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脂肪间充质干细胞外泌体对体外培养压力损伤的大鼠RGCs的保护作用: 2024年; 目的:通过体外建立大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)压力损伤模型,研究脂肪间充质干细胞(ADSCs)外泌体对损伤的RGCs的保护作用。方法:培养ADSCs收集上清提取并鉴定外泌体,将体外培养大鼠RGCs分为正常培养的RGCs对照组、不同压力(40、80、120 mmHg)培养的RGCs模型组、不同压力培养的RGCs加入外泌体治疗组,通过CCK-8法检测各组RGCs细胞增殖活力,qPCR法检测各组RGCs中BDNF、Caspase-3的mRNA表达水平,Western Blot检测各组RGCs中BDNF、Caspase-3的蛋白表达水平。结果:CCK-8法检测发现,在对照组中,与24 h的细胞增殖活力相比,48 h时细胞增殖活力上升(P<0.05)。在48 h时,与加压40、80、120 mmHg模型组相比,加入外泌体后细胞活力均上升(均P<0.05)。qPCR法检测发现,与对照组比较,40 mmHg组中BDNF mRNA表达下降,但无差异(P>0.05),80、120 mmHg组中BDNF mRNA表达下降(均P<0.05)。加压40、80 mmHg组加入外泌体后RGCs的BDNF mRNA表达均上升(均P<0.05),加压120 mmHg组加入外泌体后RGCs的BDNF mRNA表达上升,但无差异(P>0.05)。与对照组比较,加压40 mmHg组中Caspase-3的mRNA表达上升,但无差异(P>0.05),加压80、120 mmHg组中Caspase-3 mRNA表达均上升(均P<0.05)。加压40、80 mmHg组加入外泌体治疗后RGCs的Caspase-3 mRNA表达下降(P<0.05),加压120 mmHg组加入外泌体治疗后RGCs Caspase-3的mRNA表达下降,但无差异(P>0.05)。Western Blot检测发现,与对照组比较,加压40 mmHg组中BDNF蛋白表达下降,但无差异(P>0.05),加压80、120 mmHg组中BDNF蛋白表达下降(均P<0.001)。与模型组相比,加入外泌体治疗后BDNF蛋白表达均上升(均P<0.05)。与对照组比,加压后各模型组中Caspase-3蛋白表达均上升(均P<0.05);与模型组相比,加入外泌体治疗后各组Caspase-3蛋白表达均下降(均P<0.05)。结论:ADSCs来源的外泌体能够增加体外培养不同压力损伤的大鼠RGCs的细胞增殖活力,提高BDNF的mRNA及蛋白表达水平,降低Caspase-3的mRNA�; 陈一丹戴敏郑志坤; 关键词：脑源性神经营养因子 CASPASE-3

活血明目方对体外加压培养大鼠RGCs NF-κB信号通路凋亡相关因子Bax及Bcl-2的影响: 2024年; 目的观察活血明目方对体外加压大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)中凋亡相关因子Bax和Bcl-2表达的干预作用。方法将SD大鼠随机分为4组,每组3只大鼠,采取体外加压培养SD大鼠凋亡模型,制备活血明目方含药肠吸收液,观察活血明目方对体外加压RGCs在NF-κB信号通路作用下对Bax、Bcl-2表达的影响。结果Q-PCR和Western blot检测发现,与模型组相比,含药肠吸收液组中Bax相对表达量显著下降(P<0.05),而Bcl-2相对表达量则显著上升(P<0.01)。结论活血明目方含药肠吸收液对RGCs凋亡具有一定的抑制作用。; 赵颖汪伟母倩倩蔡闻达高佳; 关键词：RGCS NF-ΚB信号通路 BAX BCL-2

NF-κB通路保护青光眼RGCs的模型的构建方法及系统: 本发明属于医疗技术领域，公开了一种NF‑κB通路保护青光眼RGCs的模型的构建方法，建立体外加压培养RGCs凋亡模型并随机分为对照组、给药组；制备活血明目含药肠吸收液及对照组不含药肠吸收液，并测定含药肠吸收液有效成分；通...; 汪伟张丹杨芬张明星李玲婧母倩倩

基于SIRT1/p53通路探究补精益视片保护C57BL/6J小鼠慢性高眼压模型视网膜及RGCs的作用及机制研究: 目的:基于SIRT1/p53通路探究补精益视片保护C57BL/6J小鼠慢性高眼压模型视网膜及RGCs的作用及机制研究。方法:第一部分:基于网络药理学探究补精益视片治疗青光眼的作用机制首先运用中医系统药理学数据库与分析平台...; 杨凤姣; 关键词：SIRT1

高压氧对大鼠视神经挫伤RGCs保护作用的实验研究: 屈方舟

ADSCs外泌体对压力导致大鼠RGCs损伤的保护作用: 【目的】通过体外建立鼠RGCs压力损伤模型,研究ADSCs外泌体对损伤的RGCs的保护作用。【方法】(1)培养ADSCs收集上清提取并鉴定外泌体。(2)体外培养大鼠RGCs并鉴定,建立压力导致大鼠RGCs损伤模型,并进行...; 陈一丹; 关键词：视网膜神经节细胞脑源性神经营养因子 CASPASE-3

敲低NLRP12对高眼压大鼠RGCs的保护作用及其抑制细胞焦亡的机制: 2023年; 目的探讨敲低NOD样受体家族热蛋白结构域12(NLRP12)对高眼压大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)炎症因子水平和视网膜损伤的影响及其机制。方法选取70只SPF级成年雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为对照组、高眼压组、高眼压+小干扰RNA阴性对照(siNC)组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+重组大鼠caspase-1(rrcaspase-1)组,每组14只。其中对照组仅接受右眼结膜切口处理,其他各组均采用巩膜外静脉烧灼法建立大鼠右眼高眼压模型;高眼压+siNC组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组建立高眼压模型后分别给予尾静脉注射siNC、siNLRP12和siNLRP12+rrcaspase-1试剂。巩膜外静脉烧灼术后1 d、1周、2周、3周,测量大鼠右眼眼压;巩膜外静脉烧灼术后3周,采用苏木精-伊红染色法观察各组大鼠视网膜结构,计数各组RGCs数量。将RGCs分为对照组、rrcaspase-1组、siNC+rrcaspase-1组、siNLRP12+rrcaspase-1组,其中rrcaspase-1组、siNC+rrcaspase-1组、siNLRP12+rrcaspase-1组分别采用rrcaspase-1、siNC+rrcaspase-1和siNLRP12+rrcaspase-1处理细胞24 h,对照组不予处理。采用Western blot法检测RGCs和大鼠视网膜组织中NLRP12、caspase-1、cleaved-caspase-1蛋白表达水平;采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清或细胞培养物上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)浓度。结果与对照组比较,术后1、2、3周高眼压组眼压高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组视网膜各层组织清晰,RGCs呈单层排列,高眼压组和高眼压+siNC组RGCs层松散,视网膜内丛状层变薄。高眼压+siNLRP12组视网膜内丛状层较高眼压组增厚,高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组RGCs层松散。对照组、高眼压组、高眼压+siNC组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组RGCs数量分别为(119.31±23.25)、(89.19±16.98)、(88.87±13.92)、(109.33±10.25)和(92.89±12.58)个,总体比较; 宋伟琼何芳杜玲芳谭华霞刘丹; 关键词：高眼压视网膜神经节细胞

PLGA载TPEN纳米粒促青光眼的RGCs存活及视神经再生: 目的制备载TPEN的PLGA纳米粒(Nanoparticles, NPs)并进行体内外评估。方法应用油包水单一乳化方式制备TPEN-PLGA-NPs。Zetasizer Nano ZEN3600测量纳米粒大小。包封率及体...; 吴彩清张海涛刘灿瑛吴思婷胡小红李轶擎; 关键词：纳米粒青光眼

DJ-1调节氧化应激在糖尿病小鼠RGCs损伤中的机制研究: 目的:本研究旨在揭示DJ-1调节氧化应激在糖尿病小鼠视网膜神经节细胞(RGC)凋亡中的作用及分子机制。方法:1.生信筛选增殖性糖网患者玻璃体纤维血管膜和健康人视网膜中差异表达的基因(DEG),探究其细胞定位和功能。筛选与...; 彭晗晗; 关键词：DJ-1 线粒体功能视网膜神经节细胞糖尿病视网膜病变

褪黑素在NMDA诱导的RGCs损伤小鼠模型中的作用及机制研究: 目的:青光眼是最常见的眼部神经退行性疾病之一,其特征是视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)丢失。既往研究发现褪黑素通过调节神经炎症在神经退行性疾病中发挥神经保护作用,但褪黑素对RGC...; 邹京伶; 关键词：褪黑素视网膜神经节细胞小胶质细胞 TNFΑ

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