延边大学药学院药物化学教研部
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
- 相关作者：王增涛张玉娜更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 桑叶乙酸乙酯萃取物化学成分分析被引量：3
- 2009年
- [目的]提取分离桑叶中的化学成分,并对其进行结构鉴定.[方法]利用800 mL/L乙醇对桑叶进行提取,溶剂梯度萃取,硅胶柱层析分离,利用核磁共振氢谱及碳谱等波谱学方法确定各成分结构.[结果]从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分得6种化合物,经结构鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、槲皮苷(Ⅴ)及桑黄素-3-O--βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ),其中化合物Ⅵ为首次从桑叶中分离得到.
- 姜玉兰李仁朴惠善
- 关键词：桑叶黄酮类
- 松茸多糖提取工艺及质量测定被引量：8
- 2008年
- [目的]探讨松茸多糖的提取工艺.[方法]采用20 g/L Na2CO3溶液在90℃条件下提取松茸多糖,采用苯酚-硫酸比色法测定松茸多糖质量.[结果]每kg松茸中可测得的松茸多糖质量为33.1 g.[结论]最佳提取条件为90℃,20 g/L的Na2CO3.
- 廖丽娟李英姬金光洙
- 关键词：多糖类植物提取物植物药用
- 紫茜抗癌胶囊对大鼠的长期毒性研究
- 2014年
- 目的:观察连续灌胃给予紫茜抗癌胶囊对大鼠产生的毒性反应。方法:80只Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,高、中、低剂量组给药剂量分别为3.43、2.05、0.686g/kg(相当于临床剂量的50、30、10倍),连续灌胃给药90天,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学指标、血液生化学指标、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:紫茜抗癌胶囊高剂量组肝脏略微出现少量炎性细胞浸润,肾间质血管轻度扩张充血,其它各剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异。结论:紫茜抗癌胶囊长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。
- 安美顺王增涛金光洙
- 关键词：长期毒性
- 三清降脂胶囊的降血脂作用及毒性研究
- 2009年
- [目的]探讨三清降脂胶囊的降脂作用及急性毒性.[方法]制作大鼠高血脂动物模型,观察三清降脂胶囊的降血脂效果;一次性灌胃给予小鼠14.0 g/kg三清降脂胶囊,观察1周内实验动物的中毒情况及死亡数.[结果]三清降脂胶囊可显著降低大鼠血清总胆固醇及甘油三酯浓度,升高血清高密度脂蛋白胆固醇浓度,且无急性毒性.[结论]三清降脂胶囊具有降低血脂作用.
- 陈明玉聂凤环李英姬金光洙
- 关键词：药物毒性香菇多糖大豆食品
- 高效液相色谱法测定五味子藤茎浸膏中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量被引量：7
- 2012年
- [目的]建立利用高效液相色谱测定五味子藤茎浸膏中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,采用C18色谱柱(250.0mm×4.6mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为30℃.[结果]五味子醇甲在0.44～2.20μg范围内,五味子酯甲在0.30～1.50μg范围内,五味子甲素在0.40～2.00μg范围内,五味子乙素在0.44～2.20μg范围内,峰面积与浓度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.85%,101.57%,99.68%,99.29%,RSD分别为0.64%,1.71%,1.29%,1.17%.[结论]高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为样品含量的测定方法.
- 韩东哲李宜玲范惠明金光洙
- 关键词：五味子五味子醇甲五味子甲素
- 三唑硫酮双席夫碱类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2016年
- 目的设计和合成一系列新的1,2,4-三唑-5-硫酮双席夫碱类衍生物并测定其抗肿瘤活性。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和甘氨酸为原料经一系列反应合成目标化合物7a^7g,经氢谱核磁共振(1H-NMR)和红外光谱(IR)表征后在He La、HCT116及BEL-7402细胞中用噻唑蓝(MTT)法测定其抑制细胞增殖的程度初步判断化合物的体外抗癌活性。结果相对于阳性对照药顺铂,化合物7a、7b、7d、7e和7g对HCT116细胞显示出显著的增殖抑制活性,7a和7d对He La细胞有明显的增殖抑制活性,而7d对BEL-7402细胞有很强的抑制作用。结论化合物7d对3种肿瘤细胞都有显著的抑制增殖活性,但其他化合物对不同来源肿瘤细胞显示出不同的抑制能力。
- 李敏张玉娜田玉顺
- 关键词：三唑席夫碱抗癌活性噻唑蓝法顺铂
- 新型正性肌力活性物PHR0007对离体蟾蜍心肌收缩力的影响被引量：1
- 2009年
- [目的]观察和探讨新型正性肌力活性物PHR0007（三唑并二氢喹啉衍生物）对离体蟾蜍心肌收缩力的影响及其机制．[方法]单用PHR0007（1，3，10μmol／L，1mL／只）、米力农（10μmol／L，1mL／只）、合用PHR0007（10μmol／L）和米力农（10μmol／L）以及追加20g／L氯化钙溶液（30μL）灌注给予离体蟾蜍心脏后，观察心肌收缩力的变化情况．[结果]与空白对照比较，在PHR0007浓度在1～10μmol／L范围内时心肌收缩力增加1．28～1．35倍，并与剂量成正比（r=0．941），单用米力农使心肌收缩力增加1．39倍，合用米力农和PHR0007使心肌收缩力增加1．42倍，追加20g／L氯化钙使心肌收缩力增加1.73倍．[结论]PHR0007具有正性肌力作用，其机制可能与米力农相似或相同．
- 李秀国刘佳玮郭海娟朴虎日崔勋
- 关键词：强心药心肌蛙科
- 紫檀芪和肉桂酸拼合物的制备及体外抗癌活性研究
- 李敏田玉顺
- 党参皂苷D对HepG-2细胞增殖时间效应和细胞周期的影响被引量：17
- 2012年
- 目的:观察党参皂苷D对HepG-2细胞增殖时间效应和细胞周期的影响,探讨轮叶党参抗癌活性成分及作用机制。方法:不同浓度(5、10、15、20和25 mg.L-1)党参皂苷D作用于体外培养的人肝癌HepG-2细胞,同时设空白对照组;采用MTT法检测党参皂苷D对HepG-2细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞周期变化。结果:25 mg.L-1党参皂苷D作用12、24、48和72 h后,HepG-2细胞增殖抑制率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。党参皂苷D作用48、72、96及120 h后,各组细胞总数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);党参皂苷D 5、15、20及25 mg.L-1组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随着党参皂苷D浓度增加,HepG-2细胞增殖速度缓慢。细胞周期检测结果表明,党参皂苷D浓度为10、15、20和25 mg.L-1时,G0/G1期细胞所占百分比分别为55.97%±0.42%、57.16%±0.13%、57.48%±0.15%及60.39%±0.32%,与空白对照组(53.22%±0.28%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);此浓度范围内S期细胞所占百分比分别为27.47%±1.42%、26.15%±2.71%、26.34%±0.67%及24.81%±0.46%,与空白对照组(33.47%±0.25%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。党参皂苷D组的细胞周期发生了G0/G1期阻滞。结论:党参皂苷D在体外明显抑制HepG-2细胞生长,并能引起癌细胞DNA合成代谢紊乱。
- 俞星韩春姬朴惠善李琚
- 关键词：HEPG-2细胞增殖细胞周期
- 几种白藜芦醇衍生物的合成及其抗癌活性研究
- 白藜芦醇(3,4',5-三羟基二苯乙烯)是天然多酚类化合物,最早由日本科学家Takaoka等从毛叶藜芦中分离得到[1],在自然界中主要以反式形式存在于葡萄、虎杖等植物。
- 马军田玉顺
- 关键词：白藜芦醇衍生物抗肿瘤活性
