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曾经泽

作品数:32 被引量:164H指数:8
供职机构:华西医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

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  • 10篇药代动力学
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  • 7篇血药浓度
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  • 6篇液相色谱法
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  • 5篇色谱法测定
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  • 4篇生物利用度
  • 4篇反相
  • 4篇HPLC测定

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1990
  • 5篇1989
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆中格列齐特的HPLC测定及药代动力学研究被引量:14
1996年
本文采用ZorbaxC8色谱柱,甲醇-0.2%冰醋酸(62:38)为流动相,229nm为检测波长,甲苯磺丁脲为内标,乙酸乙酯萃取血浆药物,建立了测定血浆中格列齐特浓度的HPLC法。该法简便、灵敏、快速、准确,格列齐特在0.25~8.0μ/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),检测限为0.15μg/ml(S/N=3:l),平均回收率为97.60%,不同浓度水平测定结果的日内和日间精密度(RSD)均小于10.0%。
张丹曾经泽姜焱晁敬东李焱
关键词:格列齐特血浆高效液相色谱法药代动力学
离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠—舒巴坦钠含量被引量:13
1999年
目的:建立反相离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠含量。方法:采用μBondapakC18色谱柱,0005mol·L-1氢氧化四丁基铵-乙腈(68∶32,pH50±01)为流动相,230nm为检测波长,30℃柱温下对美洛西林和舒巴坦进行分离和测定。结果:能同时测定制剂中美洛西林和舒巴坦的含量。美洛西林在025~15mg·mL-1,舒巴坦在0125~075mg·mL-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=09999);平均回收率(n=5)美洛西林为9976%(RSD=092%),舒巴坦为9966%(RSD=085%)。结论:该法简便、快速、准确,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控。
张丹曾经泽
关键词:美洛西林舒巴坦高效液相色谱
高效液相色谱法测定尿中苯妥英代谢物浓度
1992年
本文报道用高效液相色谱法测定尿中苯妥英的主要代谢物——对羟基苯妥英(p-HDPH)的浓度。作者对尿样预处理方法、色谱分析条件以及方法的准确度、精密度和灵敏度等作了全面考察,并用于测定2例健康志愿者口服苯妥英钠(100mg)后12小时内尿中P-HDPH的回收率,结果满意.
曾经泽刘定勇邹远高
关键词:高效液相色谱
呱仑酸钠血药浓度HPLC测定方法研究被引量:3
2001年
目的 :建立水溶性药物呱仑酸钠血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :以对二甲氨基苯甲醛为内标 ,在比较了固相萃取、离子对萃取及沉淀蛋白 -脱水法等 3种预处理方法的基础上 ,采用沉淀蛋白 -脱水法预处理兔血浆样品 ,分析柱为 μBondapakC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相为 pH 7 0的 0 0 1mol·L-1磷酸盐缓冲液 -甲醇 (5 0∶5 0 ) ,流速1mL·min-1,在 2 93nm波长处检测 ,按内标法定量。结果 :血药浓度线性范围为 0 1~ 10 0mg·L-1(r=0 9997) ,最低检测浓度为 0 0 2mg·L-1(S/N >3) ,萃取回收率在 79 5 %~ 86 4% (n =5 ) ,分析方法回收率在 93 1%~ 95 5 % (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1 2 %~ 1 8%和 1 9%~ 3 1% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、精密度高、重现性好 。
沈怡张丹曾经泽邓勇
关键词:高效液相色谱法固相萃取药代动力学抗溃疡药血药浓度
贝诺酯片溶出度与人体内血药浓度相关性的研究被引量:8
2002年
目的:了解贝诺酯片溶出度与人体内血药浓度的相关性,建立溶出度测定法。方法:用1%十二烷基硫酸钠溶液为溶剂,桨法测定,45min时取样,紫外分光光度法测定贝诺酯片溶出度;贝诺酯片人体内血药浓度是以对二甲氨基苯甲醛为内标,用HPLC法分别测定血浆中扑热息痛与水杨酸的含量,数理统计贝诺酯片溶出度与人体内药代动力学参数的相关性。结果:贝诺酯片溶出度与人体内药代动力学参数AUC、C_(max)相关性显著[相关系数(r)分别为0.968与0.985(n=5),查表r_(0.01,3)=0.959]。结论:建立的贝诺酯片溶出度测定法可有效地控制药品的质量。
陈宗岱杜开蓉曾经泽张丹邓涪
关键词:贝诺酯片溶出度药代动力学血药浓度药品质量
国产依诺沙星在健康人体内的药代动力学和制剂生物利用度研究被引量:2
1993年
本文报道18例健康志愿者口服依诺沙星后的药代动力学参数和制剂的生物利用度。用高效液相色谱仪测定服药后15小时内的血浆药浓,结果表明:该药吸收迅速、分布相短暂,体内过程符合线性动力学。口服原粉(553mg)后主要药代动力学参数为:t_(max)=1.10±0.49h;C_(max)=4.37±0.82mg/L;K_α=2.89±1.10h^(-1);tlag=0.18±0.08h;AUC_(-noit)=31.71±6.84h·mg/L;其中13例为二室模型:K_(12)=0.51±0.36h^(-1);K_(21)=0.46±0.12h_(-1);t_(1/2)α=0.72±0.27h;t_(1/2)β=6.77±1.12h;另5例为一室模型:t_(1/2)Ke=4.98±0.55h。随机交叉口服片剂(600mg)和胶囊剂(1200mg),未发现血药浓度消除呈现剂量依赖性。供试3种片剂和1种胶囊剂与原粉比较,均具有较高的相对生物利用度,其范围为98.3%~101. 6%。
曾经泽梁德荣秦永平梁茂植刘定勇黄英张辉明余勤邹远高张慧琳
关键词:依诺沙星药代动力学生物利用度
高效液相色谱法测定吲哚美辛控释胶囊的血药浓度和生物利用度被引量:6
1997年
采用ODS柱,甲醇-稀磷酸溶液(7624)为流动相,260nm为检测波长,建立了测定血浆中吲哚美辛浓度的高效液相色谱法,并测定了吲哚美辛控释胶囊炎痛康的血药浓度。结果表明,血浆中吲哚美辛浓度在0.125~5.0mg/L范围内线性关系良好(r=0.9996),检测限62.5μg/L(S/N=31),平均回收率为100.4%,日内和日间RSD均小于5%。11位受试者单剂量口服炎痛康后的相对生物利用度为102.38%。
张丹曾经泽边巴仓决蒋学华
关键词:吲哚美辛生物利用度HPLC消炎痛
动态观察抗癫痫药物血药浓度的临床意义
1990年
本文采用高效液相层析法测定74例单一服用DPH或CBZ的癫痫病人的血药浓度,并对部分病人进行了追踪观察,结果提示癫痫病人对AED的反应具有个体差异,尤其是对DPH。服DPH剂量不变时,随用药时间延长,约70%病人血药浓度有增高趋势;部分服用CBZ的病人剂量不变时,血药浓度有下降趋势。认为动态观察AED的血药浓度具有重要的临床意义。
高立霞周树舜梁茂植曾经泽余勤
关键词:抗癫痫药血药浓度
迟效茶碱片治疗老年阻塞性肺疾病被引量:1
1993年
阻塞性肺疾病(OLD)20例,男性12例,女性8例,年龄62±12a。服迟效茶碱片250mg, bid, 5d,d6又服250mg。观察其临床疗效和用紫外分光光度法测血药浓度。治疗过程中,未发现明显副作用,茶碱稳态浓度平均值波动在15±9-19±9μg/mL范围,为期望的治疗浓度。
高洁刘立荣王曾礼曾经泽余勤
关键词:阻塞性肺疾病茶碱药代动力学
人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究被引量:8
1998年
报道了测定人血浆中氧氟沙星浓度的反相高效液相色谱法。采用μBondapakC18色谱柱,甲醇—0025mol/L磷酸二氢钾(42∶58,pH25)为流动相,295nm为检测波长,非那西丁为内标,样品用甲醇沉淀蛋白,经045μm滤膜过滤后富集进样。该法灵敏、简便、准确,氧氟沙星在025~10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=09997),检测限为015μg/mL(S/N=3∶1),平均回收率为1011%,不同浓度水平的日内和日间精密度测定结果RSD均小于10%。
张丹曾经泽边巴仓决蒋学华
关键词:氧氟沙星药代动力学血药浓度
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