贵州医科大学药学院药物分析教研室
- 作品数：5 被引量：41H指数：3
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- UPLC-Q-TOF法分析金钗石斛化学成分被引量：9
- 2018年
- 目的:通过超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF),对金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分进行定性分析研究。方法:采用UPLC C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;流速0.4 mL/min;柱温30℃。质谱分析采用电喷雾(ESI)离子源,独立数据采集(IDA)、正负离子模式下分别采集数据。针对保留时间、测得的精确相对分子质量,应用MassHunter软件Formula Calculator等功能、天然产物数据库,分析比较各色谱峰的一级二级质谱裂解碎片。结果:从金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位共鉴定了45个天然化合物,其主要化学成分包括生物碱类、联苄类、菲类、倍半萜类等。结论:该方法准确、可靠,适用于金钗石斛化学成分的鉴定研究,为金钗石斛的药效物质基础、资源开发利用提供参考。
- 夏杰杨洲曾庆芳梁妍郝小燕周威
- 关键词：金钗石斛化学成分
- 飞龙掌血的药学研究进展被引量：24
- 2018年
- 飞龙掌血是我国西南少数民族的传统民间药材,其药效物质基础不清一直以来阻碍着该药材资源的开发利用。近几十年来,随着国内外研究学者对其深入研究,逐步发现飞龙掌血含有的化学成分主要是香豆素类和生物碱类,其药理作用表现在抗炎镇痛、止血凝血、抗肿瘤、治疗心血管疾病等。临床应用广泛,对风湿痹痛、伤口出血、跌打损伤等疾病具有显著的疗效。飞龙掌血具有非常重要的研究价值,文章依次就飞龙掌血的化学成分、药理作用全面阐述其近年来的研究进展,以期为该药材相关的研究和应用提供参考。
- 周威孙文博曾庆芳李莉郝小燕梁妍
- 关键词：飞龙掌血化学成分药理作用
- 情景表演在药理学课程教学中的应用被引量：4
- 2020年
- 目的探索情景表演在药理学课程教学中的作用。方法以2016级药事管理和药学营销专业166名本科生作为研究对象,采用情景表演教学法进行课堂教学,分别对学生的理论考核成绩和调查问卷反馈进行分析和比较。结果参与情景表演的学生对其表演主题药物的相关理论得分比未参与情景表演者的理论得分有明显提高,学生对应用情景表演的课堂教学反馈良好。结论在药理学课程教学中应用学生主导并参与的情景表演教学方法有利于增加学生对药理学课程学习的兴趣和提高教师的教学效果,情景表演教学法是可穿插在药理学教学中的一种行之有效的良好教学方式。
- 张晓燕梁冰宛蕾李莉盛钰周威
- 关键词：情景表演药理学教学方法教学效果
- 不同构型吉法酯对干眼症大鼠角膜的保护作用被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨不同构型吉法酯对东莨菪碱氢溴酸盐所致干眼症大鼠角膜的保护作用。方法:40只雌性Wistar大鼠,均分为正常组、生理盐水对照组、4Z吉法酯治疗组(4Z组)、4E吉法酯治疗组(4E组)和混合吉法酯治疗组(混合组),后4组大鼠采用皮下注射东莨菪碱氢溴酸盐联合风扇制备干眼症大鼠模型,正常组和生理盐水组大鼠用生理盐水滴眼、其余各治疗组分别使用10 g/L的各构型吉法酯滴眼液连续治疗14 d;于造模前、治疗第7及14天采用Shirmer I试验测量泪液分泌体积、角膜荧光素钠染色评价角膜损伤;治疗第14天麻醉状态下处死大鼠采集角膜标本,使用HE染色观察角膜形态学改变,PAS染色计数结膜杯状细胞。结果:泪液体积结果显示,治疗前,各治疗组大鼠与生理盐水组之间泪液体积的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗第7天时,4E组和混合组大鼠泪液体积大于生理盐水组和4Z组大鼠(P<0.01或P<0.05),治疗第14天各治疗组大鼠的泪液体积明显大于生理盐水组大鼠(P<0.01);角膜荧光素纳染色评分结果显示,治疗前各治疗组大鼠与生理盐水组染色评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗第7天时4E组大鼠评分低于与生理盐水组(P<0.05),治疗第14天各治疗组大鼠评分明显低于生理盐水组(P<0.01);HE染色结果显示,与生理盐水组大鼠相比,各治疗组大鼠角膜的病理变化减轻;PAS染色结果显示,各治疗组大鼠结膜杯状细胞数量高于生理盐水组大鼠(P<0.05或P<0.01),4E组和混合组则分别均高于4Z组(P<0.05)。结论:4Z、4E及混合式吉法酯对干眼症大鼠的角膜有保护作用,4E构型吉法酯的效果更好,其保护机制可能与吉法酯增加泪液分泌和减少角膜杯状细胞数有关。
- 糜玲周波李永彭金刚汤磊黄家宇
- 关键词：吉法酯角膜干眼症构型结膜杯状细胞
- 稳定表达人细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In^(TM) CHO细胞系的建立被引量：1
- 2023年
- 目的建立稳定表达人细胞色素P450氧化还原酶(POR)的Flp-In^(TM) CHO细胞系,为进一步建立稳定双表达人POR与人细胞色素P450(CYP)的细胞系奠定基础。方法构建POR重组慢病毒并感染Flp-In^(TM) CHO细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,挑选转染细胞进行嘌呤霉素筛选和单克隆培养,以获得稳定转染细胞株。利用丝裂霉素C(MMC)细胞毒实验、实时荧光定量PCR和Western blot法检测细胞POR的表达,获得稳定表达POR的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞株。构建稳定双表达POR和CYP2C19的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞(Flp-In^(TM) CHO-POR-2C19)和单表达CYP2C19的Flp-In^(TM) CHO细胞(Flp-In^(TM) CHO-2C19),并用环磷酰胺(CPA)测定CYP2C19酶活性。结果与感染阴性对照病毒的Flp-In^(TM) CHO细胞相比,感染POR重组慢病毒的Flp-In^(TM) CHO细胞MMC代谢活性升高,POR mRNA和蛋白的表达水平增加,说明获得了可稳定表达POR的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞。与Flp-In^(TM) CHO细胞相比,Flp-In^(TM) CHO-2C19的CPA代谢活性无显著差异,而Flp-In^(TM) CHO-POR-2C19的CPA代谢活性增加且明显高于Flp-In^(TM) CHO-2C19细胞。结论成功建立了稳定表达POR且可进一步用于CYP转基因细胞构建的Flp-In^(TM) CHO-POR细胞系。
- 刘欢刘亭刘亭孙莉何俊奇李勇军李勇军王永林孙佳
