李海龙
- 作品数：12 被引量：28H指数：4
- 供职机构：石河子大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 猪囊尾蚴T24基因的克隆、表达与免疫原性分析
- 从猪囊尾蚴中提取总RNA,用Oligo软件设计T24基因特异性引物,通过RT-PCR扩增出716bp的片段,扩增产物连接到pGEM-T Easy载体中,经酶切鉴定、PCR分析和测序后证明,所克隆的716bp片段含T24蛋...
- 李海龙
- 关键词：猪囊尾蚴原核表达真核表达免疫原性
- 文献传递
- 猪囊尾蚴T24基因的克隆、表达及免疫原性分析
- 用RT-PCR技术扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T Easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建该基因的pPGEX-4T-1原核表达载体,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳、...
- 李海龙景志忠姜悦平才学鹏
- 关键词：猪囊尾蚴克隆免疫原性
- 文献传递
- 雏鸡免疫堆型艾美球虫后外周血T淋巴细胞亚群CD_4^+T和CD_8^+T的动态变化被引量：5
- 2006年
- 为研制鸡球虫早熟系疫苗,探讨早熟系诱导的细胞介导免疫机理,实验采用流式细胞仪(FACS)检测堆型艾美球虫早熟株免疫雏鸡后,在不同时间外周血T淋巴细胞亚群CD4+T和CD8+T的动态变化。试验结果表明,免疫组CD4+T数量动态变化显著高于不免攻毒组(P<0.05),免疫后16天达到高峰;不免攻毒组攻毒后上升速度较快,于攻毒后1周达到高峰。CD4+T的数量变化,说明它在启动细胞免疫应答和控制再次感染中发挥着作用。免疫组CD8+T数量动态变化亦显著高于不免攻毒组(P<0.05),免疫组和不免攻毒组CD8+T数量均在攻毒后1周达到最大值,表明CD8+T在抵抗感染中起作用。各组间CD4+T/CD8+T比值无明显差异,但免疫组CD4+T/CD8+T变化较为平缓。上述堆型艾美球虫早熟系免疫雏鸡后,CD4+T和CD8+T在不同时间数量的增减及其比值的变化,将为早熟系疫苗在生产实践中的合理使用提供理论依据。
- 邹丰才姜悦平聂奎商云霞李海龙
- 关键词：雏鸡T淋巴细胞亚群
- 弓形虫感染食蟹猴的实验研究
- 弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界性分布、宿主广泛的机会性致病性原虫,全球约1/3的人感染,绝大多数感染者不表现临床症状。本研究建立弓形虫感染食蟹猴实验动物模型,模拟人类感染弓形虫后的宿主应答情况。...
- 李海龙袁子国张秀香宋慧群周东辉徐民俊林瑞庆宁章勇黄思扬朱兴全
- 文献传递
- Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>T<Sub>x</Sub>Mxene负载的纳米级金属团簇催化剂及其制备方法与应用
- 本发明涉及催化剂制备技术领域，具体涉及一种Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>T<Sub>x</Sub>Mxene负载的纳米级金属团簇催化剂及其制备方法与应用。本发明通过简便湿化学浸渍制备Ti<Sub>...
- 侯娟刘林昊王敏敏王良仕袁天斌李海龙
- 一种Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>T<Sub>x</Sub> MXene负载铜铝纳米合金催化剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>T<Sub>x</Sub> MXene负载铜铝纳米合金催化剂及其制备方法与应用，具体包括以下步骤：(1)先将盐酸与LiF混合，搅拌均匀，然后加入Ti<...
- 李海龙袁天斌周记刘林昊侯娟张建文
- 提高植物疫苗外源蛋白表达量的研究进展被引量：6
- 2006年
- 综述了在转基因植物中实现外源基因高效表达的多种途径,其中包括启动子优化,添加5-′3-′非翻译序列,使用增强子,对目的基因进行改造与优化,消除位置效应,内含子在增强基因表达方面的应用,重组蛋白的细胞定位。
- 董玲李海龙刘辉韩亚杰陈创夫
- 关键词：转基因植物
- 雏鸡感染堆型艾美耳球虫早熟株外周血T淋巴细胞的动态变化
- 2004年
- 8日龄雏鸡(免疫组)每只接种3×103个堆型艾美尔球虫(Eimeria.acervulina)早熟株孢子化卵囊,在第16日龄免疫组和不免疫攻毒组每只攻毒堆型艾美尔球虫强毒株孢子代卵囊5×104个,用а 醋酸萘酯染色法计数T淋巴细胞数量,得T淋巴细胞所占淋巴细胞的百分率。t检验结果表明,免疫攻毒组T淋巴细胞的百分率与不免疫攻毒组和空白对照组的T淋巴细胞的百分率差异极显著,显示该早熟株具有较好的免疫保护效果。
- 李海龙董玲苟谦王开胜
- 关键词：早熟株雏鸡堆型艾美耳球虫卵囊强毒株
- 猪囊尾蚴T24基因的克隆、表达及免疫原性分析
- 用RT-PCR技术扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T Easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建该基因的pPGEX-4T-1原核表达载体,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳、...
- 李海龙景志忠姜悦平才学鹏
- 关键词：猪囊尾蚴基因克隆基因表达免疫原性
- 文献传递
- 猪囊尾蚴T24基因的克隆与表达被引量：8
- 2006年
- 采用RT-PCR方法扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建T24基因的pGEX-4T-1原核表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting;用所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体,验证其免疫原性。结果显示。所克隆的T24基因片段长716 bp。含有1个678 bp的开放阅读框,其编码226个氨基酸,与已报道的猪囊虫T24基因核苷酸序列同源性为100％;表达的融合蛋白大小为40 ku,并能被猪囊虫阳性血清识别;免疫小鼠在免疫1周后即可检测到血清抗体,第30 d达到较高水平,表明该融合蛋白具有较好的免疫原性。
- 李海龙景志忠姜悦平才学鹏
- 关键词：猪囊尾蚴克隆免疫原性
