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EGFR、PRDX4、GLUT-1在口腔鳞癌组织中的表达水平及其临床意义: 2024年; 目的研究表皮生长因子受体(EGFR)、过氧化物还原蛋白4(PRDX4)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)在口腔鳞癌(OSCC)组织中的表达水平及其临床意义。方法选取口腔鳞癌患者74例,比较其癌组织和癌旁正常组织EGFR、PRDX4、GLUT-1 mRNA和蛋白表达情况,分析三者表达水平的相关性,以及其与OSCC病理特征、患者生存时间的关系。结果OSCC癌组织中EGFR、PRDX4、GLUT-1 mRNA水平及蛋白阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.05)。OSCC患者组织EGFR、PRDX4、GLUT-1表达水平互相呈正相关(P<0.001)。低分化程度、有淋巴结转移、Ⅲ期~Ⅳ期患者EGFR、PRDX4和GLUT-1阳性表达率较高(P<0.05)。EGFR、PRDX4、GLUT-1阳性表达者总生存率低于阴性表达者(P<0.05)。结论OSCC癌组织EGFR、PRDX4、GLUT-1表达水平明显升高,且与临床病理参数及生存时间紧密相关,可能参与OSCC的发生发展。; 王丹张洁刘辉勇; 关键词：EGFR GLUT-1 口腔鳞癌

基于HIF-1α/GLUT-1通路探讨阴虚胃痛胶囊治疗慢性萎缩性胃炎大鼠作用机制的研究被引量：1: 2024年; 目的:探讨阴虚胃痛胶囊通过调控缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)/葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter-1,GLUT-1)通路治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠的作用机制。方法:采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)自由饮+灌胃,联合饥饱失常法复合因素干预制备CAG模型。成功建模后,随机将建模大鼠分为模型组及低、中、高剂量阴虚胃痛胶囊组和维酶素组,每组均10只。阴虚胃痛胶囊组按照不同剂量分别给予不同浓度的药液灌胃,维酶素组给予维酶素溶液灌胃,正常组和模型组则给予生理盐水灌胃,灌胃体积均为10 mL/kg,给药8周。利用苏木精-伊红染色法观察大鼠胃黏膜病理变化,使用qRT-PCR和Western blot法检测大鼠胃黏膜中HIF-1α、GLUT-1的mRNA和蛋白表达水平,采用Western blot法检测HK2、PFKM、PKM2、LDHA蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜腺体明显减少,HIF-1α、GLUT-1mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.01),HK2、PFKM、PKM2、LDHA蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。经低、中、高剂量阴虚胃痛胶囊治疗后,大鼠胃黏膜腺体较前恢复,HIF-1α、GLUT-1mRNA及HIF-1α、GLUT-1、HK2、PKM2蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);经中、高剂量阴虚胃痛胶囊治疗后,PFKM、LDHA蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:阴虚胃痛胶囊可有效改善CAG大鼠胃黏膜病变,其作用机制可能与调控HIF-1α/GLUT-1通路相关。; 李丹艳张晨晨丁宁张卫茜朱泠霏张声生; 关键词：慢性萎缩性胃炎缺氧诱导因子-1Α 葡萄糖转运蛋白-1

miRNA-145通过调控Twist1对胃癌细胞生物学行为及PI3K/AKT/GLUT-1通路的影响: 2024年; 目的探讨微小RNA(miRNA)-145通过调控碱性螺旋-环-螺旋转录因子(Twist)1对胃癌细胞生物学行为及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)葡萄糖转运体(GLUT)-1通路的影响。方法空白组(胃癌SGC-7901细胞)、miR-145 mimics组(胃癌SGC-7901细胞转染miR-145 mimics)、miR-145-NC组(胃癌SGC-7901细胞转染阴性对照);Twist1-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染Twist1-siRNA)及NC-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染NC-siRNA);miR-145 mimics+Twist1-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染miR-145 mimics+Twist1-siRNA)及miR-145 mimics+NC-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染miR-145 mimics+NC-siRNA)。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-145、Twist1相对表达;噻唑蓝(MTT)检测24、48、72及96 h细胞活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Transwell小室分别检测侵袭及迁移数目;荧光素酶实验验证miRNA-145对Twist1调控作用。结果空白组与miR-145-NC组、NC-siRNA组miR-145、Twist1表达、24、48、72及96 h细胞活性、凋亡率、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1比较均无显著差异(P>0.05),与空白组、miR-145-NC组相比,miR-145 mimics组miR-145表达及凋亡率明显升高,24、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05);与空白组、NC-siRNA组相比,Twist1-siRNA组凋亡率明显升高,Twist1表达、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05);与空白组相比,miR-145 mimics+NC-siRNA组、miR-145mimics+Twis1-siRNA组凋亡率明显升高,24、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05);与miR-145 mimics+NC-siRNA组相比,miR-145 mimics+Twist1-siRNA组凋亡率明显升高,24、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05)。miR-145与Twist1-3′UTR WT特异性结合而发挥靶向抑�; 张特明俞耀军张良李利义陈健易永东; 关键词：磷脂酰肌醇-3-激酶蛋白激酶B 葡萄糖转运体1

GLUT-1在三阴性乳腺癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系研究: 2024年; 目的分析三阴性乳腺癌(TNBC)中葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征和预后的关系。方法回顾性选取2019年1月至2021年1月在嘉兴市第一医院行乳腺癌根治术的TNBC患者79例(TNBC组),另择同期本院乳腺良性疾病(包括乳腺炎、乳腺纤维瘤等)患者40例为对照(对照组)。留取TNBC组患者的肿瘤组织与癌旁组织,对照组患者乳腺活检组织。采用qRT-PCR法检测组织标本GLUT-1 mRNA表达情况。收集TNBC组患者的临床病理资料,术后每3个月随访1次,随访时间截至2023年12月,其中随访1年时出现死亡、肿瘤复发进展、出现严重并发症(恶病质)等定义为预后不良。比较TNBC组肿瘤组织、癌旁组织与对照组乳腺活检组织GLUT-1 mRNA表达水平;比较不同临床病理特征的TNBC组患者肿瘤组织GLUT-1 mRNA表达水平;分析不同临床病理特征对TNBC患者术后1年预后不良的预测效能、TNBC患者死亡的危险因素及不同GLUT-1 mRNA表达水平TNBC患者生存情况。结果TNBC组肿瘤组织GLUT-1 mRNA表达水平高于癌旁组织、对照组乳腺活检组织(均P<0.05),而TNBC组癌旁组织与对照组乳腺活检组织GLUT-1 mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。低分化、肿瘤直径≥5 cm、Ki-67指数≥70%、有神经脉管浸润、有淋巴结转移、有远处转移及TNM分期Ⅲ期的TNBC组患者肿瘤组织GLUT-1 mRNA表达水平分别高于中-高分化、肿瘤直径<5 cm、Ki-67指数<70%、无神经脉管浸润、无淋巴结转移、无远处转移及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期的患者(均P<0.05)。肿瘤组织GLUT-1 mRNA表达水平预测TNBC患者术后1年预后不良的灵敏度、特异度及AUC分别为0.845、0.812、0.842,最佳截断值为0.83,有较高的预测效能(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,GLUT-1 mRNA表达水平≥0.83是TNBC患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。肿瘤组织GLUT-1 mRNA表达水平≥0.83的TNBC患者生存期低于<0.83的患者[(27; 薛丽陆凯; 关键词：三阴性乳腺癌葡萄糖转运蛋白1 临床病理特征预后

葫芦巴碱通过调控Glut-1介导HIF-1α改善肝纤维化的研究: 高冲

GLUT-1在痛风炎症中的表达及其作用研究: 朱茂灵

GLUT-1在梗阻性结肠癌支架植入术后的表达及临床意义: 2023年; 目的探讨梗阻性结肠癌支架植入术后肿瘤组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)的表达与临床病理特征及无病生存(DFS)和预后的关系。方法收集我院2011—2020年梗阻性结肠癌行支架植入术后且临床资料完整的病例60例。运用免疫组化方法检测GLUT-1在肿瘤组织中的表达,分析其与临床病理特征之间的关系及生存预后的相关性。结果GLUT-1阳性表达率为86.7%,免疫组化评分为0分8例(13.3%),1分7例(11.7%),2分26例(43.3%),3分19例(31.7%)。Kaplan-Meier生存分析显示,GLUT-1表达0分的患者3年DFS为100%,GLUT-1表达1分的患者3年DFS为85.7%,GLUT-1表达2分的患者3年DFS为80.8%,GLUT-1表达3分的患者3年DFS为42.1%。表达3分的患者DFS低于0~2分的患者,差异有统计学意义(P=0.005)。Cox分析显示GLUT-1表达是患者独立的预后危险因素(P=0.001)。结论梗阻性结肠癌支架植入术后GLUT-1的高表达与患者预后相关,可以作为患者术后加强辅助治疗以及密切随访的有效依据。; 张坤宁翟志伟刘小燕金木兰; 关键词：结肠癌肠梗阻葡萄糖转运蛋白1

非霍奇金淋巴瘤中HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1的表达及其与临床特征的关系: 2023年; 研究低氧诱导因子-1α、2α( HIF-1α、HIF-2α)和葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者组织中的表达水平,并分析三种蛋白的表达与临床特征的关系。方法在广西医科大学第二附属医院收集 2017年3月~ 2021年6月就诊的62例NHL和37例淋巴结组织增生患者的病理切片,采用免疫组织化学法检测HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1蛋白的表达情况,分析结果及其与临床特征的关系。结果惰性淋巴瘤组和侵袭性淋巴瘤组中HIF-1α、HIF-2α及GLUT-1蛋白的阳性表达率均显著高于淋巴结增生组,差异有统计学意义(P<0.000 1);而侵袭性淋巴瘤组和惰性淋巴瘤组的HIF-1α、HIF-2α及GLUT-1蛋白阳性表达率比较无明显差异(P>0.05)。此外,NHL中HIF-1α、HIF-2α及GLUT-1蛋白的阳性表达率与B症状、结外器官侵犯、临床分期有关(P<0.05);而与性别、年龄、肿块直径无关(P>0.05)。结论 HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1的异常表达可能共同参与了NHL发生、发展过程的调控,三者的检测有助于良恶性淋巴结病变的鉴别。同时,也可以作为判断NHL浸润及转移程度、病变范围和分期的参考指标,对NHL的分期、分组诊断和疗效评价有一定的临床价值。; 黄剑兰蔡正文; 关键词：HIF-1Α GLUT-1 非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

葡萄糖转运蛋白1在肿瘤细胞代谢重编程中的作用被引量：3: 2023年; 近年来,随着对肿瘤生物学研究的不断深入,人们对复杂的肿瘤代谢重编程更新、更全面的认识。葡萄糖转运蛋白1(glucose transport protein-1,GLUT-1)在不同肿瘤细胞的质膜上有不同程度的过度表达,过表达的GLUT-1会使肿瘤细胞摄入更多的葡萄糖以重编程细胞的代谢模式,。同时,对肿瘤微环境的改变有着重要的影响。并且,在肿瘤中GLUT-1的调节是近年来关注的重点,目前,已报道的上游调控因子主要有PTEN基因编码的蛋白质(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF),GLUT-1还会通过影响p53和细胞致瘤基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)通路等在肿瘤的发生与发展中发挥着重要的作用。本文主要综述GLUT-1的结构与功能、在肿瘤代谢重编程中通过转运不同底物对肿瘤的影响、GLUT-1的调节和目前针对GLUT-1的治疗等。同时,阐述了GLUT-1与肿瘤代谢重编程的研究现状,分析了当前存在的问题,旨在为抗肿瘤机制研究以及恶性肿瘤靶向治疗研究提供参考。; 白紫元张巧杨哲; 关键词：葡萄糖转运蛋白1 恶性肿瘤

乳腺癌HPV感染状况及与HIF-1α、Glut-1、VEGF表达的相关性被引量：1: 2023年; 目的探讨乳腺癌人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及与低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性.方法随机选取2020年1月-2023年3月在内蒙古医科大学附属医院接受乳腺癌手术治疗的120例原发性乳腺癌患者为研究对象,上述研究对象中共收集乳腺癌组织110例、癌旁组织80例、正常乳腺组织80例,采用免疫组化染色SP法检测三种组织中HIF-1α,Glut-1及VEGF表达情况;分子原位杂交技术检测三种组织中HPV感染状况.对比HPV感染及未感染乳腺癌、癌旁组织及正常乳腺组织中HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达情况.结果乳腺癌组织中HPV感染率为56.36%,癌旁组织中HPV感染率为17.50%,正常乳腺组织中HPV感染率为1.25%;乳腺癌组织中HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达率均高于癌旁组织、正常乳腺组织(P<0.05),癌旁组织中HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达率均高于正常乳腺组织(P<0.05);感染HPV的乳腺癌组织、癌旁组织、正常乳腺组织中的HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达率均高于未感染HPV组织(P<0.05).结论根据HIF-1α、Glut-1、VEGF在乳腺癌组织的表达高于癌旁组织和正常乳腺组织,推测可能是由于HPV在乳腺癌组织中感染,从而使抑制相关炎症通路的信号因子如HIF-1α、Glut-1、VEGF的产生及释放,推测HIF-1α、Glut-1、VEGF可能参与了乳腺癌的发生和发展.; 姜子盈李鑫康鸿斌张瑞明袁福聪; 关键词：乳腺癌人乳头瘤病毒低氧诱导因子-1Α 葡萄糖转运蛋白-1

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