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用于分解异氰酸的Fe系催化剂的制备工艺研究: 2017年; 采用浸渍法制备出Fe-α-Al_2O_3型催化剂,用于分解三聚氰胺生产尾气中的异氰酸(化学式HCNO)。考察了Fe_2O_3含量、旋蒸温度、超声条件、不同载体等工艺条件下催化剂对HCNO的分解效率;并采用XRD、SEM、BET对催化剂进行了表征。得到催化剂的最优制备条件为:w(Fe_2O_3)=5%,50℃、90W功率下超声30min,旋蒸温度80℃,煅烧温度550℃,煅烧时间5h,载体为α-Al_2O_3时,催化剂对HCNO的分解效率为21.5%,较工厂现有催化剂提升了49.3%。; 陈晓陈晓阮达陶家明陶家明; 关键词：FE2O3 Α-AL2O3 异氰酸 HCNO

CN+HCNO反应机理理论计算: 2015年; 我们计算了CN+HCNO反应的反应势能面,使用的方法为QCISD(T)/6-311g(d,p)//UB3LYP/6-31g(d,p)。在计算中我们发现了31个异构体,40个过渡态。为了进一步考虑电子相关我们在QCISD(T)/6-311g(d,p)水平上做了单点能量计算。在改革中可能的初始连接方式中,我们发现进攻碳原子形成异构体b1和b2是最可行的连接方式,主要是因为这是一个无势垒的过程。通过热力学和动力学分析,我们确定通道P4(NCO+HCN)和P2(N2O+HCCO)应该是最可几产物。; 李步通周权宝; 关键词：量子化学势能面反应机理

密度泛函理论研究大气中Br与HCNO的反应机理被引量：1: 2014年; 采用密度泛函理论(DFT)研究了大气中Br与雷酸(HCNO)分子反应的机理.在B3LYP/6-311++G**水平上,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型;利用CCSD(T)/6-311++G**方法对各驻点的单点能量进行校正;通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认.计算结果表明:Br与HCNO分子的反应有两种不同的反应机制.其中,Br加成到HCNO分子中O原子上消去OBr基团的反应是主反应通道,且P1(HCN+OBr)为主产物.; 武卫荣; 关键词：密度泛函理论反应机理

HCNO-YCS-03对乏氧微环境下肺癌A549细胞的抑制作用: 2014年; 目的研究9-甲基哌嗪甲基-10-羟基喜树碱氮氧化物(HCNO-YCS-03)对肺癌A549细胞体内、外抑制作用及乏氧选择性。方法采用MTT法和流式细胞术检测HCNO-YCS-03在常氧和乏氧环境下对A549细胞的体外抑制作用。24只裸鼠建立肺癌A549移植瘤模型,均分为三组,分别给予生理盐水、HCNO-YCS-03 5 mg/kg和HCNO-YCS-03 10mg/kg。观察肿瘤体积变化,TUNEL法检测肿瘤组织的细胞凋亡率。结果 HCNO-YCS-03在常氧环境下对A549细胞的IC50值高于乏氧环境[(16.1±1.6)μg/ml vs.(3.3±0.5)μg/ml](P<0.05)。常氧和乏氧环境下HCNOYCS-03呈时间、剂量依赖性增加A549细胞凋亡率(P<0.05),乏氧环境下增加幅度更为显著(P<0.05)。与生理盐水组相比,HCNO-YCS-03 5mg/kg和10mg/kg均能增加肿瘤组织的细胞凋亡率(P<0.05)、抑制肿瘤生长(P<0.05),其肿瘤抑制率分别为31.4%和49.7%。结论 HCNOYCS-03具有很好的乏氧选择性,在体内、外均能有效抑制肺癌A549细胞生长。; 徐益文徐庆祥李玉艳王磊丁义涛; 关键词：肺癌喜树碱

HCNO与F反应机理的理论研究被引量：1: 2013年; 利用量子化学计算方法,采用密度泛函理论(DFT)研究了大气环境中F与雷酸(HCNO)分子反应的机理.在6-311++G**和6-311G**基组水平上,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型;在B3LYP/6-311++G**优化的构型基础上,利用CCSD(T)/6-311++G**方法对各驻点的单点能量进行校正;通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认.计算结果表明:F与HCNO分子的反应有两种不同的反应机制.其中,F加成到HCNO分子中O原子上消去OF基团的反应是主要反应通道,P1(HCN+OF)为主要产物.; 武卫荣姬生伦岳呈阳; 关键词：HCNO F 自由基密度泛函理论反应机理

DFT研究大气环境中HCNO与Cl反应的产物通道被引量：1: 2013年; 用密度泛函理论研究了大气环境中Cl与雷酸(HCNO)分子反应的机理.在6-311++G**和6-311G**基组水平上,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型;在B3LYP/6-311++G**优化的构型基础上,利用CCSD(T)/6-311++G**方法对各驻点的单点能量进行校正;通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认.计算结果表明:Cl与HCNO分子的反应通过Cl对HCNO分子中O或C原子进攻的多步反应得到了三种产物.其中,Cl加成到HCNO分子中O原子上消去OCl基团的反应是主反应通道,P1(HCN+OCl)为主要产物.; 武卫荣岳呈阳; 关键词：DFT HCNO 反应机理

靶向乏氧微环境喜树碱类衍生物HCNO-YCS-O3对肺癌A549细胞抑制作用研究: 第一部分:HCNO-YCS-03体外抑瘤活性和乏氧选择性研究　　目的:　　 HCNO-YCS-03是一种喜树碱(camptothecin，CPT)类衍生物，该衍生物在喜树碱类药物拓扑替康(topotecin，TPT...; 徐益文; 关键词：喜树碱类衍生物缺氧诱导因子-1Α 细胞抑制; 文献传递

HCNO自由基与羟基在气相中反应机理的理论研究被引量：5: 2010年; 在CCSD(T)/B3LYP/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应HCNO+OH进行了计算,建立了反应势能面,对反应中涉及到的6个中间体和12个过渡态都做了详尽的分析.详细阐明了理论上可能得到的7种产物:P1为H2O+CNO,P2为HCO+HNO,P3为HO2+HCN,P4为HONH+CO,P5为H2CO+NO,P6为H2NO+CO和P7为H2O+OCN,以及形成这些产物的各种反应通道.其中最主要通道为由反应物形成反式初始复合物,再连续经过2次1,3-氢迁移最终形成产物HONH+CO,该通道是一条热力学可行的反应通道.并且从反应物、中间体和产物的相对能量来看,此反应是典型的消除型反应.另外,直接的氢提取反应也是比较重要的反应通道.; 于健康张浩杨天虹孙家锺; 关键词：势能面 HCNO

HCNO+OH反应机理的理论研究: 近几年来环境给人们生活造成了极大地破坏，引起了人们越来越多的关注，污染分为许多种，其中大气污染问题则是重要的环境问题。引起大气污染的主要是氮氧化物，而氮氧化物NOx又是污染空气、把臭氧层破坏和形成酸雨的主要物质之一。因此...; 刘涛; 关键词：OH自由基反应机理密度泛函理论

HCNO+OH反应机理的理论研究被引量：1: 2009年; 为揭示HCNO与OH自由基反应的微观机理,采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311G(d,p)水平上对该体系可能出现的7个反应通道上各反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型进行了搜索、几何全优化和振动分析验证,并在QCISD(T)/6-311G(d,p)水平上进行了能量校正.计算结果表明:各反应通道均为多步过程,反应的主产物为H2NO+CO和HCO+HNO,它们分别经历通道3和通道7而最后生成.; 刘涛李步通; 关键词：反应机理势能面

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