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脑心康片对脑缺血大鼠细胞凋亡相关蛋白p53表达的影响被引量：1: 2009年; 目的:观察脑心康片对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法:采用线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉(MCAO)制备局灶性脑缺血模型,观察脑心康片对MCAO模型大鼠脑缺血后24、48、72h神经功能缺损导致的行为学变化,并以免疫组化法检测其对上述三个时间点大脑皮质细胞凋亡相关蛋白p53表达的影响,以此探讨脑心康片抗细胞凋亡及对脑缺血的神经保护作用。结果:脑心康片能抑制MCAO模型大鼠大脑皮质p53蛋白表达。结论:脑心康片对大鼠局灶性脑缺血具有保护作用,其机理可能与脑心康片影响凋亡相关蛋白p53的表达有关。; 白云苏慧苏云明; 关键词：脑缺血细胞凋亡 P53

PAMD对MCAO局灶性脑缺血模型大鼠脑皮质NF-κBp65蛋白表达的影响被引量：5: 2011年; 目的:观察PAMD(蝙蝠葛酚性碱)对局灶性脑缺血Wistar大鼠神经系统受损后的保护作用,并研究PAMD作用的机制。方法:采用线栓法阻断大鼠右侧的大脑中动脉(MCAO),复制局灶性脑缺血实验动物模型,观察PAMD对大鼠脑缺血后不同时间段相关蛋白NF-κBp65表达的影响,以此探讨PAMD对脑缺血的神经保护作用机制。结果:PAMD能抑制MCAO模型大鼠大脑皮质NF-κBp65蛋白表达的情况。结论:PAMD对大鼠局灶性脑缺血受损组织具有一定的保护作用,据推断PAMD保护机制可能与PAMD影响抑制炎症反应相关蛋白NF-κBp65的表达有关。; 赵鑫白云周忠光苏慧苏云明; 关键词：蝙蝠葛酚性碱抗炎作用 NF-ΚBP65

脑心康片对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用: 2008年; 目的:观察脑心康片对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:Wistar雄性大鼠60只,按照体重随机分为6组,每组10只。即脑心康片高剂量组、中剂量组、低剂量组、尼莫地平组、模型对照组和假手术组,分别给等体积生理盐水,各组均连续灌胃给药7天,末次给药30min后,参照文献法制备大鼠脑缺血再灌注模型,通过观察模型大鼠脑含水量、脑组织SOD活性、MDA含量及NO含量的变化,探讨中药脑心康片对局部脑缺血再灌注损伤的防治作用。结果:脑心康片各组能降低脑组织含水量,抑制脑水肿,对缺血脑组织具有一定保护作用;脑心康片能明显提高脑组织SOD活性,减少脑组织MDA生成,减少NO生成。提示脑心康片对脑缺血的保护作用与抗自由基生成与抑制NO的升高作用有关。结论:脑心康片对大鼠脑缺血再灌注导致的损伤具有明显的保护作用。; 苏慧王志国白云苏云明; 关键词：脑缺血再灌注损伤

灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠细胞形态的影响: 2011年; 目的:研究灵芪胶囊(LQC)对H22肿瘤形态学的影响。方法:采用血清药理学方法,通过Annex-inV/PI双染法、琼脂糖凝胶电泳法观察LQC含药血清对肿瘤细胞形态学变化的影响,研究LQC含药血清在体外对H22肿瘤细胞的抑瘤和诱导细胞凋亡作用。结果:LQC含药血清作用于人红白血病细胞系H22细胞72h,可见细胞凋亡和坏死特有的形态学特征。结论:LQC对肿瘤细胞具有诱导凋亡作用。; 苏慧华东李环苏云明; 关键词：灵芪胶囊抗肿瘤 H22

灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠bFGF蛋白表达的影响被引量：1: 2012年; 目的:研究灵芪胶囊对肿瘤的抑制作用。方法:以S-P免疫组化方法检测荷瘤小鼠肿瘤组织内血管生成因子bFGF的表达情况的变化,研究灵芪胶囊对肿瘤血管生成的影响。结果:灵芪胶囊能够下调血管生长因子bFGF的表达从而达到抑制肿瘤血管生成的作用。结论:灵芪胶囊能够通过影响血管生成相关因子的表达,抑制肿瘤血管生成,并推断为抗肿瘤作用的基础之一。; 刘晓冬金宇斌代贵江苏云明; 关键词：灵芪胶囊抗肿瘤 H22 BFGF

脑心康片对大鼠脑缺血再灌注损伤后Caspase-3 mRNA表达的影响被引量：2: 2008年; 目的:观察脑心康片对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠雄性60只,按照体质量随机分为6组,即脑心康片高剂量组、脑心康片中剂量组、尼莫地平组、银杏叶片组、模型组和假手术组,每组10只。分别给等体积生理盐水,各组均连续灌胃给药5 d后,采用大鼠大脑中动脉线栓法制备不完全脑缺血模型,RT-PCR法检测脑心康片对脑缺血后脑组织Caspase-3 mRNA表达的影响。结果:脑心康片能明显抑制Caspase-3 mRNA的表达。结论:脑心康片对脑缺血具有保护作用,其机理可能与脑心康片通过抑制凋亡相关基因的表达,进而抑制神经元细胞凋亡有关。; 姜波苏慧杜永强苏云明; 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞凋亡 CASPASE-3

灵芪胶囊对人肺腺癌A549细胞株凋亡基因Bcl-2表达的影响被引量：6: 2012年; 目的:研究灵芪胶囊含药血清对A549细胞(人肺腺癌细胞)凋亡诱导作用及凋亡相关基因(Bcl-2)表达的影响。方法:采用RT-PCR法检测灵芪胶囊对A549细胞相关凋亡基因(Bcl-2)表达的影响。结果:灵芪胶囊含药血清对A549细胞具有凋亡诱导的作用,可下调Bcl-2基因表达,从而诱导细胞凋亡和细胞的分化。结论:灵芪胶囊能够明显抑制A549细胞的增殖,与通过影响凋亡相关的基因表达有直接的关系。; 李环王怀刚赵鑫苏云明; 关键词：灵芪胶囊肺癌 A549 BCL-2

灵芪胶囊对S_(180)荷瘤小鼠组织形态学改变的影响被引量：1: 2012年; 目的:研究灵芪胶囊(LQC)对S180荷瘤小鼠肿瘤组织形态学的变化。方法:建立S180荷瘤小鼠动物模型,随机分为灵芪胶囊高、中、低剂量组,灵芪胶囊中剂量+复方环磷酰胺组,模型对照组和阳性对照组,用药11天后,取肿瘤组织,通过透射电镜观察病理形态学变化。结果:形态学观察显示,灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死。结论:灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死,并引发相应的炎细胞反应。; 李环苏云明; 关键词：灵芪胶囊 S180 形态学观察

脑心康片对大鼠脑缺血保护机制的研究被引量：1: 2009年; 目的观察脑心康片对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,进一步探讨其作用机制。方法采用大鼠大脑中动脉线栓法制备不完全脑缺血模型,观察脑心康片给药前后大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠神经功能缺损导致的行为学变化;流式细胞术检测脑心康片对MCAO模型大鼠急性脑损伤细胞凋亡的影响;免疫组织化学法检测脑心康片对脑缺血后24,48,72 h脑组织COX-2蛋白表达的影响。结果大鼠脑缺血再灌注损伤后24,48,72 h脑组织中COX-2阳性细胞平均灰度值及神经元细胞凋亡率模型组与假手术组相比,差异有显著意义(P<0.01);给药后脑心康高、中、低剂量组与银杏叶片组相比,差异有显著意义(P<0.01或P<0.05);给药后脑心康高、中、低剂量组与尼莫地平组相比,差异有显著意义(P<0.01或P<0.05)。结论脑心康片对脑缺血具有保护作用,并遵循一定的时效关系和量效关系,其机制可能与降低缺血脑组织神经元的凋亡率,抑制COX-2蛋白的表达有关。; 李卉苏云明孟妍李环张学会; 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞凋亡 COX-2

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黑龙江省科技攻关计划项目(GC05C31403)