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河南省高校杰出科研人才创新工程基金(2004KYCX009)

作品数:13 被引量:101H指数:5
相关作者:赵瑞香牛生洋孙俊良王大红赵功玲更多>>
相关机构:河南科技学院河南师范大学北京科技大学更多>>
发文基金:河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇乳杆菌
  • 9篇嗜酸乳杆菌
  • 9篇酸乳
  • 4篇发酵
  • 2篇微胶囊
  • 2篇活菌数
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇光度法测定
  • 2篇分光光度法
  • 2篇分光光度法测...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇胆固醇
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇丁醇
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇形态学
  • 1篇驯化

机构

  • 13篇河南科技学院
  • 5篇河南师范大学
  • 1篇北京科技大学
  • 1篇西南农业大学

作者

  • 13篇赵瑞香
  • 8篇牛生洋
  • 6篇孙俊良
  • 5篇王大红
  • 3篇梁新红
  • 3篇李刚
  • 3篇赵功玲
  • 1篇罗超杰
  • 1篇于涛
  • 1篇周恢
  • 1篇冯艳丽
  • 1篇许秋亚
  • 1篇刘璞
  • 1篇荆瑞俊
  • 1篇苏娟
  • 1篇曹秋玉
  • 1篇李明静
  • 1篇张凌云

传媒

  • 3篇食品科学
  • 2篇农业工程学报
  • 2篇食品工业科技
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声波细胞破碎法检测嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶活力的研究被引量:33
2006年
采用超声波破碎法对嗜酸乳杆菌A和B产生的β-半乳糖苷酶进行提取,并以邻硝基苯-β-D-半乳糖苷(ONPG)为底物测定了β-半乳糖苷酶的活力。通过单因素试验和正交试验,选出了超声波破碎的最佳工艺条件。实验表明,嗜酸乳杆菌A在工作时间7.6min,工作/间歇为28s/20s,温度36℃时,超声波对细胞的破碎效果较好,此条件下破碎后,A株产生的β-半乳糖苷酶活力为5.963μmolONP/L·min。嗜酸乳杆菌B在工作时间6.8min,工作/间歇为20s/20s,温度37℃时效果较好,产生的β-半乳糖苷酶活力为6.683μmolONP/L·min。因此,嗜酸乳杆菌具有较高产生β-半乳糖苷酶的能力。
赵瑞香王大红牛生洋苏娟
关键词:嗜酸乳杆菌Β-半乳糖苷酶
嗜酸乳杆菌与嗜热链球菌共发酵互生机理的研究被引量:13
2005年
目的:对嗜酸乳杆菌和嗜热链球菌共发酵时两者的互生作用机理进行研究。方法:以质量浓度100gL脱脂乳为培养基,将嗜酸乳杆菌主要代谢产物—氨基酸,如赖氨酸、精氨酸、缬氨酸分别以0.0083mgml、0.0036mgml、0.0053mgml的量加入含嗜热链球菌脱脂乳培养基中,40℃培养,测定凝乳时间;将嗜热链球菌的代谢产物-乳酸、甲酸分别为0.1332mgml和0.075mgml的量加入含嗜酸乳杆菌脱脂乳培养基中,37℃培养,测定其发酵乳的凝乳时间。结果:嗜热链球菌发酵乳凝乳时间由12h缩短到4h,pH为4.52~4.62,吉尔涅尔度为54.23~64.74°T;嗜酸乳杆菌发酵乳的凝乳时间由16h缩短为5h,pH为4.61~4.65;且嗜酸乳杆菌在CO2环境中发酵时,发酵时间明显缩短。结论:嗜酸乳杆菌和嗜热链球菌共发酵时具有互生关系。
赵瑞香孙俊良于涛刘璞罗超杰
关键词:嗜酸乳杆菌嗜热链球菌互生代谢产物
嗜酸乳杆菌发酵乳增酵因子的研究被引量:2
2005年
以质量浓度100g/L脱脂乳为基础培养基,研究了添加不同比例和种类的维生素、氨基酸、蛋白质及糖类等营养素对嗜酸乳杆菌产酸能力及凝乳时间的影响。结果表明:乳糖0.5%、泛酸0.08%、半胱氨酸1%、大豆蛋白胨0.25%可使发酵乳凝乳时间从18~24h缩短到4h,pH值达4.30~5.25,因此该四种营养素可作为嗜酸乳杆菌发酵乳的增酵因子。
赵瑞香王大红牛生洋张凌云
关键词:嗜酸乳杆菌发酵乳酸度
嗜酸乳杆菌真空喷雾干燥微胶囊化技术的研究被引量:14
2006年
以阿拉伯胶、β-环糊精、可溶性淀粉、明胶、脱脂奶粉为壁材,根据正交试验确定微生态菌株嗜酸乳杆菌细胞微胶囊化的最佳真空喷雾干燥进风温度、壁材浓度和芯材浓度,并对其粒子直径进行分析。结果表明,β-环糊精与阿拉伯胶以9∶1配比为理想壁材,喷雾干燥进风温度170℃、壁材浓度20%和芯材浓度6%为最佳组合,活菌数达108cfu/g以上,微胶囊粒子直径平均为20μm。
孙俊良赵瑞香王大红牛生洋
关键词:嗜酸乳杆菌微胶囊化活菌数
嗜酸乳杆菌有氧驯化和糖发酵特性的研究被引量:2
2005年
采用逐渐驯化法对Lactobacillus.acidophilus Ind-1、L.acidophilus Bulqaria 和L.acidophilus Lakcid 进行了有氧驯化,获得了L.acidophilus La-XH1和L.acidophilus La-XH3两耐氧菌株.形态学观察,两株菌落呈圆形,隆起,乳白色,光滑,直径1~2 mm.显微镜观察,该菌为革兰氏阳性菌,杆状,两端钝圆,以单个、成双和短链出现,不运动,无鞭毛,无分支.可以发酵单糖和双糖,而对多糖、醇类无发酵性.
王大红赵瑞香牛生洋
关键词:嗜酸乳杆菌驯化形态学发酵
生产SCP菌株生物转化无机锌的研究
2007年
主要研究四株生产单细胞蛋白(Single Cell Protein,SCP)优良菌株对无机锌生物转化的性能。通过对四株菌株的耐锌实验及驯化培养,优选出产朊假丝酵母对无机锌生物转化能力最佳。应用正交实验对影响产朊假丝酵母富集无机锌的培养条件进行考察,结果表明,产朊假丝酵母生物转化无机锌的最佳培养条件为:麦芽汁糖度12°Be',ZnSO4浓度800μg/mL,pH5.0。此条件下在麦芽汁培养基中接种经驯化的产朊假丝酵母,30℃,100r/min培养48h,细胞生物量为(13.9±0.57)g/L,细胞锌含量为(22.13±0.48)mg/g菌,锌总含量为(307.61±3.85)mg/L。
梁新红荆瑞俊赵瑞香赵功玲
关键词:生物转化无机锌产朊假丝酵母
嗜酸乳杆菌混合发酵乳酒的研究被引量:3
2006年
用嗜酸乳杆菌、酿酒酵母组合发酵生产牛乳酒。通过正交实验确定最佳工艺条件为:接种嗜酸乳杆菌1%,37℃发酵10h,后接入酿酒酵母1%,28℃发酵14h,加糖量6%(W/V)。成品指标:酒精度0.8%~1.2%,酸度70~80°T,糖度10%左右,无脂肪上清液析出,凝乳状态良好,乳白色不透明,酸度适中,醇香浓郁。
赵瑞香孙俊良李刚牛生洋
关键词:嗜酸乳杆菌酿酒酵母牛乳酒
分光光度法测定仙人掌酒中总黄酮含量被引量:16
2007年
建立了分光光度法测定食用仙人掌酒中总黄酮含量的方法。结果表明,离心转速为5000r/min时,酒样中总黄酮提取率较高;稳定性试验表明,反应液在30min以内,吸光度值读数稳定。所测仙人掌酒中总黄酮含量为109μg/mL~120μg/mL,方法的检出限为1.8μg/mL,回收率为96.25%~97.81%,相对标准偏差为0.70%~0.86%。
梁新红赵功玲赵瑞香
关键词:黄酮类化合物分光光度法
微生态菌株Lactobacillus Acidophilus在模拟人体胃与小肠蛋白酶环境中抗性的研究被引量:5
2006年
为研究微生态菌株Lactobacillusacidophilus对胃与小肠内胃酸、胃蛋白酶、胆汁盐以及胰蛋白酶的抗逆能力,以MRS为培养基,模拟人体正常胃环境pH1.60~5.00、胃蛋白酶分泌量0.592~1.482μg/mL,小肠胰蛋白酶活力14.24~72.32u/g及胆汁盐含量0.03%~0.30%时,LactobacillusacidophilusInd-1和Lactobacillusaci-dophilusLakcid在37℃温度下培养4h,用平板菌落计数法对两菌株进行活菌计数。结果表明:在pH1.60~5.00,胃蛋白酶0.592~1.482μg/mL条件下37℃培养4h,活菌数在108cfu/mL以上;在胰蛋白酶活力14.24~72.32u/g范围内、胆汁盐0.20%的条件下,活菌数可在107cfu/mL以上。说明Lactobacillusacidophilus能顺利通过胃与小肠而进入大肠,并存活下来。
赵瑞香李刚牛生洋周恢冯艳丽
关键词:LACTOBACILLUSACIDOPHILUS胃蛋白酶胰蛋白酶抗性
嗜酸乳杆菌同化MRS培养基中胆固醇能力的研究被引量:6
2005年
目的对嗜酸乳杆菌在MRS液体培养基中同化胆固醇的能力进行初步研究。方法模拟人体不同胆固醇水平。结果嗜酸乳杆菌对低胆固醇或正常水平胆固醇同化作用不明显,而对高胆固醇水平的同化作用比较明显。结论嗜酸乳杆菌具有同化胆固醇的能力。
赵瑞香孙俊良李明静曹秋玉
关键词:嗜酸乳杆菌同化胆固醇
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