孙承文
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省卫生科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔内隐睾恶变3例报告被引量：5
- 2012年
- 目的探讨腹腔内隐睾恶变为巨大精原细胞瘤的临床特点。方法回顾性分析2007年6月至2011年1月我院收治的3例腹腔内隐睾恶变为巨大精原细胞瘤患者的临床资料及诊治方法,并复习相关文献。结果 3例患者的平均年龄为32.3岁,均表现为隐睾、腹痛及盆腔内肿块。3例最终均行手术治疗,术后病理类型均为精原细胞瘤。术后1个月开始给予放疗或化疗。随访0.5至5年,例1术后5年,健在,性功能正常,未生育;例2术后4.5年,健在;例3术后0.5年,健存。结论腹腔精原细胞瘤大多继发于隐睾,隐睾患者腹盆腔有增大的肿块应高度怀疑隐睾恶变,手术切除加放化疗较理想。隐睾患者需早期诊断、治疗及长期随访。
- 孙承文阳东荣单玉喜薛波新
- 关键词：睾丸肿瘤隐睾恶变精原细胞瘤
- 表达生存素相关microRNA-494基因腺病毒载体的构建
- 2012年
- 目的构建表达生存素(survivin)相关microRNA-494基因的重组腺病毒载体。方法应用生物学软件Targetscan 5.2对microRNA-494基因与survivin mRNA作相关性分析。RT-PCR调取目的基因,将其连接线性化后的穿梭质粒载体,联合骨架质粒转染入293细胞后同源重组产生重组腺病毒载体。PCR及测序验证重组质粒,荧光显微镜下观察腺病毒荧光蛋白表达。结果重组腺病毒载体构建成功。结论成功构建了重组腺病毒载体,可用于研究其在前列腺癌PC-3细胞中对survivin基因表达的影响。
- 王礼平阳东荣单玉喜薛波新孙承文
- 关键词：腺病毒载体生存素
- 中央腺前列腺癌表观扩散系数与Gleason评分的相关性被引量：11
- 2012年
- 目的研究中央腺前列腺癌灶和膀胱内尿液表观扩散系数比值(rADC)与Gleason评分的关系,评价ADC值在中央腺前列腺癌Gleason分级中的诊断价值。资料与方法使用1.5 T MR扫描仪对69例经根治术或穿刺活检病理证实的前列腺癌患者进行扩散加权成像(DWI)检查,b值取0和800 s/mm2,分别测量中央腺癌灶和膀胱内尿液相对ADC值,计算中央腺前列腺癌的rADC;根据病理结果将中央腺前列腺癌分为Gleason 3+3,3+4,4+3,≥4+4四组,将各组中央腺前列腺癌rADC与Gleason评分进行单因素方差分析(one-way ANOVA),并进行组间两两比较。采用Pearson相关分析检验中央腺前列腺癌rADC与Gleason评分的相关性。将中央腺前列腺癌Gleason评分≤7与Gleason评分≥8两组之间分别进行受试者工作特性(ROC)曲线分析,判断低中危组与高危组诊断界值点。结果中央腺前列腺癌Gleason评分3+3组与其余各组间rADC差异均有统计学意义(P<0.05),3+4,4+3、≥4+4各组间rADC差异无统计学意义(P>0.05)。中央腺前列腺癌rADC与Gleason评分呈负相关(相关系数r=-0.58,P<0.01;),Gleason评分越高,rADC越小。以rADC值0.225作为阈值,鉴别低中危组与高危组中央腺前列腺癌的敏感度和特异度分别为71.4%和85%。结论中央腺前列腺癌ADC值与Gleason评分有一定相关性,有助于中央腺前列腺癌临床危险度的分级判定。
- 卢艳丽杨毅赵文露马麒孙承文沈钧康
- 关键词：前列腺癌表观扩散系数GLEASON分级
- 微小RNA-494过表达与RNA干扰抑制Survivin基因对前列腺癌移植瘤生长的比较被引量：1
- 2013年
- 目的比较过表达微小RNA（microRNA）-494与采用RNA干扰抑制前列腺癌PC．3细胞中Survivin基因的表达，对前列腺癌移植瘤生长的影响。方法将过表达mieroRNA-494的腺病毒载体Ad494及负载Survivin短发卡RNA（shRNA）腺病毒载体Ad-sur分别或联合感染PC-3细胞后，将相应PC-3细胞接种于裸鼠右前肢皮下，建立前列腺癌移植瘤模型。并以磷酸盐缓冲液（PBS）组及空载体组（Ad-GFP）作为对照。动态测量肿瘤体积。55d后处死各组裸鼠，瘤体称重计算抑瘤率。Westernblot检测肿瘤组织中Survivin表达变化。免疫组织化学测定Survivin、B淋巴细胞／白血病-2（bcl-2）、bcl-2相关x蛋白（bax）及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3表达变化。结果Ad-sur组、Ad-494组、Ad-sur＋Ad-494组裸鼠前列腺癌移植瘤的生长明显被抑制。第35天时即表现差异。其中Ad-sur＋Ad-494组瘤体积最小，为（40．69±0．69）mm3，Ad-sur、Ad-494组瘤体体积分别为（102．11±5．32）mm3、（99．03±3．50）mm3，3组肿瘤体积均明显小于PBS组（572．72±10．46）mm3、Ad．GFP组（544．85±10．28）mm3（P〈0．05）。但Ad-sur组与Ad_494组间瘤体大小差异无统计学意义（P〉0．05）。55d后，Ad-sur、Ad-494、Ad-sur＋Ad-494组对移植瘤抑制率分别64．62％、65．98％、86．67％，Ad-sur＋Ad-494组具有抑瘤增效的相加作用（Q=0．99）。同对照组比较，实验各组的Survivin基因均表达下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。其中，Ad-494组与Ad-sur组间差异无统计学意义（P〉0．05），Ad．sur＋Ad-494组较Ad-494、Ad-sur组更为显著；实验各组中的bax、Caspase-3表达上调，bcl-2表达下调，且Ad-sur＋Ad-494组效果优于Ad-sur、Ad-494组。结论过表达microRNA-494与RNA干扰方法均可抑制前列腺癌裸鼠移植瘤Survivin基因表达，从而抑制移植瘤的生长，且两者联合效果更加显著。
- 孙承文王礼平臧亚晨薛波新单玉喜许立军阳东荣
- 关键词：前列腺癌SURVIVIN基因疗法RNA干扰
- 微小RNA-494通过抑制Survivin诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡被引量：9
- 2012年
- 目的观察微小RNA（miRNA）-494对人前列癌Pc-3细胞中Survivin基因的表达抑制及对Pc-3细胞增殖与凋亡的影响。方法TargetScan5．2预测miRNA-494与SurvivinmRNA配对评分为mjrSVR score：-0．4916、PhastConsscore：0．4876；定量聚合酶链反应（qPCR）分析PC-3相对于正常前列腺上皮细胞株RWPE-1中miRNA-494的上下调情况；构建过表达miRNA-94的腺病毒载体，应用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）、Westernblot、噻唑蓝（MTT）法、流式细胞仪分析分别检测感染前后Survivin基因及蛋白的表达差异、细胞增殖及生长周期和凋亡变化。结果miRNA-494在PC-3中的表达为RWPE-1中的（0．547±0．032）倍；Ad—pre—miRNA-494构建成功；实验组细胞增殖抑制呈现时间依赖性；和对照组比较，72h后实验组Survivin蛋白表达为（21．69±4．62）％，与空载体组比较，差异有统计学意义（P〈0．01），流式细胞仪检测结果显示实验组Pc-3细胞G2／M期阻滞率及细胞凋亡率显著增加。结论miRNA-494通过抑制前列腺癌PC-3细胞中Survivin基因的表达而诱导前列腺癌PC-3凋亡。
- 王礼平阳东荣单玉喜薛波新孙承文
- 关键词：SURVIVIN前列腺癌基因治疗
