贵州省农业生物技术重点实验室
- 作品数：326 被引量：1,464H指数：16
- 相关作者：刘作易刘海刘永翔吴明开谭玉梅更多>>
- 相关机构：贵州省农业科学院贵州大学贵州师范大学更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技计划项目贵州省农业科学院专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 珍稀药用兰科植物白及的研究现状与展望被引量：27
- 2011年
- 为了加强野生白及资源的保护,深入系统地研究珍稀药用兰科植物白及,对近年来国内外关于白及的药用功能、化学成分提取、传粉生物学、繁育技术等领域的研究现状进行综述,并针对白及的研究现状展望了需要进一步解决的相关问题。
- 王晓敏吴明开罗晓青
- 关键词：中药材白及兰科植物
- 兰科菌根真菌对黄花白及Bletilla ochracea Schltr.种子萌发率的影响被引量：10
- 2012年
- 为了筛选促进和提高白及种子萌发率的菌根真菌,进行了从兰科植物黄花白及分离的菌根真菌与其种子共生萌发试验。结果表明,筛选的Epulorhiza sp.和Sebacina sp.株菌根真菌对白及种子的萌发具有显著的促进作用,萌发率分别比对照高出8.61百分点和18.43百分点。
- 陈晓芳刘准陶刚朱英刘作易
- 关键词：兰科植物菌根真菌种子萌发
- 杜鹃兰离体快繁技术研究被引量：11
- 2007年
- 以杜鹃兰的种子和假鳞茎作外植体均诱导获得原球茎及再生植株。原球茎增殖培养基以B5＋2％白糖＋0．1％活性炭较好，增殖系数可达6～10倍；在原球茎继代增殖时分化出完整植株；移栽到全蛭石基质上，成活率可达到96．67％。
- 毛堂芬刘涛刘作易朱国胜黄永会
- 关键词：快速繁殖
- 竹黄菌角质酶Sb_5623的生物信息学分析及其原核表达
- 2023年
- 角质酶是病原真菌侵入寄主植物时需要的酶,能够水解角质单体之间的酯键,催化寄主表皮的角质多聚物水解,突破植物角质屏障。本研究以竹黄菌角质酶基因Sb_5623为基础,对其生物学信息及原核表达进行了分析,旨在为后续竹黄菌功能基因的研究提供参考。
- 王珞罗可任锡毅
- 关键词：原核表达
- 蝉拟青霉多糖部分理化性质
- 研究了蝉拟青霉多糖的部分理化性质,结果表明:多糖颗粒的大小对其溶解速度和溶液粘度有明显的影响,即颗粒越大溶解越快,溶液的粘度也越大;温度对其溶解速度和溶液粘度也有明显的影响,即温度越高溶解越快,而加热到80℃后再回复至室...
- 王琪刘作易
- 关键词：蝉拟青霉多糖理化性质
- 文献传递
- 8株国外引进的酿酒酵母菌的分类鉴定被引量：17
- 2007年
- 试验对8株国外引进的酿酒酵母菌的形态特征和生理生化特性进行了观察,并通过建立模式酵母菌种数据库与之比较,辅以脉冲电泳核型分析,最终将8株酿酒酵母菌鉴定至种。
- 夏青谢田文红梅刘永翔
- 关键词：酵母菌
- 转基因作物的发展和安全性问题被引量：9
- 2005年
- 近些年,农作物生物技术在世界范围内取得了飞速的发展,其产业化步伐在各国政府的大力支持下正在加快。在大量的转基因作物被推向市场的同时,人们对转基因作物对环境和人类健康等方面可能存在的风险感到担忧。转基因作物的安全性越来越受到关注。本文论述了世界转基因作物的发展、安全性问题的争论以及转基因作物在我国现代农业发展中的地位及作用等。
- 黄先群李丽毛堂芬
- 关键词：转基因作物生物技术
- 试管捕捉实时荧光RT-PCR法同时检测烟草花叶病毒病和马铃薯Y病毒病被引量：3
- 2017年
- 为建立一套简单、快速、有效的病毒病检测方法,避开病毒病检测中分子生物学方法检测时RNA提取这一复杂、费时、费力的过程,且能在同一个反应中同时检测多种病毒病,对我国常见的2种烟草病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物和Taq Man探针,结合实时荧光逆转录PCR(RT-PCR)和试管捕捉RT-PCR法,对实时荧光RT-PCR法加以改进,与双抗夹心酶联免疫法(double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbant assay,简称DAS-ELISA)和试管捕捉RT-PCR法进行比较,并在此基础上构建多重试管捕捉实时荧光RT-PCR检测体系。结果首次成功构建能同时检测烟草花叶病毒和马铃薯Y病毒的多重试管捕捉实时荧光RT-PCR检测体系。该技术无须提取RNA,包括叶片研磨、捕捉、反转录、荧光PCR扩增等步骤,简单快捷、省时省力,具有高效性、系统性和经济简便性等特点。
- 任锡毅刘永翔黄永会刘作易
- 关键词：烟草花叶病毒马铃薯Y病毒实时荧光RT-PCR
- 钩藤的组织培养与植株再生被引量：13
- 2006年
- 毛堂芬刘作易贺定祥刘涛
- 关键词：植株再生钩藤基本培养基增殖培养基生根培养基植物名称
- ^(60)Coγ辐射诱导马铃薯(Solanum tuberosum)基因组变异的SRAP标记分析(英文)被引量：1
- 2013年
- [目的]探讨60Coγ射线对马铃薯(Solanum tuberosum)染色体的诱变效应。[方法]采用不同辐照剂量的γ射线对费乌瑞它微型薯进行辐射处理,利用SRAP分子标记,对不同处理的VM1代及VM2代基因组变异进行分析。[结果]VM1代分析结果表明,88对引物有30对表现多态性,引物多态性比率为34.1%,共获得225条扩增条带,其中64条为多态性条带,条带多态性比率为28.4%。多态性表现形式有条带增加和缺失。选择25对有多态性的引物对VM2代进行扫描,5对显带不良,20对中有9对表现多态性,获得多态性条带9条,其中仅4条在VM1中检测到,其余5条是新增的缺失条带。VM1代的多态性条带在VM2代中的检出率仅为9.8%。选择表现稳定、清晰的9条多态性条带进行回收、克隆、测序,获得6个片段的DNA序列。经比对分析,5个片段序列与马铃薯染色体组部分片段的相似性为77%~89%,其中3个序列位于抗性基因簇中;另1个片段序列与番茄第5染色体的部分序列相似性为93%。[结论]γ辐照可以导致马铃薯基因组DNA发生变异,多态性条带数与辐照剂量之间没有明显的相关性,变异的多态性条带缺失数高于条带增加数。
- 黄先群刘子瑜黄团唐章林李丽丁小令林平陈梦玉
- 关键词：马铃薯SRAP分子标记
