内蒙古民族大学医学院内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- miRNA378*对柯萨奇B3病毒感染心肌细胞凋亡、网腔钙结合蛋白、内质网应激及信号通路因子的作用被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨上调miRNA378*表达对柯萨奇B3病毒(CVB3)感染心肌细胞凋亡、网腔钙结合蛋白、内质网应激及信号通路因子的作用。方法:实验分4组:对照组(正常细胞)、CVB3感染组(正常细胞+CVB3)、miRNA378*过表达对照组(正常细胞+CVB3+转染miRNA378*空表达质粒)、miRNA378*过表达组(正常细胞+CVB3+转染miRNA378*过表达质粒)。原代培养乳鼠心肌细胞,采用免疫组织化学方法检测培养乳鼠心室肌细胞α-SMA蛋白,慢病毒质粒转染心室肌细胞,除对照组外,其他各组心肌细胞感染CVB3,采用TUNEL技术检测各组心肌细胞凋亡率;用Western blotting技术检测各组心肌细胞网腔钙结合蛋白、内质网应激伴侣蛋白GRP78及内质网应激信号通路因子PERK、P-PERK、eIF2α、ATF4、CHOP表达。结果:与CVB3感染组比较,miRNA378*过表达组心肌细胞凋亡率明显减少,网腔钙结合蛋白表达增加,而GRP78、P-PERK、eIF2α、ATF4、CHOP表达均减少(均P<0.01),PERK表达差异无统计学意义。结论:上调CVB3感染心肌细胞miRNA378*表达可引起心肌细胞凋亡减少,网腔钙结合蛋白表达增多,进而缓解内质网应激,并抑制内质网应激凋亡信号通路因子表达。
- 杨焱王羽崔晓雪邱祥春魏成喜赵明刘永峰
- 关键词：柯萨奇B3病毒内质网应激凋亡
- 基于网络药理学研究“知母-川贝”治疗支气管哮喘的机制
- 2023年
- 通过网络药理学方法,探索知母-川贝对治疗支气管哮喘的机制。通过TCMSP和ETCM数据库收集知母-川贝有效活性成分,并通过UniProt数据库找到相对应的人源性基因靶点。同时,使用OMIM数据库获取支气管哮喘的基因靶位,并获取交集靶点输入STRING数据库,做PPI分析,通过Metascape数据库,进行富集分析。知母有效活性成分15种,川贝13种,知母基因靶点336个,川贝185个。支气管哮喘基因靶点共1302个,最终筛选出关键靶点77个。结果表明主要通路包括:平滑肌细胞增殖,HIF-1,Th17,钙离子信号通路。知母-川贝中的谷甾醇,环巴胺等物质对支气管哮喘有一定治疗作用;其可能主要通过影响钙离子通路,平滑肌增殖以及T细胞和白细胞对其产生一定治疗作用。
- 张欣宇梁若彤马茜茜白雪
- 关键词：知母川贝网络药理学支气管哮喘
