国家自然科学基金(2009BADB1B06)
- 作品数：1 被引量：16H指数：1
- 相关作者：钮世辉奚如春骈瑞琪陈晓阳孙佩光更多>>
- 相关机构：华南农业大学北京林业大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 油茶SRAP-PCR反应体系的建立和优化被引量：16
- 2010年
- 为了建立油茶SRAP-PCR扩增体系,本研究使用单因素试验设计,对反应体系的Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP和引物浓度5个主要影响因子各设10个不同的水平梯度,筛选出适宜的因子范围;在此基础上,进一步采用L16(45)正交设计,对影响油茶SRAP-PCR反应体系的5个因素在4水平上进行优化,建立了油茶SRAP-PCR最佳反应体系,即25μL体积中包含模板DNA30ng,Mg2+2.8mmol/L,引物0.44μmol/L,dNTP0.2mmol/L和Taq酶1.0U。该SRAP-PCR体系的建立为油茶种质资源遗传多样性分析、品种鉴定及指纹图谱构建等研究提供了一个标准化的程序。
- 孙佩光奚如春钮世辉骈瑞琪陈晓阳
- 关键词：油茶SRAP-PCR正交设计
