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少腹逐瘀汤联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果分析: 2025年; 目的:分析少腹逐瘀汤联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果。方法:选取2022年8月—2024年3月泰州妇产医院收治的子宫内膜异位症患者119例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(59例)和研究组(60例)。对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,研究组在对照组基础上给予少腹逐瘀汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗3个月后,两组头晕耳鸣、畏寒肢冷、月经不调、下腹胀痛、痛引腰骶评分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P=0.037)。治疗3个月后,两组雌二醇、黄体生成素、孕酮水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:少腹逐瘀汤联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果显著,可缓解患者临床症状,调节性激素水平。; 全秀平; 关键词：子宫内膜异位症少腹逐瘀汤醋酸亮丙瑞林

醋酸亮丙瑞林在子宫肌瘤合并贫血患者术前预处理中的应用: 2025年; 目的观察米非司酮与醋酸亮丙瑞林在子宫肌瘤合并中度贫血患者术前预处理中的疗效。方法选取100例2023年1月至2024年6月张家口市妇幼保健院就诊的子宫肌瘤合并中度贫血的患者,按随机数字表法将患者分为观察组(醋酸亮丙瑞林组,50例)和对照组(米非司酮组,50例),均辅以琥珀酸亚铁缓释片纠正贫血。用药前及用药3个月后,比较两组治疗效果、子宫及肌瘤体积、血流动力学指标[子宫动脉收缩期最大流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]、贫血指标[红细胞数量(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)水平]、卵巢功能[雌二醇(E_(2))、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]和不良反应发生率。结果治疗后,醋酸亮丙瑞林组总有效率96.00%,米非司酮组为84.00%(χ^(2)=4.000,P<0.05);醋酸亮丙瑞林组子宫体积、肌瘤体积、RSV、EDV、E_(2)、FSH、LH、CRP、TNF-α、IL-6分别为[(96.87±16.31)cm^(3)、(99.05±14.97)cm^(3)、(20.39±5.24)cm·s^(-1)、(7.78±1.44)cm·s^(-1)、(55.75±8.44)pmol·L^(-1)、(4.36±0.25)IU·L^(-1)、(4.62±0.30)IU·L^(-1)、(4.72±0.54)mg·L^(-1)、(12.16±2.14)ng·mL^(-1)、(12.31±1.29)nmol·L^(-1)],均低于米非司酮组的[(99.05±14.97)cm^(3)、(28.41±5.75)cm^(3)、(26.97±4.66)cm·s^(-1)、(12.04±1.13)cm·s^(-1)、(69.31±8.65)pmol·L^(-1)、(5.01±0.18)IU·L^(-1)、(5.43±0.24)IU·L^(-1)、(7.80±0.33)mg·L^(-1)、(14.62±2.83)ng·mL^(-1)、(14.74±2.01)nmol·L^(-1)(t=2.612、2.347、6.635、16.457、7.934、14.920、14.908、34.414、4.903、7.194,均P<0.05)];醋酸亮丙瑞林组RI、PI、RBC、MCV、Hb分别为[(0.95±0.14)、(2.99±0.32)、(3.96±0.86)×10^(12)·L^(-1)、(92.06±6.31)fL、(112.85±8.89)g·L^(-1)],高于米非司酮组的[(0.89±0.12)、(2.36±0.21)、(3.41±0.45)×10^(12)·L^(-1)、(87.15±5.18)fL、(104.63±7.87)g·L^(-1),(t=2.301、11.639、4.007、4.25; 张月琴刘莲莲张春云; 关键词：子宫肌瘤贫血米非司酮醋酸亮丙瑞林卵巢功能

醋酸亮丙瑞林治疗中枢性性早熟女童的治疗效果及安全性: 2025年; 目的探讨醋酸亮丙瑞林在治疗中枢性性早熟(CPP)女童中的疗效及安全性,并评估其对性激素水平、子宫和卵巢容积、不良反应发生率等方面的影响。方法将160例CPP女性患儿依据治疗方案分为观察组(醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗)和对照组(醋酸甲地孕酮片治疗)各80例。对两组患儿的青春期发育情况、性激素水平、子宫和卵巢容积、不良反应发生率等指标进行随访和评估。结果观察组卵巢容积抑制显著优于对照组(P<0.05),两组子宫容积比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LH、FSH及E_(2)水平均降低,且观察组降低幅度显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率、不良反应发生率均明显优于对照组(P<0.05)。结论醋酸亮丙瑞林在治疗中枢性性早熟中显示出显著的疗效,能够有效延缓青春期发育,抑制性激素分泌,且安全性较高。; 李艺阮倩倩王瑞; 关键词：中枢性性早熟醋酸亮丙瑞林

醋酸亮丙瑞林辅助维生素D在特发性性早熟患儿中的应用效果: 2025年; 目的探讨醋酸亮丙瑞林辅助维生素D在特发性性早熟(ICPP)患儿中的应用效果。方法选取2021年1月—2023年12月在天津市儿童医院收治的100例ICPP患儿。采用分层随机抽样法将患儿分为试验组和对照组,各50例。对照组接受醋酸亮丙瑞林治疗,试验组接受醋酸亮丙瑞林联合维生素D治疗。对比两组生长状况、卵巢容积、卵泡直径、子宫容积、性激素(E_(2)、FSH、LH)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平、不良反应(局部疼痛、轻度过敏、红斑、炎症、阴道出血)的差异。结果试验组治疗前后身高、生长速度和成年身高的差值均高于对照组(P<0.05)。两组治疗前后体质量指数、骨龄的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前后卵巢容积、卵泡直径、子宫容积的差值均大于对照组(P<0.05)。试验组治疗前后E_(2)、FSH、LH的差值均高于对照组(P<0.05)。试验组治疗前后IGF-1的差值高于对照组(P<0.05),IGFBP-3的差值低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋酸亮丙瑞林辅助维生素D治疗ICPP患儿效果显著,能有效促进生长发育,控制性激素水平,提高IGF-1、IGFBP-3水平,且不良反应风险较低。; 董瑾张瑄黄乐; 关键词：特发性性早熟醋酸亮丙瑞林维生素D 血清胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白-3

注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜手术对子宫内膜异位症患者的影响: 2025年; 目的:探讨注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜手术对子宫内膜异位症(EMS)患者的影响。方法:选取2021年1月—2023年9月北京怀柔医院收治的86例EMS患者。根据随机数表法将其分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。两组均接受腹腔镜手术,对照组术后给予去氧孕烯炔雌醇片,研究组术后给予注射用醋酸亮丙瑞林微球。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标、卵巢功能、疼痛程度,不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组基质蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均降低,研究组MMP-2、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组卵巢中窦卵泡数量降低,卵巢体积减小,研究组卵巢中窦卵泡数量多于对照组,卵巢体积大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组痛经、性交痛视觉模拟评分法(VAS)评分均降低,研究组痛经、性交痛VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜手术应用于EMS患者中,能够提高临床疗效,改善血清学指标、卵巢功能,降低疼痛程度,具有较高安全性。; 田星; 关键词：腹腔镜手术

莪术丸联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果观察: 2025年; 目的:探讨莪术丸联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症(EM)的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月在北京中医药大学深圳医院接受治疗的90例EM患者,随机分为对照组(亮丙瑞林治疗)和联合组(在对照组基础上联合莪术丸治疗),每组45例。比较两组患者中医证候积分、血清炎症指标、性激素水平、复发率。结果:治疗后,两组下腹疼痛、经期延长、带下量多、形寒肢冷积分降低,且联合组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、雌二醇、促黄体生成素水平降低,且联合组低于对照组(P<0.05);联合组复发率低于对照组(P=0.042)。结论:莪术丸联合亮丙瑞林治疗EM可有效改善患者中医证候,减轻炎性反应,改善性激素水平,且1年内复发率较低。; 王婕王慧颖; 关键词：亮丙瑞林子宫内膜异位症炎性因子性激素

不同剂型亮丙瑞林治疗中枢性性早熟女童的疗效观察: 2025年; 目的探讨3个月及1个月剂型亮丙瑞林对中枢性性早熟(CPP)女童的治疗效果。方法对60例CPP女童接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗患者随机分组,3M组(30例):接受3WH月剂型的亮丙瑞林针(11.25 mg),每12周注射1次;1M组(30例):接受1个月剂型的亮丙瑞林针(3.75 mg),每4周注射1次;随访1年,比较两组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、子宫、卵巢容积及生长速度及骨龄改变,并记录相关不良反应。结果两组比较:①LH峰值(IU/L):初诊时分别为16.20±14.58及13.75±9.66,12个月复查时分别为2.02±0.81及1.74±0.63;②FSH峰值(IU/L):初诊时分别为18.81±9.22及15.37±5.49,12个月复查时分别为4.17±1.23及3.58±1.12;③骨龄指数(骨龄/年龄):初诊时分别为1.20±0.09及1.19±0.08,12个月复查时分别为1.16±0.07及1.15±0.07;④卵巢容积(ml):初诊时分别为3.60±1.24及3.20±1.34,12个月复查时分别为2.03±0.65及2.07±0.69;以上两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),提示3个月剂型能很好抑制性激素水平,控制性腺发育,并控制骨龄进展,与1个月剂型疗效无明显差别。结论3个月剂型与1个月剂型亮丙瑞林对CPP女童具有相同的抑制效果,值得推广。; 冯跃英方洁干冬梅; 关键词：中枢性性早熟亮丙瑞林疗效

注射用醋酸亮丙瑞林微球及其溶剂细菌内毒素检查(凝胶法)方法学研究: 2025年; 目的:对注射用醋酸亮丙瑞林微球及其溶剂凝胶法细菌内毒素检查可行性进行验证,并建立细菌内毒素检查方法。方法:尝试使用《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版四部通则9251中建议使用的二甲基亚砜(DMSO)将微球完全溶解释放其被包含的细菌内毒素,并按《中国药典》2020年版四部通则1143的要求,采用凝胶法使用2个厂家的鲎试剂分别对注射用醋酸亮丙瑞林微球及其溶剂进行细菌内毒素干扰实验预实验和正式干扰实验,并对样品进行细菌内毒素检查。结果:注射用醋酸亮丙瑞林微球可使用DMSO溶解微球,并使其包含的细菌内毒素释放,其浓度在0.045mg·mL^(-1)及以下时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值定为5.0EU/瓶。其溶剂在稀释41.67倍及以上时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值定为2.5EU·mL^(-1)。对3批样品进行检查,结果均符合规定。结论:注射用亮丙瑞林微球可以采用DMSO对微球进行溶解,再进行细菌内毒素检查,所建立的细菌内毒素检查法(凝胶法)可用于注射用醋酸亮丙瑞林微球及其溶剂的细菌内毒素检查。; 肖斯婷曹春然; 关键词：细菌内毒素凝胶法微球制剂

散结灵胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤对患者血流指标和性激素的影响: 2025年; 目的:探究在亮丙瑞林治疗子宫肌瘤患者的基础上,增加散结灵胶囊治疗对其肌瘤与子宫体积、血液流变学指标、性激素指标及不良反应的影响。方法:选取2022年10月至2023年10月南阳医专第一附属医院妇科收治的90例子宫肌瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组和试验组,各45例。参照组患者接受亮丙瑞林治疗,试验组患者在参照组的基础上联合口服散结灵胶囊治疗,治疗周期为3 m。对两组患者治疗前及治疗2、3 m后肌瘤与子宫体积,治疗前后血液流变学指标[全血低切黏度(Blood viscosity low,BVL)、红细胞聚集指数(Red blood cell aggregation index,AI)、全血高切黏度(Blood viscosity high,BVH)、红细胞压积(Hematocrit,HCT)]水平、类胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平,以及性激素指标[雌二醇(Estradiol,E_(2))、卵泡生成激素(Follicle stimulating hormone,FSH)、孕酮(Progesterone,P)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)]水平,治疗期间胃肠道反应、乳房胀痛、乏力发生情况进行比较分析。结果:治疗2、3m后,两组肌瘤体积、子宫体积均明显缩小,且试验组明显小于参照组;治疗后,两组患者BVL、AI、BVH、IGF-1、VEGF、IL-6、E_(2)、FSH、P、LH水平均明显降低,且试验组明显低于参照组;两组HCT明显升高,且试验组明显高于参照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:采用散结灵胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤患者可缩小肌瘤与子宫体积,改善血液流变学指标,降低体内炎症的分泌,调整性激素水平,联合用药安全可靠。; 许东阳; 关键词：子宫肌瘤亮丙瑞林血液流变学性激素

左炔诺孕酮宫内释放系统联合亮丙瑞林治疗子宫腺肌病患者的效果: 2025年; 目的:观察左炔诺孕酮宫内释放系统联合亮丙瑞林治疗子宫腺肌病患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年9月该院收治的80例子宫腺肌病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各40例。对照组予以亮丙瑞林治疗,研究组在对照组基础上联合左炔诺孕酮宫内释放系统治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床指标[子宫体积、子宫内膜厚度、月经失血图(PBAC)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分]、性激素[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组子宫体积、子宫内膜厚度均小于治疗前,且研究组小于对照组,两组PBAC、VAS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FSH、LH、E_(2)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左炔诺孕酮宫内释放系统联合亮丙瑞林治疗子宫腺肌病患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低性激素水平,效果优于单纯亮丙瑞林治疗。; 陈超娟姚金英; 关键词：左炔诺孕酮宫内释放系统亮丙瑞林子宫腺肌病性激素

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