2024年8月30日
星期五
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
华南热带作物农业科学院
作品数:
2
被引量:53
H指数:2
相关机构:
西北农业大学
热带作物生物技术国家重点实验室
更多>>
发文基金:
国家教育部博士点基金
更多>>
相关领域:
农业科学
更多>>
合作机构
西北农业大学
热带作物生物技术国家重点实验室
发表作品
相关人物
相关机构
所获资助
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
农业科学
主题
2篇
猕猴桃
2篇
克隆
2篇
CDNA克隆
2篇
测序
1篇
蛋白
1篇
调蛋白
1篇
全序列
1篇
全序列测定
1篇
基因
1篇
基因克隆
1篇
钙调蛋白
1篇
ACC氧化酶
1篇
CDNA
机构
2篇
西北农业大学
2篇
华南热带作物...
1篇
热带作物生物...
作者
2篇
任小林
2篇
郑学勤
2篇
李嘉瑞
1篇
贺普超
1篇
彭世清
1篇
金志强
传媒
1篇
园艺学报
1篇
西北农业大学...
年份
2篇
1997
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
猕猴桃ACC氧化酶cDNA克隆及全序列测定
被引量:44
1997年
从‘秦美’猕猴桃(ActinidiadeliciosaC.F.LiangetA.R.Ferguson.cv.Qinmei)呼吸高峰跃变初期的果实中提取总RNA,然后纯化得mRNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链,以此为模板,用人工合成的寡聚核苷酸作为引物进行扩增,得到大小约0.95Kb基因片段,并将其克隆到pGEM-5zf(+)载体上。经限制性内切酶图谱分析,组建亚克隆并进行了全序列测定,在其开放读码框架内,由957个bp编码319个氨基酸组成,该cDNA与海沃德ACC氧化酶cDNA的核苷酸和氨基酸残基同源率分别达95.01%和95.61%,证明己克隆到完整的秦美猕猴桃ACC氧化酶基因编码区。
任小林
金志
彭世清
彭世清
李嘉瑞
关键词:
猕猴桃
ACC氧化酶
基因克隆
测序
猕猴桃钙调蛋白cDNA的克隆及测序
被引量:16
1997年
以“秦美”猕猴桃果实呼吸跃变初期cDNA第一链为模板,参考大麦钙调蛋白基因序列合成5′端和3′端引物,利用多聚酶链式反应(PCR)合成了完整的猕猴桃钙调蛋白cDNA,克隆并测定了其全序列。结果表明,猕猴桃钙调蛋白基因读码框架内序列由444个核苷酸组成,共编码148个氨基酸,且与植物领域里发表的大麦及苜蓿的钙调蛋白基因有很高的同源性。在核苷酸序列上与大麦有86.16%的同源性,与苜蓿有85.69%的同源性,其编码的氨基酸与大麦和苜蓿的不同分别只是一个氨基酸的差异,同源率高达99.3%.
任小林
金志强
李嘉瑞
彭世清
郑学勤
郑学勤
关键词:
猕猴桃
钙调蛋白
CDNA克隆
测序
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张