学报
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中医学报

年份

  • 8篇2023
  • 9篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柳胺酚晶型II、其制备方法及其应用
公开了柳胺酚晶型II、其制备方法及其应用。该晶型以2θ角度表示的XRPD在衍射角7.527±0.2、13.653±0.2、14.644±0.2、15.037±0.2、19.62±0.2、20.092±0.2、20.454...
朱维良徐志建李波张勇
密蒙花中1个新的己烯醇苷类化合物被引量:2
2021年
对密蒙花水煎液的化学成分进行研究,采用柱色谱法进行分离纯化,并结合现代波谱分析方法进行结构鉴定。从密蒙花水煎液中分离得到8个化合物,分别鉴定为(Z)-己-3-烯-1-醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、ebracteatoside B(2)、茉莉酸-11-O-β-D-葡萄糖苷(3)、6-羟基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-O-半乳糖醛酸苷(5)、维采宁-2(6)、脱咖啡酰基毛蕊糖苷(7)、6-O-(E)-阿魏酰基-D-葡萄糖苷(8)。其中,化合物1为新的3-己烯醇苷类化合物,化合物2、3、6为首次从醉鱼草属植物中分离得到,化合物4、5为首次从该植物中分离得到。
龙泽海李炳祎王琪瑶李波张勇贾琦贾琦李医明
关键词:密蒙花化学成分
一类7-epi-巴卡亭III衍生物,及其制备方法和用途
本发明提供了一种通式1所示的7-epi-巴卡亭III衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用途。通式1所示的7-epi-巴卡亭III衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗癌症,特别是前列腺癌(prostate...
朱维良李钊李波王桂敏张勇徐志建蔡婷婷陈凯先
文献传递
N-烷基取代芳基异喹啉酮化合物,其制备方法及药物组合物和应用
本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体讲,涉及一种N‑烷基取代芳基异喹啉酮化合物,其制备方法及药物组合物和应用。N‑烷基取代芳基异喹啉酮化合物,或其立体异构体及药学上可接受的盐,N‑烷基取代芳基异喹啉酮化合物的结构式如...
李波李恒徐志建范晨张勇冯春兰蔡婷婷唐炜朱维良
VEGFR-2抑制剂研究进展被引量:6
2017年
血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)属于蛋白酪氨酸激酶受体超家族,对肿瘤转移和肿瘤血管生成具有重要调控作用。目前已有多个VEGFR-2抑制剂作为抗肿瘤药物上市,还有一系列抑制剂正在进行临床或临床前研究。根据多靶点药理学原则,作用于多个激酶且抑制不同细胞通路的非选择性药物治疗癌症比特异性抑制一个激酶的选择性药物更有效,但多靶点治疗并不意味放弃选择性,而是选择性作用于与癌症相关的激酶,这也是开发抗癌小分子药物的巨大挑战。本文主要对近几年公开报道的VEGFR-2抑制剂及其选择性影响因素进行了系统的综述。
刘鹏周云飞张勇王桂敏陈照强李波徐志建朱维良
关键词:VEGFR-2抑制剂肿瘤选择性
紫苏叶抗急性肝损伤活性组分筛选及机制研究被引量:1
2023年
目的筛选紫苏叶发挥保肝活性的关键组分并探究其作用机制。方法小鼠随机分为8组,正常组和模型组灌胃PBS,给药组分别灌胃30 mg/kg奥贝胆酸阳性药和120 mg/kg紫苏叶水煎液、醇沉上清液、醇沉固体、总黄酮以及多糖,每天1次,连续7 d。末次给药后2 h,各组小鼠(除正常组外)腹腔注射0.5%CCl_(4)花生油(10 mL/kg)进行造模。造模结束后,收集血清和肝脏组织,全自动生化分析仪检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及总胆红素(TBIL)水平,HE染色观察肝组织病理形态变化,试剂盒检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,ELISA法检测肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平,RT-qPCR法检测肝组织NLRP 3、半胱肽氨酸蛋白酶-1(caspase-1)和IL-1βmRNA表达。结果与模型组比较,紫苏叶固体组和总黄酮组小鼠血清ALT、AST活性和TBIL水平均降低(P<0.05,P<0.01),肝组织SOD活性和TGF-β1水平升高(P<0.05,P<0.01),MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平和NLRP3、caspase-1、IL-1βmRNA表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论水溶性总黄酮是紫苏叶发挥保肝作用的关键活性组分,抑制NLRP3/caspase-1炎性小体信号通路可能是其抗CCl_(4)致急性肝损伤的作用机制之一。
王琪瑶张艳蕾龚张斌张勇贾琦贾琦李医明
关键词:紫苏叶
柳胺酚晶型II、其制备方法及其应用
公开了柳胺酚晶型II、其制备方法及其应用。该晶型以2θ角度表示的XRPD在衍射角7.527±0.2、13.653±0.2、14.644±0.2、15.037±0.2、19.62±0.2、20.092±0.2、20.454...
朱维良徐志建李波张勇
文献传递
一类7-epi-巴卡亭III衍生物,及其制备方法和用途
本发明提供了一种通式1所示的7‑epi‑巴卡亭III衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用途。通式1所示的7‑epi‑巴卡亭III衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗癌症,特别是前列腺癌(prostate...
朱维良李钊李波王桂敏张勇徐志建蔡婷婷陈凯先
文献传递
柳胺酚晶型I、其制备方法及其应用
公开了柳胺酚晶型I、其制备方法及其应用。该晶型以2θ角度表示的XRPD在衍射角8.06±0.2、14.058±0.2、15.166±0.2、16.117±0.2、18.528±0.2、19.861±0.2、20.113±...
朱维良徐志建李波张勇
文献传递
4-羟基水杨酰苯胺类化合物在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用
本发明公开了4-羟基水杨酰苯胺类化合物在制备酪氨酸酶抑制剂中的用途,所述用途包括以下方面:(a)制备酪氨酸酶抑制剂或抑制酪氨酸酶的组合物;(b)制备抑制黑色素生成的组合物;(c)制备预防或治疗色素沉着性皮肤病的组合物。试...
王贺瑶徐志建朱敬杰张勇蔡婷婷朱维良陈凯先
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