您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31100119)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:刘星赵新华李俊刘纪玉孙文博更多>>
相关机构:山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室青岛农业大学山东省农业科学院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇干扰素
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇SYBR
  • 1篇L蛋白

机构

  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇山东省畜禽疫...

作者

  • 1篇丛晓燕
  • 1篇单虎
  • 1篇时建立
  • 1篇吴家强
  • 1篇徐绍建
  • 1篇杜以军
  • 1篇王金宝
  • 1篇孙文博
  • 1篇刘纪玉
  • 1篇李俊
  • 1篇赵新华
  • 1篇刘星

传媒

  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HeLa细胞Ⅰ型干扰素效应因子实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量:3
2013年
本试验旨在建立一种用SYBR GreenⅠ荧光染料检测HeLa细胞Ⅰ型干扰素效应因子ISG15、ISG56、Mx1、OAS和PKR mRNA表达水平的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并在口蹄疫病毒(FMDV)L蛋白抑制Ⅰ型IFN发挥效应的信号通路中进行初步应用。利用TRIzol法提取总RNA,经Oligo d(T)15进行反转录,利用PCR扩增各段目的基因,并克隆至pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,经鉴定为阳性的重组质粒作为标准品模板建立SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR标准曲线和熔解曲线,并进行灵敏性、特异性和重复性试验。根据建立的实时荧光定量RT-PCR方法,检测FMDV L蛋白对Ⅰ型IFN效应因子的抑制效果。HeLa细胞在转染FMDV L蛋白真核表达质粒,并受到Ⅰ型IFN刺激后ISG15、ISG56、Mx1、OAS和PKR的相对表达量较转染空载体或表达GST的真核表达质粒明显降低。本试验建立了HeLa细胞Ⅰ型IFN效应因子的实时荧光定量RT-PCR检测方法,为在mRNA水平上对HeLa细胞Ⅰ型IFN效应因子的定量分析奠定了基础,并成功地初步应用于FMDV L蛋白抑制Ⅰ型IFN发挥效应的信号通路的研究中。
刘纪玉杜以军刘星吴家强李俊丛晓燕赵新华徐绍建孙文博时建立单虎王金宝
关键词:实时荧光定量RT-PCRSYBRL蛋白干扰素
共1页<1>
聚类工具0