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成都生物制品研究所

作品数:453 被引量:1,360H指数:16
相关作者:黄林何敏金毅张雪梅张凌燕更多>>
相关机构:四川大学中国药品生物制品检定所上海生物制品研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 347篇期刊文章
  • 77篇会议论文
  • 16篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 333篇医药卫生
  • 50篇生物学
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  • 25篇农业科学
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  • 5篇理学
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  • 2篇建筑科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学
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  • 1篇历史地理

主题

  • 83篇疫苗
  • 51篇病毒
  • 50篇免疫
  • 38篇乙型
  • 35篇细胞
  • 34篇蛋白
  • 31篇乙型脑炎
  • 31篇脑炎
  • 25篇免疫原性
  • 25篇基因
  • 25篇杆菌
  • 23篇抗体
  • 20篇抗原
  • 20篇减毒活疫苗
  • 18篇球菌
  • 18篇肺炎
  • 17篇乙肝
  • 17篇安全性
  • 14篇球蛋白
  • 9篇稳定性

机构

  • 443篇成都生物制品...
  • 37篇四川大学
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  • 13篇上海生物制品...
  • 13篇中国食品药品...
  • 10篇华西医科大学
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  • 5篇四川省卫生防...
  • 5篇兰州生物制品...
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  • 5篇四川省中药研...
  • 4篇武警总医院
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  • 4篇北京市结核病...
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  • 3篇四川省农业科...

作者

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  • 4篇张庶民
  • 4篇张海林
  • 4篇梁雅文
  • 4篇董关木

传媒

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  • 45篇微生物学免疫...
  • 21篇预防医学情报...
  • 20篇中国输血杂志
  • 12篇华西药学杂志
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  • 8篇四川大学学报...
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  • 7篇华西医科大学...
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  • 6篇中华微生物学...
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  • 5篇微生物学报
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  • 4篇第九次全国生...
  • 4篇第七次全国生...

年份

  • 4篇2020
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  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
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  • 37篇2011
  • 23篇2010
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  • 31篇2007
  • 27篇2006
  • 35篇2005
  • 26篇2004
  • 31篇2003
  • 30篇2002
  • 38篇2001
  • 31篇2000
453 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
融合蛋白技术在生物医药领域中的应用
2011年
在治疗性药物的研发中,效应分子与人免疫球蛋白IgGl Fe片段或人血清白蛋白形成的融合蛋白疗效不变,但体内半衰期明显延长、药物耐受性增加、副作用减少。在疫苗研发中,抗原分子与毒素分子或Fe形成的融合蛋白是很好的新型疫苗,并能激发细胞免疫。
李征(综述)栗克喜(审校)
关键词:重组融合蛋白质类血清白蛋白
人用Vero细胞狂犬病疫苗纯化工艺的建立被引量:3
2003年
目的 建立人用Vero细胞狂犬病疫苗的纯化工艺。方法 应用 2步柱层析对Vero细胞狂犬病疫苗原液进行纯化 ,对该疫苗效价及残余小牛血清、Vero细胞DNA等纯化指标进行检测。结果 经纯化的疫苗各项纯化指标均达到《中国生物制品规程》的要求 ,并较好保留了疫苗活性。结论 该法适用于人用Vero细胞狂犬病疫苗的纯化。
张磊黄林周兰斌叶琳陈宣洪
关键词:VERO细胞狂犬病疫苗柱层析残余DNA
一株新的沙门氏菌(Salmonella Kunming 68:r:z6)被引量:1
2009年
[目的]对一株从缅甸进口虾中分离的沙门氏菌新血清型的鉴定。[方法]采用常规生化试验和免疫血清凝集素吸收与位相逆转试验及噬菌体裂解试验方法。[结果]该菌生化反应符合肠道沙门氏菌肠道亚种(S.enterica subsp.enterica)定义和能被沙门氏菌O-I噬菌体裂解,免疫家兔所得O和H抗血清经凝集素吸收试验证实该菌具有一个新的O抗原(暂命名为O:68),位相逆转试验证实其抗原式为O:68:r:z6。[结论]该菌是Kauffmann-White表解尚未叙述过的一个新血清型,暂命名为昆明沙门氏菌(Salmonella Kunming)。
朱超刘忠民李成志范凯
关键词:新血清型
内部审计如何防范审计风险被引量:2
2009年
随着社会和经济的不断发展,内部审计工作在企业管理工作中的地位和作用日益提高,企业决策管理层对内部审计的期望也越来越高,因而审计人员的责任也就越来越大,产生潜在的内部审计风险的概率也就增大。因此,我们必须详细分析内部审计中应注意的审计风险,并且采取相应的积极防范措施,以保证内部审计工作的顺利进行。
李更生
关键词:内部审计工作内部审计风险决策管理层审计人员
美国FDA关于《由生物工程操作的植物来源的人与动物用药品、生物制品和医疗器械工业生产指南(草案)》(讨论稿)介绍
2005年
本文简要介绍美国FDA出台的有关植物来源的生物制品的工业生产指南 (草案 )的有关情况。
张雪梅
关键词:美国FDA植物来源生物制品药品动物用药
第三代静脉输注免疫球蛋白药理学、免疫学作用机理被引量:2
2001年
沈慕昌
关键词:静注免疫球蛋白抗独特型抗体细胞因子粘附分子药理学
一株高产油脂丝状真菌的形态学及rDNA-ITS2分子鉴定被引量:5
2012年
从采集的土样中分离获得45株产油脂菌株,其中丝状真菌7-4的原始油脂含量最高,达到46.80%.分别采用传统形态学鉴定方法及rDNA-ITS2序列克隆进行鉴定.形态学鉴定的结果初步表明该真菌为卷枝毛霉(Mucorcircinelloides),采用rDNA-ITS2序列进行复核表明该菌与卷枝毛霉(M.circinelloides)同源性为98.00%,而与易脆毛霉(M.fragilis)同源性达到100.00%.从构建的系统进化树中可以看出,该菌与易脆毛霉共同构成一个分支,并与卷枝毛霉聚成一大枝.结合形态学鉴定的结果确定菌株7-4为易脆毛霉(M.fragilis).其脂肪酸组成与植物相似,以棕榈酸、亚油酸、油酸为主,不饱和脂肪酸含量达91.77%.
周火祥冯晓虎宋涛刘艳孙显徐辉乔代蓉曹毅
关键词:RDNA-ITS2微生物油脂
两种基因乙肝疫苗对供血浆者免疫效价影响及其不同抗原蛋白含量免疫效果的比较被引量:1
2002年
李裕惠刘素芳何学新陆婷婷高琼刘红
关键词:乙肝疫苗抗原蛋白免疫效价
降脂胶囊对实验性高脂大鼠血脂的影响被引量:4
2007年
目的:观察降脂胶囊对实验性高脂大鼠的调脂作用。方法:采用高脂配方乳剂灌胃造成高血脂大鼠模型,同时给药,于27天、40天测定血清的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)。结果:降脂胶囊2.5g/kg对TC有明显的降低作用;5.0g/kg对LDL-C有显著的降低作用、对HDL-C有显著的升高作用、对大鼠血清TG有明显的降低作用。结论:降脂胶囊明显降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白(HDL-C),降脂胶囊具有一定的调脂作用。
何光星刘洁艾丽谢珊珊
关键词:降脂胶囊高脂大鼠血脂
b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA检测方法的建立
2013年
目的建立竞争酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA),测定b型流感嗜血杆菌多糖(PRP)浓度。方法以b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺(Ty)为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的准确性和精密度。结果优化后的b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺包被浓度为1∶400倍稀释,抗多糖血清稀释度为1∶40 K。检测线性范围6.25μg/ml^100μg/ml,最低检测限为3.13μg/ml,回归方程为B/B0=-34.328[PRP]+105.03,线性相关系数为R2=0.995。批内精密度为3.4%~6.5%,批间精密度为8.48%,测定培养基中b型流感嗜血杆菌多糖的回收率为95.7%。结论本研究建立的b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA方法准确性和精密性均较好,可以特异性地检测b型流感嗜血杆菌多糖浓度。
江山刘威兰芳廖红梅李小波张立平崔长法
关键词:竞争ELISA
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