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丁艳丽

作品数:14 被引量:10H指数:2
供职机构:沈阳化工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅基金更多>>
相关领域:理学文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇电荷
  • 3篇电荷分布
  • 3篇N2
  • 3篇PR
  • 3篇SN2反应
  • 3篇ABEEM
  • 3篇HIV-1
  • 2篇电负性
  • 2篇气相
  • 2篇进攻
  • 2篇化学键
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇DFT
  • 2篇DPB
  • 2篇N
  • 1篇大学物理
  • 1篇大学物理课
  • 1篇大学物理课程
  • 1篇电负性均衡

机构

  • 10篇沈阳化工大学
  • 6篇辽宁师范大学
  • 1篇沈阳化工学院

作者

  • 13篇丁艳丽
  • 5篇杨忠志
  • 4篇母继荣
  • 2篇宫利东
  • 1篇冮铁臣
  • 1篇赵东霞
  • 1篇王春晖

传媒

  • 5篇分子科学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇黑龙江大学自...
  • 1篇内蒙古师范大...
  • 1篇北京工业大学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇沈阳化工大学...
  • 1篇黑龙江大学工...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从头计算理论再研究HIV-1 PR的水解机理
2013年
采用从头计算方法再次研究了HIV-1PR的催化水解机理.结果显示反应生成了双醇结构的以碳为中心的四面体的中间体;碳氮键的断裂是速率限制一步,需要较少的活化能,支持该水解反应可能在生命过程中出现.
丁艳丽杨忠志
关键词:HIV-1PR水解机理
ABEEM-σπ模型预测典型不对称烯烃加成反应的机制被引量:5
2008年
根据ABEEM-σπ模型计算的Fukui函数、局域软度、全局硬度和电荷分布等物理量,应用硬软酸碱原理和最大硬度原理,合理地解释了典型不对称烯烃加成反应的机制.
丁艳丽杨忠志
关键词:电荷分布
HIV-1 PR催化水解第3步机理的研究被引量:2
2009年
在B3LYP/6-31G(d)水平下研究了HIV-1 PR催化水解反应关键性的一步,即第3步反应.模型体系包括了活化位点的3个残基,Asp25(25′)-Thr26(26′)-Gly27(27′)主要参加反应的基团,构建了由69个原子组成的较大模型体系.进一步研究表明Thr26(26′)和Gly27(27′)在水解反应中只起到保持活化位点平面构型的作用,并未直接参与水解反应.另外,详细分析了第3步反应的分子内及分子间氢键.
丁艳丽杨忠志
关键词:HIV-1PR抑制剂氢键
大学物理课程跨校修读教学探索与实践
跨校修读学分是基于互联网+和教育相结合下打破传统教学的新型教学模式,实现优质教育资源共享,推动课程教学模式改革。本文研究大学物理跨校修读学分教学实施过程,分析了初步教学效果及经验。探讨跨校修读实施过程中遇到的问题,并提出...
郭晓娇丁艳丽
关键词:大学物理
ABEEM方法研究气相中氯交换的S_N2(C)反应
2015年
在从头算研究的基础上,依据ABEEM方法研究了气相中氯交换的SN2(C)反应的电荷分布.研究结果显示:该反应的相对能量与碳原子或氢原子的相对电荷间存在很好的线性关联,碳原子或氢原子的电荷分布与C—Cl及C—H键长存在很好的线性关联,这表明中心原子碳及氢原子电荷分布在氯交换的SN2(C)反应中发挥重要作用.
丁艳丽母继荣王春晖
关键词:电荷分布
应用分子形貌理论研究类SN2反应被引量:3
2008年
应用分子形貌理论,研究了类SN2反应过程中的沿着IRC路径上固定点的分子形貌的特征,计算给出了形状和电子密度特征参数以及各键的Dpb值.应用Matlab程序绘制了分子特征边界轮廓上的电子密度分布的三维图像,即分子形貌像,给出了这类反应的动态变化过程.
杨忠志闵芳赵东霞宫利东丁艳丽
关键词:分子形貌
DFT理论研究Fe_n、Fe_n^-和Fe_n^+(n=2~4)团簇结构和性质
2013年
采用密度泛函理论中的BPW91方法,对Fen、Fen-和Fen+(n=2~4)团簇进行构型优化和能量计算.在充分考虑自旋多重度的前提下,对每一尺寸的团簇均得到了多个平衡结构,根据能量高低确定了团簇的基态结构,并对Fen团簇及其离子团簇的结合能、电离能、电子亲和势、热能、焓和自由能等进行了研究.结果表明,体系电荷分布对团簇结构有较大影响,同一团簇,其阳离子团簇构型形变较阴离子团簇大,Fe2(9)团簇、Fe3(9)团簇和Fe4(13)团簇是稳定存在的团簇.
丁艳丽
氯化氢与乙烯加成反应中化学键动态转变的图像被引量:1
2013年
利用从头算方法研究了氯化氢(HCl)与乙烯(CH2=CH2,C2H4)的加成反应。依据分子形貌(MF)理论,计算得到了分子中一个电子所受到的作用势(PAEM)及Dpb,研究了该反应过程中化学键的形成、断裂及范德华相互作用。在分子中紧邻的两原子之间,如果两原子间的Dpb值比体系的电离能大,表明两者之间主要是成键相互作用,反之是范德华相互作用。研究表明,MF理论能够很好地描述分子间的这种范德华作用,并能够特征化化学键的形成或断裂,进而为分子间的化学键形成或断裂提供新的转变图像。
丁艳丽宫利东母继荣
关键词:DPB化学键
DFT和ABEEM方法研究HIV-1 PR活化位点的化学性质
2012年
应用密度泛函理论计算并研究了HIV-1 PR活化位点的硬度、软度、化学势和电负性,分析了酶-水络合物、酶-抑制剂络合物及酶-抑制剂-水络合物的性质.在密度泛函方法研究的基础上,应用原子-键电负性均衡方法(ABEEM)计算研究了活化位点的电荷分布和Fukui函数值,分析了活化位点的化学性质,本研究也支持HIV-1PR的水解反应应有水分子的参与.
丁艳丽杨忠志
关键词:原子-键电负性均衡方法HIV-1PR化学性质
化学反应过程中分子中1个电子所受到的作用势与力常数的理论研究
2016年
通过典型的双分子亲核取代和烯烃亲电加成反应,讨论了反应过程中,化学键伸缩振动力常数和分子中1个电子所受到的作用势(D_(pb))之间的关联.研究表明分子中1个电子所受到的作用势能够很好地描述反应中键形成和断裂时的化学键强度.
丁艳丽冮铁臣母继荣
关键词:力常数DPB化学键
共2页<12>
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