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张丹

作品数:19 被引量:168H指数:7
供职机构:华西医科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇色谱法
  • 7篇血药
  • 7篇血药浓度
  • 7篇药浓度
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 5篇血浆
  • 5篇HPLC
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇液相
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效

机构

  • 19篇华西医科大学
  • 3篇广州市药品检...
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇成都市药品检...

作者

  • 19篇张丹
  • 9篇曾经泽
  • 3篇徐新军
  • 3篇蒋学华
  • 3篇姜焱
  • 2篇李章万
  • 2篇朱钦德
  • 2篇边巴仓决
  • 1篇赵语
  • 1篇汪世英
  • 1篇邓勇
  • 1篇马泽波
  • 1篇晁敬东
  • 1篇朱钡德
  • 1篇李屯

传媒

  • 8篇药物分析杂志
  • 5篇华西药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇色谱
  • 1篇海峡药学

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定依扑拉封在家兔体内的分布被引量:1
1997年
建立了测定依扑拉封在家兔体内分布的反相高效液相色谱方法.脏器样品用乙腈匀浆提取,无水硫酸钠脱水,然后在45℃水浴空气流挥干,流动相溶解.色谱条件:Shim-PackCLC-ODS柱(150mm×4.6mm);流动相为甲醇—水(78.521.5);检测波长为248nm;内标法定量.组织匀浆在50~5000ng/2g范围内线性良好,最低检出浓度12ng/g(S/N=31),平均萃取回收率为85.99%(n=12).用该法测定了家兔灌胃给药后在6种脏器中的分布,结果表明该法灵敏度高,操作简便,可用于进一步研究依扑拉封药代动力学参考.
徐新军朱钦德张丹
关键词:HPLC
红外光谱法在中国药典1995年版(二部)应用简介被引量:1
1998年
张丹
关键词:中国药典红外光谱法
血浆中格列齐特的HPLC测定及药代动力学研究被引量:14
1996年
本文采用ZorbaxC8色谱柱,甲醇-0.2%冰醋酸(62:38)为流动相,229nm为检测波长,甲苯磺丁脲为内标,乙酸乙酯萃取血浆药物,建立了测定血浆中格列齐特浓度的HPLC法。该法简便、灵敏、快速、准确,格列齐特在0.25~8.0μ/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),检测限为0.15μg/ml(S/N=3:l),平均回收率为97.60%,不同浓度水平测定结果的日内和日间精密度(RSD)均小于10.0%。
张丹曾经泽姜焱晁敬东李焱
关键词:格列齐特血浆高效液相色谱法药代动力学
离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠—舒巴坦钠含量被引量:13
1999年
目的:建立反相离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠含量。方法:采用μBondapakC18色谱柱,0005mol·L-1氢氧化四丁基铵-乙腈(68∶32,pH50±01)为流动相,230nm为检测波长,30℃柱温下对美洛西林和舒巴坦进行分离和测定。结果:能同时测定制剂中美洛西林和舒巴坦的含量。美洛西林在025~15mg·mL-1,舒巴坦在0125~075mg·mL-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=09999);平均回收率(n=5)美洛西林为9976%(RSD=092%),舒巴坦为9966%(RSD=085%)。结论:该法简便、快速、准确,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控。
张丹曾经泽
关键词:美洛西林舒巴坦高效液相色谱
人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究被引量:8
1998年
报道了测定人血浆中氧氟沙星浓度的反相高效液相色谱法。采用μBondapakC18色谱柱,甲醇—0025mol/L磷酸二氢钾(42∶58,pH25)为流动相,295nm为检测波长,非那西丁为内标,样品用甲醇沉淀蛋白,经045μm滤膜过滤后富集进样。该法灵敏、简便、准确,氧氟沙星在025~10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=09997),检测限为015μg/mL(S/N=3∶1),平均回收率为1011%,不同浓度水平的日内和日间精密度测定结果RSD均小于10%。
张丹曾经泽边巴仓决蒋学华
关键词:氧氟沙星药代动力学血药浓度
RP-HPLC测定血浆中赖氨匹林浓度被引量:2
2000年
目的 :建立了血浆中赖氨匹林浓度的 HPL C测定方法并用于其制剂的生物利用度研究。方法 :血浆样品先水解处理使赖氨匹林全部转化为水杨酸 ,水解后的血浆样品用乙酸乙酯萃取 ,在μ- Bondapark ODS柱上分析 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H2 .0 ) -甲醇 (6 5∶ 35 ) ,非那西丁做内标 ,在紫外 30 5 nm处检测。结果 :水杨酸在 1~ 10 0μg· ml- 1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,其最低检测限为 0 .33μg· ml- 1 ,回收率为 10 4%~ 112 % ,日内 RSD为 1.8%~ 4.0 % ,日间 RSD为 4.2 %~ 6 .8%。结论 :该方法简易、准确 。
赵奎张丹曾经泽
关键词:赖氨匹林水杨酸血药浓度高效液相色谱
反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度被引量:7
1995年
以非那西丁为内标,乙酸乙酯萃取血浆药物,甲醇一乙腈一水(40:10:50,V/V)为流动相,紫外检测波长为203nm的色谱条件下,反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物(对羟基苯妥英钠).结果,血浆苯妥英钠及对羟基苯妥英钠在5~35μg/ml和2.5~30μg/ml的浓度范围内标准曲线线性关系良好,检测限分别为2.5μg/ml和1.5μg/ml(S/N=3:1)。还测定了家兔口服苯妥英钠分别为正常剂量、大剂量和同时服用肝药酶(药物代谢酶)抑制剂三种情况下的血浆药物浓度。
张丹汪世英
关键词:抗癫痫药苯妥英钠血浆浓度高效液相色谱
中药复方抗感退热灵袋泡剂中绿原酸的高效液相色谱法测定被引量:1
1996年
应用0.2molL NaH2PO4-甲醇(75:25,pH3.2)为流动相,在ODS柱上采用外标法,建立了高效液相色谱法测定金银花、茵陈及其复方抗感退热灵袋泡剂中绿原酸的方法。本法简便、快速、重现性好。绿原酸的检测线性范围为20 ̄100μg/ml,r=0.9997;样品加样回收率为99.8%,RSD为1.15%。
张丹李章万
关键词:袋泡剂绿原酸高效液相色谱中药
HPLC测定金银花、菌陈及其10种中成药中绿原酸的含量被引量:78
1996年
本文应用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75:25,pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了市售的金银花、茵陈及其10种中成药中绿原酸的含量。本法简便、快速、灵敏、重现性好。绿原酸的检测线性范围为20~120μg/ml,r=0.9997。样品加样回收率为99.39%,RSD为1.23%。
张丹李章万姜焱
关键词:金银花茵陈绿原酸
呱仑酸钠血药浓度HPLC测定方法研究被引量:3
2001年
目的 :建立水溶性药物呱仑酸钠血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :以对二甲氨基苯甲醛为内标 ,在比较了固相萃取、离子对萃取及沉淀蛋白 -脱水法等 3种预处理方法的基础上 ,采用沉淀蛋白 -脱水法预处理兔血浆样品 ,分析柱为 μBondapakC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相为 pH 7 0的 0 0 1mol·L-1磷酸盐缓冲液 -甲醇 (5 0∶5 0 ) ,流速1mL·min-1,在 2 93nm波长处检测 ,按内标法定量。结果 :血药浓度线性范围为 0 1~ 10 0mg·L-1(r=0 9997) ,最低检测浓度为 0 0 2mg·L-1(S/N >3) ,萃取回收率在 79 5 %~ 86 4% (n =5 ) ,分析方法回收率在 93 1%~ 95 5 % (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1 2 %~ 1 8%和 1 9%~ 3 1% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、精密度高、重现性好 。
沈怡张丹曾经泽邓勇
关键词:高效液相色谱法固相萃取药代动力学抗溃疡药血药浓度
共2页<12>
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