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分子生物学方法鉴定兔皮肤真菌病的研究进展: 目前全球范围内兔皮肤真菌病的感染率日渐升高,严重影响养兔产业的发展,同时也威胁到了公共健康。传统的镜检及分离培养方法准确度差、耗时较长,难以满足临床需要。随着皮肤真菌病分子生物学研究的深入,其敏感度高、快速、简便,受外界...; 刘月刘彦威; 关键词：分子生物学方法; 文献传递

兔须癣毛癣菌SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用: 为建立兔须癣毛癣菌快速检测方法,参照Gen Bank已发表的须癣毛癣菌r DNA基因内转录间区序列(KP099602),采用Primer Express2.0软件设计一对特异性引物,上游引物为(5’-GCA AAG AA...; 刘月邢鑫刘彦威刘娜刘利强刘建钗张永英; 文献传递

肉鸡白色念珠菌的分离鉴定与基因分型: 从病鸡嗉囊分离出3 株酵母状真菌；在不同培养条件下观察其特征性菌落和个体形态；用分离菌株BCA1在雏鸡上进行回归试验；对原分离菌株和再分离菌株BCA1-1 用rDNA -ITS 序列分析鉴定，并以其25S rDNAⅠ型...; 刘建钗马邯生柳焕章刘彦威刘月张璐沈洁白福娟安冬

兔须癣毛癣菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用: 为建立兔须癣毛癣菌快速检测方法,参照GenBank 已发表的须癣毛癣菌rDNA 基因内转录间区序列(KP099602),采用Primer Express2.0 软件设计一对特异性引物,上游引物为(5'-GCA A...; 刘月邢鑫刘彦威刘娜刘利强刘建钗张永英

禽白念珠菌基于SYBR Green Ⅰ染色的LC-PCR检测方法的建立被引量：7: 2016年; 为建立禽白念珠菌便捷、特异和灵敏的检测方法,根据Gen Bank已发表的白念珠菌r DNA间转录间隔区核苷酸序列设计一对目的扩增子长度为273 bp的特异引物,采用Light Cycler实时PCR(LC-PCR)检测方法,以SYBR GreenⅠ为扩增产物荧光染色剂,对禽白念珠菌疑似病例血液样本进行检测,并用临床常见的5种病原真菌对该方法的特异性进行检验。结果显示,该方法灵敏度高,白念珠菌最低检出浓度为1×101CFU/m L;特异性强,与光滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、烟曲霉等病原真菌无交叉反应;耗时短,只需2 h即可完成整个试验过程。总之,该方法可应用于禽白念珠菌早期侵染的方便、准确检测,为禽白念珠菌病的及时正确防治提供可靠的依据。; 刘建钗马邯生柳焕章刘娜闫金坤刘彦威刘月贾苗苗赵成睿; 关键词：白念珠菌 SYBR

须癣毛癣菌分离及药敏试验: 利用rDNA ITS 序列分析结合真菌形态学和生理学对兔的病原菌进行鉴定.提取菌株DNA,利用引物ITS1和ITS4进行PCR 扩增,扩增产物测序后在GenBank 核酸数据库中进行同源性比对.结果显示分离株的菌落形态为...; 刘月刘彦威刘娜刘利强刘建钗; 关键词：须癣毛癣菌药敏试验

兔须癣毛癣菌SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用: 为建立兔须癣毛癣菌快速检测方法,参照Gen Bank已发表的须癣毛癣菌r DNA基因内转录间区序列(KP099602),采用Primer Express2.0软件设计一对特异性引物,上游引物为(5’-GCA AAG AA...; 刘月邢鑫刘彦威刘娜刘利强刘建钗张永英

基于几丁质酶基因序列分析鉴定兔源须癣毛癣菌被引量：3: 2015年; 利用几丁质酶基因(CHS1)序列分析和形态学方法对兔源须癣毛癣菌分离株(31株)进行鉴定和分型。从患兔采集病料,在沙保弱培养基进行分离培养,观察菌落和菌丝、孢子的形态及尿素酶、毛发穿孔等生理试验表现;提取病料和分离株DNA,扩增目的基因,通过序列分析,结合形态学方法对分离株进行鉴定,根据分离株序列同源性差异进行基因分型。结果显示,分离株的菌落多数为颗粒型和粉末型,占87.09%(27/31),背面有黄褐色素沉着,有大量葡萄状小分生孢子、螺旋菌丝、梳状菌丝及棒状大分生孢子,尿素酶试验和毛发穿孔试验阳性;CHS1序列比对显示分离菌株与须癣毛癣菌复合体的指间须癣毛癣菌有99.2%~95.4%相似性。根据CHS1序列比对结果,结合分离株的形态学特征,将该菌株鉴定为亲动物指间须癣毛癣菌。基于CHS1序列同源性差异,将分离株分成5种基因类型,其中Ⅰ型和Ⅱ型是优势菌株,占54.84%(17/31),提示CHS1序列分析可以用于须癣毛癣菌的鉴定和基因分型。; 刘月刘彦威白福娟刘娜刘伯; 关键词：须癣毛癣菌几丁质酶基因

一种防治鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法: 本发明公开了一种防治鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法，按重量份计，该组合物的组成为：白头翁25～30份、黄连25～30份、黄芩25～30份、秦皮15～20份、穿心莲15～20份、板蓝根15～20份、郁金10～15份、...; 石玉祥王斌张永英刘彦威杨俊琦钟翠红牛小飞王颂萍索慧娜玄家杰刘月蒋瑞萍马贵达杨九科武振堂; 文献传递

鸡大肠杆菌病形态学与分子生物学的诊断被引量：7: 2016年; 为建立鸡大肠杆菌病可靠、实用的诊断方法,取临床疑似大肠杆菌感染病例进行剖检、病理组织观察,对病原进行分离培养、形态观察和16S rDNA序列测定,并通过相似性分析对分离菌株进行鉴定。结果显示,病鸡主要临床表现为肝周炎、心包炎和腹膜炎;肝、心和脾等器官组织有不同程度损伤和炎性病理变化;分离菌株在麦康凯培养基上的菌落呈亮粉红色,镜检为革兰阴性短杆菌,16S rDNA序列与GenBank中大肠杆菌的相似性为98.8%~99.1%。综合临床解剖、病理组织检查和病原鉴定结果,诊断该病为大肠杆菌病。; 刘建钗沈洁闫金坤贾苗苗刘彦威刘月马邯生黄小龙宣言; 关键词：大肠杆菌病剖检病理组织检查病原鉴定

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刘月