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张传斌

作品数:7 被引量:31H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇猪繁殖
  • 4篇猪繁殖与呼吸...
  • 4篇猪繁殖与呼吸...
  • 4篇呼吸综合征
  • 4篇呼吸综合征病...
  • 4篇繁殖
  • 4篇繁殖与呼吸综...
  • 4篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇ORF5基因
  • 2篇PRRSV
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多杀巴氏杆菌
  • 1篇性疾病
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇原核表达
  • 1篇中和抗体
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学

机构

  • 7篇四川农业大学
  • 2篇西南民族大学
  • 2篇成都市动物防...

作者

  • 7篇张传斌
  • 6篇欧洋
  • 6篇颜其贵
  • 4篇樊汶樵
  • 4篇郭万柱
  • 4篇赖维莉
  • 4篇肖雪
  • 3篇曹洪志
  • 2篇张焕容
  • 1篇韩国全
  • 1篇王晓玉
  • 1篇冯婷
  • 1篇周磊
  • 1篇李彬
  • 1篇林涛
  • 1篇李冰
  • 1篇刘亚

传媒

  • 1篇中国动物保健
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇水利渔业
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇四川动物

年份

  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
伪狂犬病病毒IE180基因的研究进展被引量:1
2005年
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是疱疹病毒科a疱疹病毒亚科的成员,临床上引起Au-jeszky氏病(Aujeszky's disease,AD)。根据该病毒感染细胞后DNA转录、表达时间的先后可将PRV基因分为立即早期基因(immediate-early gene,IE),早期基因(early gene)和晚期基因(late gene),这3种基因产物以瀑布方式调节。现已证实伪狂犬病病毒只含一个立即早期基因——IE180基因,该基因对病毒在动物体内的复制至关重要,只有IE180基因开放转录、并翻译成IE180蛋白,其下游的基因才能在IE180蛋白的激活作用下得以完全开放转录,否则病毒复制将不能完成。IE180基因的表达产物IE180蛋白是一个多功能蛋白,不仅能激活同源蛋白基因启动子,而且能激活某些异源蛋白基因启动子。此外,IE180蛋白还具有诱导机体产生免疫保护的功能。IE180的转基因小鼠能够抵抗PRV的攻击,但最近发现IE180在小鼠体内的表达会导致小鼠小脑发育异常,表现出共济失调、震颤等症状。
张传斌颜其贵郭万柱欧洋
关键词:伪狂犬病病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株ORF5基因的克隆、生物信息学分析及dORF5基因原核表达的初步研究
GP5是猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus,PRRSV)的重要结构蛋白和免疫保护蛋白之一,能够诱导机体产生中和抗体,目前被认为是研制PRR...
张传斌
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因生物信息学原核表达中和抗体
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株的仔猪回归试验及病毒在体内的分布研究被引量:9
2007年
颜其贵郭万柱李彬欧洋赖维莉张传斌肖雪张焕容袁孟伟
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒仔猪PRRSV传染性疾病分离株
草鱼呼肠孤病毒的研究进展被引量:18
2006年
草鱼呼肠孤病毒(GCRV)是呼肠孤病毒科、水生呼肠孤病毒属的病毒中毒力最强的病毒,严重危害着我国淡水渔业的养殖。基因组由11条分节段dsRNA组成,编码11种结构多肽。GCRV能够合成内源性RNA聚合酶,在体外转录。总结了近20年来我国在GCRV形态结构、理化特性、培养特性、分子生物学以及预防治疗等方面的研究成果,提出了GCRV的重要酶类作为RNA干涉靶基因的思路。由于中和效价最高的蛋白基因M6在毒株中具有相对保守性,初步确认了基因工程亚单位疫苗开发的可行性。
肖雪颜其贵欧洋曹洪志樊汶樵李冰赖维莉张传斌周磊冯婷林涛刘亚
关键词:草鱼出血病DSRNA理化特性
野猪瘁死症病原的分离鉴定
2006年
采集病死野猪的脾脏和血清,用特异抗猪瘟病毒抗体进行琼脂扩散试验检测发现有明显的沉淀线出现,证明野猪感染了猪瘟病毒,猪的致病性实验表明并非猪瘟强毒感染。采集病死野猪的心、肝、脾、肺、心血,经镜检、细菌分离培养、纯培养、生化试验和细菌G+C mol%含量测定等检验,证实致病细菌有多杀巴氏杆菌,其G+C mol%含量为39.7。毒力测试发现巴氏杆菌具有较强的致病性,LD50=10-1.57/0.5 ml。化脓放线杆菌的分离和毒力表明,化脓放线杆菌也参与致病作用。由此推测本次致死野猪的病原体为多杀巴氏杆菌并发或继发猪瘟病毒、化脓放线杆菌的三重感染所致。纸片扩散法(K-B法)药敏试验表明,两株细菌对头孢哌酮、头孢唑啉、丁胺卡拉霉素等高度敏感,为临床治疗和有效预防该瘁死症奠定基础。
颜其贵曹洪志肖雪欧洋樊汶樵张传斌赖维莉
关键词:多杀巴氏杆菌药敏试验
PRRSV-SCQ株结构蛋白基因核酸序列分析及其氨基酸序列推导被引量:2
2006年
以重庆分离病毒株PRRSV-SCQ构建的包含SCQ株ORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7 6个结构蛋白基因的cDNA文库质粒pRSF2、pRSF3、pRSF4、pRSF5、pRSF6和pRSF7为基础材料,通过Sanger′s双脱氧末端终止法进行核酸序列分析。测序结果表明,文库质粒DNA中分别含有PRRSV-SCQ株中为结构蛋白编码的阅读框ORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7的完全序列,其起始密码子均为ATG,终止密码子分别为TGA、TAG、TGA、TAG、TAA和TGA。阅读框ORF2的cDNA片段长度为721 bp,ORF3的cDNA片段长度为764 bp,ORF4的cDNA片段长度为547 bp,ORF5的cDNA片段长度为621 bp,ORF6的cDNA片段长度为509 bp,ORF7的cDNA片段长度为436 bp。推导的蛋白质序列中,GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白的氨基酸数量分别为258,254,178,200,174 aa和123aa。每条多肽链都以甲硫氨酸为起始氨基酸。
颜其贵郭万柱欧洋张焕容袁孟伟王晓玉樊汶樵赖维莉张传斌
关键词:结构基因氨基酸
猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株ORF5基因在E.coli中表达的初步研究被引量:1
2007年
根据已测定的猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株序列设计1对引物,应用PCR方法从重组质粒PMD-ORF5扩增得到缺失信号肽序列的基因片段dORF5,将dORF5克隆至原核表达载体PBAD/Myc-His B上,成功地构建了重组表达质粒PBAD/Myc-His B-dORF5,转化大肠埃希菌TOP10感受态细胞,经阿拉伯糖诱导表达,SDS-PAGE可检测到分子质量约为19.4 ku的目的蛋白,经蛋白质分析软件Bandscan分析,其表达量可达17.1%。Western blotting分析结果表明,该重组蛋白可被兔抗PRRSV血清所识别,这为进一步研究GP5蛋白的结构、功能和开发新型诊断试剂盒、新型疫苗提供了理论与物质基础。
颜其贵张传斌郭万柱欧洋肖雪曹洪志韩国全樊汶樵
关键词:猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因
共1页<1>
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