公共文化服务平台

猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株的仔猪回归试验及病毒在体内的分布研究被引量：9: 2007年; 颜其贵郭万柱李彬欧洋赖维莉张传斌肖雪张焕容袁孟伟; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒仔猪 PRRSV 传染性疾病分离株

草鱼呼肠孤病毒的研究进展被引量：18: 2006年; 草鱼呼肠孤病毒(GCRV)是呼肠孤病毒科、水生呼肠孤病毒属的病毒中毒力最强的病毒,严重危害着我国淡水渔业的养殖。基因组由11条分节段dsRNA组成,编码11种结构多肽。GCRV能够合成内源性RNA聚合酶,在体外转录。总结了近20年来我国在GCRV形态结构、理化特性、培养特性、分子生物学以及预防治疗等方面的研究成果,提出了GCRV的重要酶类作为RNA干涉靶基因的思路。由于中和效价最高的蛋白基因M6在毒株中具有相对保守性,初步确认了基因工程亚单位疫苗开发的可行性。; 肖雪颜其贵欧洋曹洪志樊汶樵李冰赖维莉张传斌周磊冯婷林涛刘亚; 关键词：草鱼出血病 DSRNA 理化特性

猪传染性胃肠炎病毒SC-1株的分离与基因7的克隆分析被引量：4: 2007年; 从四川某猪场采集疑似病例的腹泻粪样中分离到1株病毒,该病毒经过ST细胞传代培养盲传至第4代时出现病变。通过荧光抗体染色、病毒中和试验、TCID50试验、核酸类型鉴定,结合样品正染后在电镜下的观察结果,确定该毒株为猪传染性胃肠炎病毒,命名为TGEV SC-1株。参照GenBank中收录的TGEV基因7的序列设计了1对特异性引物,以SC-1株的细胞增殖毒的总RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得了大小约为303 bp的基因片段,包括完整的基因7序列片段(237 bp),在GenBank上的登录号为DQ437507。核苷酸和推导的氨基酸序列比较分析结果表明,该毒株与其他毒株的同源性均在92.4%以上,TGEV SC-1株与美国的PURDUE和中国的TH-98毒株亲缘关系最近;与日本各分离毒株、中国TS株、美国Miller株、中国台湾TFI株和英国96-1933株的同源性较低。TGEV基因7在密码子使用的选择上,存在较大的偏向性;基因7编码蛋白在两端存在有明显的疏水性区域,在2～24和56～75位氨基酸残基处存在跨膜结构。; 颜其贵欧洋郭万柱冯婷樊汶樵赖维莉曹洪志李彬; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒病毒分离克隆

野猪瘁死症病原的分离鉴定: 2006年; 采集病死野猪的脾脏和血清,用特异抗猪瘟病毒抗体进行琼脂扩散试验检测发现有明显的沉淀线出现,证明野猪感染了猪瘟病毒,猪的致病性实验表明并非猪瘟强毒感染。采集病死野猪的心、肝、脾、肺、心血,经镜检、细菌分离培养、纯培养、生化试验和细菌G+C mol%含量测定等检验,证实致病细菌有多杀巴氏杆菌,其G+C mol%含量为39.7。毒力测试发现巴氏杆菌具有较强的致病性,LD50=10-1.57/0.5 ml。化脓放线杆菌的分离和毒力表明,化脓放线杆菌也参与致病作用。由此推测本次致死野猪的病原体为多杀巴氏杆菌并发或继发猪瘟病毒、化脓放线杆菌的三重感染所致。纸片扩散法(K-B法)药敏试验表明,两株细菌对头孢哌酮、头孢唑啉、丁胺卡拉霉素等高度敏感,为临床治疗和有效预防该瘁死症奠定基础。; 颜其贵曹洪志肖雪欧洋樊汶樵张传斌赖维莉; 关键词：多杀巴氏杆菌药敏试验

PRRSV-SCQ株结构蛋白基因核酸序列分析及其氨基酸序列推导被引量：2: 2006年; 以重庆分离病毒株PRRSV-SCQ构建的包含SCQ株ORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7 6个结构蛋白基因的cDNA文库质粒pRSF2、pRSF3、pRSF4、pRSF5、pRSF6和pRSF7为基础材料,通过Sanger′s双脱氧末端终止法进行核酸序列分析。测序结果表明,文库质粒DNA中分别含有PRRSV-SCQ株中为结构蛋白编码的阅读框ORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7的完全序列,其起始密码子均为ATG,终止密码子分别为TGA、TAG、TGA、TAG、TAA和TGA。阅读框ORF2的cDNA片段长度为721 bp,ORF3的cDNA片段长度为764 bp,ORF4的cDNA片段长度为547 bp,ORF5的cDNA片段长度为621 bp,ORF6的cDNA片段长度为509 bp,ORF7的cDNA片段长度为436 bp。推导的蛋白质序列中,GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白的氨基酸数量分别为258,254,178,200,174 aa和123aa。每条多肽链都以甲硫氨酸为起始氨基酸。; 颜其贵郭万柱欧洋张焕容袁孟伟王晓玉樊汶樵赖维莉张传斌; 关键词：结构基因氨基酸

伪狂犬病病毒IE180基因的研究进展被引量：1: 2005年; 伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是疱疹病毒科a疱疹病毒亚科的成员,临床上引起Au-jeszky氏病(Aujeszky's disease,AD)。根据该病毒感染细胞后DNA转录、表达时间的先后可将PRV基因分为立即早期基因(immediate-early gene,IE),早期基因(early gene)和晚期基因(late gene),这3种基因产物以瀑布方式调节。现已证实伪狂犬病病毒只含一个立即早期基因——IE180基因,该基因对病毒在动物体内的复制至关重要,只有IE180基因开放转录、并翻译成IE180蛋白,其下游的基因才能在IE180蛋白的激活作用下得以完全开放转录,否则病毒复制将不能完成。IE180基因的表达产物IE180蛋白是一个多功能蛋白,不仅能激活同源蛋白基因启动子,而且能激活某些异源蛋白基因启动子。此外,IE180蛋白还具有诱导机体产生免疫保护的功能。IE180的转基因小鼠能够抵抗PRV的攻击,但最近发现IE180在小鼠体内的表达会导致小鼠小脑发育异常,表现出共济失调、震颤等症状。; 张传斌颜其贵郭万柱欧洋; 关键词：伪狂犬病病毒

猪传染性胃肠炎病毒的分离鉴定及基因7的克隆和表达载体的构建: 传染性胃肠炎(TransmissibleGastroenteritis，TGE)是一种以呕吐、严重腹泻、脱水致仔猪高死亡率为特征的高度接触性传染病。猪传染性胃肠炎病毒(TransmissibleGastroenterit...; 欧洋; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒基因克隆猪传染性胃肠炎; 文献传递

“炎热双效”注射液对猪无名高热综合症的临床疗效研究: 2007年; 对近期突发的猪无名高热综合症进行临床治疗对比试验,采用不同剂量的“炎热双效”注射液进行治疗效果方面的研究。结果表明:“炎热双效”注射液高、中剂量组对猪无名高热综合症的有效率与治愈率与对照组相比差异极显著(P<0.01),有良好的治疗作用,临床推荐剂量为中剂量组。; 邹学刚樊静赵丽娟侯国帅欧洋邹华邹智勇; 关键词：猪无名高热综合症临床疗效

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

欧洋