林耀东
- 作品数：16 被引量：70H指数：4
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
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- 化疗药物治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌的效果被引量：1
- 2018年
- 目的:对卡培他滨联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床效果进行分析和探讨。方法:在佛山市第一人民医院2015年1月至2017年1月期间收治的蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者选择80例进行研究,根据随机双盲原则对患者分组,观察组40例,接受卡培他滨与吉西他滨的联合治疗,对照组40例,接受卡培他滨与多西紫杉醇的联合治疗。治疗结束后,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者肿瘤控制率(55.00%)显著高于对照组(37.50%),不良反应总发生率(20.00%)显著低于对照组(52.50%),差异具有统计学意义(P <0.05);此外,相较于对照组,观察组患者治疗结束后乳腺癌患者生活质量量表(QLSBC)评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:卡培他滨与吉西他滨联合使用是治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的有效途径,相较于常规用药方案,可进一步提升患者临床治疗有效率、降低患者不良反应发生率。
- 林耀东段海波林颖欣
- 关键词：卡培他滨吉西他滨蒽环类耐药乳腺癌
- 定量检测血清p53抗体预测晚期非小细胞肺癌预后被引量：16
- 2011年
- 目的观察治疗前定量检测p53抗体对于晚期非小细胞肺癌的疗效和预后预测作用。方法 62例初治晚期NSCLC,治疗前采用p53定量分析试剂盒检测血清p53抗体量,治疗后临床密切观察。同时定量检测了30例健康人群血清的p53抗体作为对照。结果血清p53水平在30例健康人群中位数为0.77 IU/mL（0.60-1.07IU/mL）,在62例初治晚期NSCLC中位数为1.75 IU/mL（0.61-12.00 IU/mL）,差异有统计学意义（P〈0.01）;与患者血清CEA和CA125呈正相关（P〈0.05）,与CA242和CA153无相关性（P〉0.05）;非鳞癌显著高于鳞癌（P=0.01）,不同性别和分期间差异无统计学意义（P〉0.05）;与化疗效果呈负相关,但差异无统计学意义（P=0.06）;≥3.65者中位生存期8.5月,显著低于其余患者的18.9月（P=0.047）。多因素生存分析显示p53抗体升高和化疗后进展是独立的预后不良因素。结论晚期NSCLC患者血清p53抗体水平升高,有可能预测化疗效果,是独立的不良预后因素,可以作为晚期NSCLC个体化治疗的依据。
- 王巍林耀东陈泽程徐绮华张华冼海兵邓燕明
- 关键词：预后抗体
- 国产恩丹西酮防治化疗后呕吐96例疗效观察
- 1997年
- 96例癌症患者采用常规剂量化疗与国产恩丹西酮防治急性呕吐反应。结果显示:含顺铂组完全控制率47.1％(16/34),基本控制率35.3％(12/34);非顺铂组完全控制率88.5％(85/96)。提示恩丹西酮能较好地防治化疗后呕吐,且该药副作用轻,未发现锥体外系症状,值得推广。
- 林耀东邓燕明吴勇华
- 关键词：恩丹西酮呕吐药物疗法肿瘤
- 拓僖联合5-Fu和醛氢叶酸治疗晚期鼻咽癌临床分析
- 2004年
- 目的 评价拓僖 (TUOXI)联合 5 Fu和醛氢叶酸 (LV)治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒性反应。方法 2 5例晚期鼻咽癌患者经顺铂 (DDP)加 5 Fu联合化疗后复发或进展 ,接受TUOXI 6mg/m2 ,d1～ 5 ,静滴 3h ;5 Fu 5 0 0mg/m2 ;同时给予LV 2 0 0mg/m2 ,d1～ 5 ,静滴 3h ,每 3周重复。结果 可评价2 5例中 ,CR +PR占 5 2 .0 % (13/ 2 5 ) ,SD 36 .0 % (9/ 2 5 ) ,PD 12 .0 % (3/ 2 5 )。主要不良反应为血液学毒性 ,患者可以耐受。结论 TUOXI联合 5 Fu/LV治疗晚期鼻咽癌疗效肯定 。
- 邓燕明卫光宇林耀东
- 关键词：拓僖5-氟尿嘧啶醛氢叶酸
- TCH方案治疗老年HER-2阳性乳腺癌安全性分析被引量：1
- 2014年
- 目的:观察TCH方案(多西紫杉醇+卡铂+赫赛汀)治疗老年人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌的近期化疗毒性及远期心脏毒性。方法:24例老年HER-2阳性乳腺癌包括新辅助化疗5例及辅助化疗19例。采用TCH方案化疗,多西他赛75mg/m2,第1天;卡铂AUC=6,第1天;赫赛汀6mg/kg(首次8mg/kg),第1天,每3周1次。计划化疗6个疗程。按NCI-CTC3.0抗癌药物毒副反应标准评定化疗近期毒性。化疗结束后继续使用赫赛汀,赫赛汀6mg/kg,第1天,每3周1次,共使用1年。应用心脏彩超评估心功能,分别于赫赛汀使用前的1周内(基线水平)及赫赛汀使用期间的第3、6、9、12及18个月检查1次,采集左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)数据。结果:24例患者共接受142个疗程TCH方案化疗,中位疗程数为6个。Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少症为37.5%,粒缺性发热为8.33%,外周神经毒性为29.41%,无化疗相关性死亡。使用赫赛汀后LVEF即开始下降,12个月时达最低值,18个月基本恢复正常。中位随访27个月,无充血性心衰发生。结论:TCH方案血液学及非血液学毒性可耐受,心脏安全性良好,是老年HER-2阳性乳腺癌患者较为理想的治疗选择之一。
- 段海波庞丹梅林耀东
- 关键词：老年HER-2阳性乳腺癌
- 酒精性胃炎致上消化道大出血外科治疗体会
- 2000年
- 林耀东张贵翔
- 关键词：上消化道出血胃炎外科手术
- 血浆NT-proBNP水平在心脏毒性患者中的应用价值被引量：1
- 2013年
- 目的对检测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平在蒽环类药物化疗心脏毒性患者中的应用价值进行评价分析。方法随机抽取2010年1月～2012年8月我院收治的病理确诊为乳腺癌临床患者病例46例,依照其化疗后的心电图检测结果分成心脏毒性组和心脏正常组,对两组患者在化疗前后的血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及化疗前、化疗1、6周期后及化疗后1年的左室射血分数(LVEF)进行对比分析。结果经统计发现,心脏毒性组患者11例,心脏正常组患者35例,且NT￣proBNP水平显示毒性组高于正常组(P<0.05);两组患者的LVEF检测结果无显著差异(P>0.05)。结论对蒽环类药物化疗心脏毒性患者展开血浆NT￣proBNP水平检测具有重要的临床意义,值得关注。
- 曹硕庞丹梅段海波林耀东李立涛
- 关键词：氨基末端脑钠肽前体蒽环类药物化疗心脏毒性左室射血分数
- 颞浅筋膜瓣在修复面部皮肤软组织缺损伴骨外露中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨应用颞浅筋膜瓣转移加游离植皮的方法Ⅰ期修复面部较大的皮肤软组织缺损伴骨外露创面的临床效果.方法 自1998年7月至2010年3月,对15例因外伤、肿瘤术后造成的面部较大的皮肤软组织缺损伴骨外露患者,采用带蒂颞浅筋膜瓣转移加游离移植皮片的方法进行Ⅰ期修复.皮肤缺损面积为2.5 cm×3.5 cm～10.0 cm×12.0 cm,修复皮瓣面积为3.0cm×4.0 cm～10.0 cm ×12.0 cm.结果 15例患者中除1例患者移植的皮片部分坏死,经换药后愈合外,余者转移的筋膜瓣及皮片成活良好,创面均Ⅰ期愈合.术后随访12例患者6个月至2年,疗效满意.结论 颞浅筋膜瓣含有知名血管,血供丰富,覆盖面部骨外露安全可靠,结合游离植皮,可Ⅰ期修复面部伴骨外露的皮肤软组织缺损.
- 徐德昌林耀东何爱兵
- 关键词：颞浅筋膜瓣面部皮肤软组织缺损骨外露
- 草酸铂联合氟尿嘧啶和醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌46例临床观察
- 2005年
- 目的:评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法:采用L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌46例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP85mg/m2,静脉滴入2h;LV200mg/m2,静脉滴入2h;5-FU500mg,静脉推注10min;5-FU3·0g/m2,静脉持续灌注46h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:46例可评价疗效:CR6例,PR16例,NC18例,PD6例,CR+PR为47·8%(22/46)。不良反应主要为周围神经毒性、恶心和呕吐、骨髓抑制和腹泻。结论:L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗晚期大肠癌患者,疗效好,不良反应轻。
- 邓燕明林耀东张华陈丽富陈清环
- 关键词：氟尿嘧啶叶酸
- 吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床观察被引量：26
- 2012年
- 目的观察吉西他滨联合铂类药物(顺铂、卡铂或奈达铂)治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的疗效、影响因素和不良反应。方法 38例转移性乳腺癌患者,既往蒽环类及紫杉类药物治疗失败,病理确诊为浸润性导管癌或小叶癌,其雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2亚型均为阴性。采用吉西他滨联合铂类方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/(m2.d),第1～3天,静脉滴注;或卡铂AUC=6,第1天,静脉滴注;或奈达铂80 mg/m2,第1天,静脉滴注。每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗。结果 38例患者中29例采用吉西他滨+顺铂方案化疗,5例采用吉西他滨+卡铂方案化疗,4例采用吉西他滨+奈达铂方案化疗。有效率为39.47%。中位无进展时间为4.3(2.5～8.2)个月,中位生存时间为14.3(8～22)个月。Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症为10.53%,无粒缺性发热。Ⅲ～Ⅳ度血小板减少症为10.53%。无化疗相关性死亡。结论吉西他滨联合铂类方案对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性TNBC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。
- 段海波庞丹梅林耀东
- 关键词：三阴乳腺癌吉西他滨铂类
