福建医科大学药学院临床药理研究所
- 作品数：57 被引量：444H指数：12
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- 雷公藤内酯醇的研究进展与展望被引量：6
- 2007年
- 以国内外有关雷公藤内酯醇的大量有代表性的论文为依据,对其进行分析、整理和归纳。综述了雷公藤内酯醇的药理研究和毒副作用,并对其应用价值和前景进行了展望。
- 余炜许建华
- 关键词：雷公藤内酯醇药理作用毒副作用
- 雷公藤内酯醇对K562细胞热休克蛋白70表达及拓扑异构酶活性的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:研究雷公藤内酯醇(TPL)对K562细胞热休克蛋白70(HSP70)表达、溶酶体膜透化作用(lysosomal membrane permeabilization,LMP)以及对DNA拓扑异构酶(TOPO)、III的影响。方法:应用MTT法检测TPL对K562细胞增殖的影响;Western blot法检测TPL对K562细胞热休克蛋白70的影响;用丫啶橙重新定位法检测TPL对LMP的影响;通过电泳法测定TPL对K562细胞DNA拓扑异构酶I、II活性的影响。结果:TPL对HSP70蛋白表达有抑制作用;TPL能明显诱导K562细胞LMP的发生;TPL不能抑制TOPO I的活性,400μg/ml的TPL开始抑制K562细胞TOPO II的活性。结论:TPL可能通过下调HSP70蛋白的表达,使HSP70失去了抑制LMP的功能,导致了LMP的发生;DNA拓扑异构酶不是TPL抑制K562细胞增殖的靶点。
- 胡盈莹许建华
- 关键词：DNA拓扑异构酶
- 两种细胞系用于建立体外脂肪肝模型的比较被引量：20
- 2010年
- 目的对比油酸诱导肝癌细胞株HepG2、正常肝细胞株L02建立的肝细胞脂肪变性模型,通过检验复方蛋氨酸胆碱的防治作用,寻找简便、稳定的体外药物筛选模型。方法设正常组、HepG2模型组、HepG2不同浓度给药组、L02模型组、L02不同浓度给药组、用油酸诱导肝细胞脂肪变,复方蛋氨酸胆碱干预,以油红O染色镜下观察细胞内脂滴形成状况,并检测细胞上清中的ALT、AST、γ-GT水平。结果油酸刺激HepG2、L02肝细胞24 h,细胞内典型脂肪滴形成。复方蛋氨酸胆碱2次给药,药物难以使HepG2细胞内脂滴减少,L02细胞在加油酸48 h后油红O染色证明细胞内脂滴可减少,脂滴表达的红色IOD值,各给药组与模型组比较,差异有极显著性(P<0.01)。细胞上清液中ALT、AST、γ-GT,复方蛋氨酸胆碱各组与模型组比较差异有显著性,证实其对肝细胞损伤较小。结论L02比HepG2更适合作为体外的筛药细胞模型,油酸刺激L02细胞形成脂肪变,药物提前24 h干预,24 h后再给药1次,这种造模和给药方案可作为一种可行的脂肪肝细胞筛药模型使用。
- 潘雪丰温彩霞许建华
- 关键词：肝癌细胞株HEPG2油酸脂肪肝体外
- 姜黄素与阿霉素联合用药的体外抗肿瘤作用被引量：35
- 2000年
- 目的 了解姜黄素与阿霉素联合应用对人白血病K5 6 2细胞及人肝癌Bel 740 2细胞的杀伤作用。方法 采用MTT法测定药物的体外杀伤作用 ,应用金氏公式进行联合用药分析。结果 姜黄素 2 0 4μmol·L-1～ 16 2 9μmol·L-1,阿霉素 0 70 μmol·L-1～ 5 5 2 μmol·L-1同时给药对K5 6 2细胞及Bel740 2细胞可产生单纯相加至增强的协同杀伤效果。序贯给药法中先给姜黄素后给阿霉素结果为协同作用 ,先给阿霉素后给姜黄素为拮抗作用。结论 姜黄素与阿霉素同时联合用药可产生协同作用 ,序贯联合用药产生单向协同作用。
- 林溪许建华柯丹如
- 关键词：姜黄素阿霉素药物协同作用抗肿瘤活性
- 放射性肺损伤小鼠动物模型的建立与鉴定被引量：12
- 2009年
- 目的:建立放射性肺损伤小鼠动物模型和有效的定量评价方法。方法:雄性昆明种小鼠36只,随机分作2组,对照组(12只)不做任何处理,照射组(24只)全肺单次照射18Gy。于照射后2、6和12周,进行小鼠肺部螺旋CT扫描及图像分析,获得小鼠全肺的平均灰度值;采用HE染色法观察肺组织的变化。结果:照射后2、6和12周的CT图像分析表明,与正常对照组相比,照射组CT平均灰度值均上升,照射后2和6周差异有统计学意义,P值分别为0.003、0.006。与对照组相比,照射组小鼠的肺组织在照射后存在明显的病理组织学上的改变,早期以急性炎症为主,表现为肺充血、水肿、肺间质增厚,后期损伤以肺泡间隔的进行性纤维化为特征。结论:小鼠全肺单次照射18GyX射线可建立放射性肺损伤小鼠动物模型,用螺旋CT扫描,计算机软件UTHSCSA Image Tool3.0灰度分析方法可以有效地定量评价早期放射性肺损伤程度。
- 张洁旻张纬建黄春芳丁玉雄许建华
- 关键词：小鼠放射性动物图像处理
- 姜黄素衍生物Fm04抑制K562细胞增殖及其对P210^(bcr/abl)信号通路的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究姜黄素衍生物Fm04对K562细胞的增殖及对P210bcr/abl信号通路的影响。方法应用MTT法检测姜黄素衍生物Fm04对K562细胞增殖的影响;应用Western blot法检测P210bcr/abl及其下游通路蛋白表达的变化和线粒体细胞色素C的变化;比色法测定Caspase-3、Caspase-9活化程度。结果Fm04对K562细胞的抑制作用呈量效、时效关系,4μmol/L Fm04作用24 h,抑制率88.4%,半数抑制浓度1.45μmol/L,强度约为姜黄素的7倍;Western blot表明Fm04可显著下调P210bcr/abl及其下游信号通路蛋白,减少细胞线粒体内细胞色素C含量;Fm04处理组Caspase-3、Caspase-9浓度值增加。结论Fm04显著抑制K562细胞的增殖并减少P210的蛋白含量从而下调P210bcr/abl下游多种信号分子表达,通过激活caspase的活化和线粒体内细胞色素C的释放,最终诱导K562细胞的凋亡。
- 李娜吴丽贤温彩霞黄秀旺许建华
- 关键词：姜黄素髓样BCR-ABLK562细胞
- 复合型菌剂对雏鸡体内溶血素的影响被引量：1
- 2006年
- 利用由鸡粪肠球菌、鸡非致病性大肠埃希菌、芽胞杆菌、酵母菌和乳酸菌组成的复合型菌剂灌喂雏鸡后，再用绵羊红细胞腹腔注射免疫4d，使雏鸡体内产生溶血素（IgM）。通过测定其血清中溶血素的效价，发现灌服不同菌量的雏鸡所产生的溶血素效价比没有灌服的对照组所产生的溶血素效价高出22％～32％。
- 温彩霞许建华黄秀旺林溪
- 关键词：血清溶血素补体
- 灵芝及灵芝孢子提取物的抗肿瘤及对DNA拓扑异构酶作用的研究被引量：16
- 2008年
- 目的:观察灵芝子实体水提物及醇提物混合品(灵芝提取物)、灵芝孢子粉提取物(油)的体内外抗肿瘤作用,并测定它们对DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的作用。方法:台盼蓝计数法、MTT法观察体外对肿瘤细胞的抑制作用;应用小鼠移植瘤模型研究体内抗肿瘤作用,同时测定荷瘤小鼠的胸腺指数及脾指数;DNA超螺旋解旋法测定拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ活性。结果:灵芝提取物对K562、HL60、SGC-7901细胞作用24h的IC50值分别为0.44mg/ml、0.39mg/ml、0.90mg/ml,灵芝孢子油对K562、HL60、SGC-7901细胞作用24h的IC50值分别为1.13mg/ml、2.27mg/ml、6.29mg/ml;体内实验中,对S180、H22移植瘤株的抑制率灵芝提取物4g/kg分别为39.1%、44.6%,灵芝孢子油1.2g/kg分别为30.9%、44.9%;灵芝提取物1g/kg和2g/kg对S180的抑制率分别为15.6%和19.0%,对H22的抑制率分别为28.8%和38.5%;灵芝提取物对荷瘤小鼠的免疫功能有一定的上调影响,灵芝孢子油则无明显作用;两者对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性均有抑制作用。结论:灵芝提取物、灵芝孢子油均具有体内外抗肿瘤作用,二者的抗癌机制与抑制拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性有关。
- 陈纯王恒邦吴盈莹许建华李晔肖志勇
- 关键词：灵芝提取物灵芝孢子油肿瘤
- 姜黄素衍生物FM0807体内抗炎作用研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;方法通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿等炎症模型,探讨姜黄素衍生物FM0807的体内抗炎作用;结果姜黄素衍生物FM0807高、中、低各剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、棉球植人法诱发慢性肉芽肿均有明显的抑制作用;结论姜黄素衍生物FM0807对急、慢性炎症有明显的效果。
- 叶丽香王蜀平余丽莉许建华
- 关键词：姜黄素衍生物抗炎作用
- 姜黄素与STI571联合及序贯给药对K562细胞增殖的影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究姜黄素（Cur）与STI571联合应用对慢性粒细胞白血病（CML）细胞株K562增殖的影响,探索两药序贯给药的不同效果。方法锥虫蓝排染计数计算K562细胞增殖抑制率;显微镜下观察Cur与STI571联合应用对K562细胞的细胞毒作用;锥虫蓝排染法检测药物序贯给药的不同效果;金氏公式评价两药的协同效果。结果Cur与STI571单独作用均抑制K562细胞的增殖,二者联合应用呈协同作用（Q〉1.15）;显微镜下可见0.4μmol/LSTI571与5μmol/LCur联合应用对K562细胞毒作用强于单独应用;先给予STI571作用24h,再给予Cur作用24h,对K562细胞的抑制呈协同作用（Q〉1.15）,而先给予Cur作用24h,再给予STI571作用24h,则呈单独相加或拮抗作用（Q〈1.15）。结论Cur与不同浓度的STI571（0.1-0.4μmol/L）联合应用可协同抑制K562细胞增殖;联合应用STI571和Cur时,先给予STI571再给予Cur比先给予Cur再给予STI571协同效果好。
- 张昆仲许建华黄秀旺温彩霞吴丽贤胡盈莹陈元仲
- 关键词：姜黄素K562细胞
