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华南热带作物农业科学院

作品数:2 被引量:53H指数:2
相关机构:西北农业大学热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇猕猴桃
  • 2篇克隆
  • 2篇CDNA克隆
  • 2篇测序
  • 1篇蛋白
  • 1篇调蛋白
  • 1篇全序列
  • 1篇全序列测定
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇钙调蛋白
  • 1篇ACC氧化酶
  • 1篇CDNA

机构

  • 2篇西北农业大学
  • 2篇华南热带作物...
  • 1篇热带作物生物...

作者

  • 2篇任小林
  • 2篇郑学勤
  • 2篇李嘉瑞
  • 1篇贺普超
  • 1篇彭世清
  • 1篇金志强

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇西北农业大学...

年份

  • 2篇1997
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猕猴桃ACC氧化酶cDNA克隆及全序列测定被引量:44
1997年
从‘秦美’猕猴桃(ActinidiadeliciosaC.F.LiangetA.R.Ferguson.cv.Qinmei)呼吸高峰跃变初期的果实中提取总RNA,然后纯化得mRNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链,以此为模板,用人工合成的寡聚核苷酸作为引物进行扩增,得到大小约0.95Kb基因片段,并将其克隆到pGEM-5zf(+)载体上。经限制性内切酶图谱分析,组建亚克隆并进行了全序列测定,在其开放读码框架内,由957个bp编码319个氨基酸组成,该cDNA与海沃德ACC氧化酶cDNA的核苷酸和氨基酸残基同源率分别达95.01%和95.61%,证明己克隆到完整的秦美猕猴桃ACC氧化酶基因编码区。
任小林金志彭世清彭世清李嘉瑞
关键词:猕猴桃ACC氧化酶基因克隆测序
猕猴桃钙调蛋白cDNA的克隆及测序被引量:16
1997年
以“秦美”猕猴桃果实呼吸跃变初期cDNA第一链为模板,参考大麦钙调蛋白基因序列合成5′端和3′端引物,利用多聚酶链式反应(PCR)合成了完整的猕猴桃钙调蛋白cDNA,克隆并测定了其全序列。结果表明,猕猴桃钙调蛋白基因读码框架内序列由444个核苷酸组成,共编码148个氨基酸,且与植物领域里发表的大麦及苜蓿的钙调蛋白基因有很高的同源性。在核苷酸序列上与大麦有86.16%的同源性,与苜蓿有85.69%的同源性,其编码的氨基酸与大麦和苜蓿的不同分别只是一个氨基酸的差异,同源率高达99.3%.
任小林金志强李嘉瑞彭世清郑学勤郑学勤
关键词:猕猴桃钙调蛋白CDNA克隆测序
共1页<1>
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