中山大学中山医学院寄生虫学研究所
- 作品数：12 被引量：48H指数：4
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- 抗肺炎链球菌定植的固有免疫机制被引量：2
- 2008年
- 鲜墨吴忠道
- 关键词：肺炎链球菌免疫机制定植机体抵抗力细菌性病毒感染
- SAG1和IL-2基因佐剂混合免疫诱导鼠抗弓形虫感染的研究被引量：14
- 2002年
- 目的 了解编码SAG1的重组质粒和IL 2基因佐剂在小鼠体内的免疫反应 ,评价该疫苗对弓形虫的保护作用。方法 编码SAG1的质粒和鼠源性IL 2表达载体以 10 0 μg的剂量免疫小鼠 ,3w后两次以相同的剂量加强免疫 ,分别以PBS和空质粒 pcDNA3 感染。采用ELISA法测定抗体水平、亚型、IFN γ和IL 4的含量 ,PCR及原位杂交检测感染鼠中DNA的整合及降解。所有鼠均由强毒力RH株弓形虫感染。结果 SAG1表达质粒 3次免疫后鼠体内特异IgG水平明显增高 ,IL 2表达质粒的联合使用导致IgG2a水平升高和IFN γ的产生。混合质粒注射的小鼠抗弓形虫感染的存活时间延长。结论 由SAG1DNA诱导的免疫应答因IL - 2表达质粒的共同注射而增强 。
- 陈观今陈海峰郭虹郑焕钦汪琦
- 关键词：DNA免疫弓形虫基因佐剂
- 恶性疟原虫海南株节结相关组氨酸富集蛋白基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2002年
- 目的 克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白 (KAHRP)基因 ,并进行序列分析。方法 采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段 ,分别克隆入 pMD 18T测序载体。用双脱氧链末端终止法测定这 2个片段的序列 ,从而得到全长KAHRP基因序列。应用AnthProt、DNAstar软件辅助分析基因结构及进行同源性比较。结果 恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP全基因长 2 35 8个核苷酸 ,在 112至 5 6 4位核苷酸是内含子 ,全基因编码 6 34个氨基酸残基 ,其中赖氨酸含量为14 35 % ,丙氨酸含量为 9 15 % ,组氨酸含量为 7 72 % ;分子量为 6 9 37kDa。序列分析表明 ,我国恶性疟原虫FCC1/HN株与国外的 3D7、FCR3、India 1、India 2、NF17、Palo alto、PUPSP株KAHRP基因编码的氨基酸残基有 5 2个氨基酸残基替代位点 ,并存在氨基酸残基序列的增加和缺失。经多参数综合分析 ,可能有 5个潜在的抗原表位区。结论 克隆了恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP基因。序列测定及同源性分析表明 。
- 单志新余新炳徐劲吴忠道李学荣卞国武马长玲
- 关键词：恶性疟原虫克隆
- SAG1和IL-2基因佐剂混合免疫诱导鼠抗弓形虫感染的研究(英文)被引量：1
- 2002年
- 了解编码SAG1的重组质粒和IL 2基因佐剂在小鼠体内的免疫反应 ,评价该疫苗对弓形虫的保护作用。方法 编码SAG1的质粒和鼠源性IL 2表达载体以 1 0 0 μg的剂量免疫小鼠 ,3w后两次以相同的剂量加强免疫 ,分别以PBS和空质粒pcDNA3感染。采用ELISA法测定抗体水平、亚型、IFN γ和IL 4的含量 ,PCR及原位杂交检测感染鼠中DNA的整合及降解。所有鼠均由强毒力RH株弓形虫感染。结果 SAG1表达质粒 3次免疫后鼠体内特异IgG水平明显增高 ,IL 2表达质粒的联合使用导致IgG2a水平升高和IFN γ的产生。混合质闰注射的小鼠抗弓形虫感染的存活时间延长。结论 由SAG1DNA诱导的免疫应答因IL 2表达质粒的共同注射而增强 。
- 陈观今陈海峰郭虹郑焕钦
- 关键词：DNA免疫弓形虫基因佐剂
- 全文增补中
- SAG3基因在造血干细胞移植患者弓形虫感染诊断中的应用被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨造血干细胞移植患者弓形虫感染的快速、特异、敏感的诊断方法。方法 以弓形虫SAG3基因为靶基因 ,采用聚合酶链反应法 (PCR)对 5 6例造血干细胞移植受者及 2 0名正常对照者进行检测 ,同时以酶联免疫吸附试验 (ELISA)进行弓形虫抗体IgG、IgM的血清学检测。 结果 以PCR和ELISA检测弓形虫SAG3基因片段和其抗原 ,阳性分别为 10例及 7例 ,阳性率分别为17.9%和 12 .5 % ,其中PCR检测阳性、而ELISA检测阴性的 3例 ,经病原学检测 ,均证实有弓形虫感染 ;2 0名正常对照者的检测结果均为阴性。结论 体外扩增弓形虫SAG3基因的方法诊断弓形虫感染具有准确、快速、特异和敏感的优点 ,可作为造血干细胞移植患者弓形虫感染的诊断方法之一。
- 周永安余新炳吴忠道乔振华郑焕钦徐劲
- 关键词：造血干细胞细胞移植弓形虫聚合酶链反应法免疫测定
- 钩端螺旋体膜蛋白研究进展被引量：1
- 2007年
- 何汉江吴忠道
- 关键词：钩端螺旋体膜蛋白
- 弓形虫SAG1 ROP1基因及其复合抗原基因的核酸免疫研究被引量：2
- 2002年
- 陈观今郑焕钦周永安郭虹陈海峰
- 关键词：弓形虫SAG1核酸免疫
- 广州管圆线虫致病机制的研究进展被引量：6
- 2007年
- 广州管圆线虫是一种人兽共患寄生虫，幼虫侵入人体后可移至大脑，主要引起嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎。其发病为幼虫移行，幼虫在颅部占位并释放代谢产物，基质金属蛋白酶与纤溶酶原活化因子的产生，嗜酸性粒细胞对神经细胞的毒害及超敏反应等多因素作用的结果。偶尔该虫也可侵犯眼球，眼球病变主要是免疫反应导致的损害。了解广州管圆线虫的发病机制，对该病的防治和诊断具有重要意义。
- 何汉江吴忠道余新炳
- 关键词：广州管圆线虫脑膜脑炎幼虫嗜酸性粒细胞
- 弓形虫表面抗原SAG3基因片段克隆及序列测定被引量：5
- 2003年
- 目的 克隆弓形虫ZS2及RH株SAG3表面抗原基因片段 ,并进行序列分析。方法 设计合成引物 ,从弓形虫ZS2、RH及ZS1株基因组DNA中分别特异扩增出编码SAG3抗原的基因片段。扩增的目的片段经纯化后用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后 ,克隆到原核表达质粒 pGEX - 4T - 2中 ,转化入大肠杆菌JM10 9,用PCR初筛 ,将PCR扩增阳性的重组子用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定 ,并进行序列的测定。结果 从弓形虫ZS2、RH和ZS1株DNA中扩增出 1176bp的SAG3基因 ,构建重组质粒 pGEX - 4T - 2 -SAG3(pGEX -SAG3) ,酶切产物的大小分别与预期相符。 结论 成功地对弓形虫ZS2、RH和ZS1株SAG3基因进行体外扩增及构建原核表达重组质粒 pGEX -SAG3,并经酶切及序列分析所验证 ,为弓形虫SAG3表面抗原的表达、体外诊断研究做好准备。
- 周永安余新炳吴忠道郑焕钦徐劲
- 关键词：弓形虫表面抗原基因片段克隆
- SAG1和IL—2基因佐剂混合免疫诱导鼠抗弓形虫感染的研究被引量：4
- 2002年
- 目的了解编码SAG1的重组质粒和IL-2基因佐剂在小鼠体内的免疫反应,评价该疫苗对弓形虫的保护作用.方法编码SAG1的质粒和鼠源性IL-2表达载体以100 μg的剂量免疫小鼠,3w后两次以相同的剂量加强免疫,分别以PBS和空质粒pcDNA3感染.采用ELISA法测定抗体水平、亚型、IFN-γ和I L-4的含量,PCR及原位杂交检测感染鼠中DNA的整合及降解.所有鼠均由强毒力RH株弓形虫感染.结果 SAG1表达质粒3次免疫后鼠体内特异IgG水平明显增高,IL-2表达质粒的联合使用导致IgG2a 水平升高和IFN-γ的产生.混合质闰注射的小鼠抗弓形虫感染的存活时间延长.结论由SAG1 DNA诱导的免疫应答因IL-2表达质粒的共同注射而增强,DNA疫苗和适当细胞因子的共同注射对抵抗弓形虫感染有较好的效果.
- 陈观今陈海峰郭虹郑焕钦汪琦
- 关键词：DNA免疫弓形虫表面抗原
