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王一铮: 作品数：15 被引量：82H指数：5; 供职机构：福建中医药大学中西医结合学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

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生物化学“糖代谢”说课设计方案被引量：5: 2013年; 本文对生物化学"糖代谢"这一章节内容,从说教材、说教学设计与教学方式、说学法、说板书设计4方面进行说课方案设计,展示中医院校生物化学说课的技巧与方法,以促进教师提高教学水平。; 林凡高冬王一铮黄玲刘如玉林晓晖秦崇涛施红张捷平吴世代; 关键词：生物化学糖代谢说课

血府逐瘀胶囊调控血管新生中Jagged1/Notch信号的作用机制被引量：4: 2017年; 目的:探讨Jagged1/Notch信号通路在血府逐瘀胶囊调控血管新生中的作用。方法:以2.5%的血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清分别干预人微血管内皮细胞(HMEC-1),通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测药物处理细胞12,24,36,48 h时Jagged1 mRNA水平的表达,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测药物处理细胞12,24,48 h时Jagged1在蛋白质水平的表达;在血府逐瘀胶囊促血管新生最佳药效条件下,使用γ-分泌酶抑制剂(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-L-2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)阻断Notch信号通路,设置DAPT处理组,二甲基亚砜(DMSO)溶剂组和空白组,通过体外成血管实验检测抑制Jagged1/Notch信号对药物诱导HMEC-1体外成血管能力的影响。结果:血府逐瘀胶囊含药血清干预内皮细胞12 h能上调Jagged1在mRNA水平表达(P<0.01),药物干预细胞24 h能同时上调Jagged1在mRNA和蛋白水平表达(P<0.05);DAPT阻断Notch信号后,药物促体外成血管能力下降。结论:血府逐瘀胶囊可通过调控Jagged1表达,影响Jagged1/Notch信号通路,从而调控血管新生。; 王一铮林凡蔡飞胡雅琼高冬; 关键词：血府逐瘀胶囊血管新生 JAGGED1 NOTCH

血府逐瘀胶囊调控EphB4/EphrinB2促血管适度生长的实验研究被引量：3: 2017年; 目的研究血府逐瘀胶囊适度促血管新生的作用及其对EphB4/EphrinB2表达的影响。方法通过检测血府逐瘀胶囊含药血清对人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cell line 1,HMEC-1)活性、细胞周期、迁移、黏附和体外成血管的影响,明确药物具有适度促血管新生的作用,并运用实时定量PCR、Western blot技术检测药物对EphB4/EphrinB2表达的影响。结果血府逐瘀含药血清对内皮细胞活性及S期细胞比例均无影响。细胞迁移方面,1.25%含药血清作用24、48、72 h均显著增加细胞迁移能力;但2.50%含药血清在最初24 h抑制细胞迁移,随后显著促进迁移,与5.00%含药血清的影响趋势正好相反。细胞黏附方面,1.25%含药血清作用72 h时显著减少黏附细胞数;2.50%药物血清在前两个时间段增加细胞黏附数,随后在72 h抑制细胞黏附;5%含药血清在24 h表现出抑制作用,而在48 h转为促进,随后作用消失。成血管方面,仅2.50%含药血清表现出促进作用,而5.00%含药血清作用48 h和72 h均出现抑制现象。2.50%含药血清组的实时定量PCR和Western blot结果显示,药物作用12 h上调EphB4的表达,作用24 h下调EphB4表达的同时上调EphrinB2的表达。结论仅2.50%含药血清作用48 h对HMEC-1的迁移、黏附和体外成血管均有促进作用,为最佳促血管生长条件,提示血府逐瘀胶囊促血管新生作用具有一定的条件限制,而药物调控EphB4/EphrinB2的表达是其重要因素之一。; 胡雅琼张静思林凡王一铮高冬宋军; 关键词：血府逐瘀胶囊血管新生 EPHB4 EPHRINB2

小鼠急性酒精性肝损伤模型的制备及观察被引量：11: 2014年; 目的:建立小鼠酒精性肝损伤模型,并动态研究小鼠血清和肝脏的生化指标的变化。方法:将80只清洁级ICR小鼠随机分为8个组:4个模型组和4个空白组。模型组小鼠按12ml·kg-1d-1胃灌注52度白酒,空白组小鼠给予胃灌注等量蒸馏水,分别在灌胃后2d,4d,6d,8d各取一组模型组和空白组小鼠,测定血清ALT、TG,肝脏指数,肝组织SOD和MDA。结果:与同时段空白组比较,造模6d后,小鼠血清中ALT和TG均显著升高(P<0.01),肝脏指数、肝组织中TG和MDA显著升高(P<0.01),而SOD活性显著下降(P<0.01)。结论:本实验在短时间内成功建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,稳定性好,可应用于护肝药物保护机制的研究。; 林晓晖黄玲王一铮刘如玉; 关键词：酒精性肝损伤动物模型

血府逐瘀胶囊联合顺铂对小鼠Lewis肺癌移植瘤血管新生及VEGFA、VEGFR2表达的影响: 2023年; 目的探讨血府逐瘀胶囊联合顺铂对小鼠Lewis肺癌移植瘤血管新生及血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)表达的影响。方法从75只C57BL/6小鼠中随机取15只作为正常组,其余小鼠均进行Lewis肺癌荷瘤造模。将造模成功的60只小鼠随机分为模型组、顺铂组、血府逐瘀胶囊组、血府逐瘀胶囊联合顺铂组,每组15只。血府逐瘀胶囊组给予血府逐瘀胶囊0.36 g/kg灌胃,模型组给予生理盐水灌胃,均2次/d;顺铂组给予2 mg/kg的顺铂腹腔注射,2 d 1次;血府逐瘀胶囊联合顺铂组给予0.36 g/kg血府逐瘀胶囊灌胃(2次/d)和2 mg/kg的顺铂腹腔注射(2 d 1次);正常组不给予任何干预。各组连续干预15 d后,统计存活率,摘取瘤组织并称量瘤重,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中微血管数量,ELISA法测定血浆VEGFA、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,免疫印迹法检测肿瘤组织中VEGFA、VEGFR2蛋白表达情况。结果顺铂组和血府逐瘀胶囊联合顺铂组小鼠存活率明显高于模型组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05);血府逐瘀胶囊联合顺铂组瘤重明显低于其他组(P均<0.05),抑瘤率明显高于顺铂组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05),肿瘤组织中微血管数明显少于模型组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05);顺铂组瘤重明显低于模型组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05),抑瘤率明显高于血府逐瘀胶囊组(P<0.05),肿瘤组织中微血管数明显少于其他组(P均<0.05)。顺铂组血浆VEGFA、bFGF水平和肿瘤组织中VEGFA、VEGFR2蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05);血府逐瘀胶囊联合顺铂组血浆bFGF水平和肿瘤组织中VEGFR2蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合顺铂对Lewis肺癌荷瘤小鼠具有显著的抑瘤及抑制肿瘤血管新生的作用,其机制可能与VEGFA/VEGFR2信号通路相关。; 王一铮高冬王鹤苏孙益秦崇涛王虹林凡; 关键词：血府逐瘀胶囊血管新生 LEWIS肺癌 VEGFA VEGFR2

血府逐瘀汤促血管新生中EphB4/ephrinB2信号通路的作用研究被引量：16: 2016年; 目的:探讨Eph B4/ephrin B2信号通路在血府逐瘀汤促血管新生中的作用。方法:运用血清药理学方法,以1.25%、2.5%、5%浓度的血府逐瘀汤含药血清和空白血清干预人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVEC-12)48h,通过MTT法、Boyden小室迁移法、细胞黏附法、逆转录PCR法分别检测细胞增殖、迁移、黏附、Eph B4和Ephrin B2基因表达的情况。结果:与同血清含量的对照组比较,5%浓度含药血清对细胞的增殖能力起抑制作用。1.25%、2.5%和5%3个浓度含药血清皆有显著的促内皮细胞迁移和黏附作用,并能抑制Eph B4的表达,其中1.25%、2.5%浓度含药血清抑制Ephrin B2的表达。结论:血府逐瘀汤通过促内皮细胞迁移和黏附发挥促血管新生作用,且该作用可能与Eph B4/Ephrin B2通路密切相关。; 许晓玲蔡飞林凡王一铮高冬宋军; 关键词：血府逐瘀汤血管新生

河蚬汤对小鼠急性乙醇肝损伤的保护作用被引量：10: 2010年; 近年来,酒精性肝病的发病率呈上升趋势,主要是现代人们在交际应酬中酗酒所致[1]。河蚬（Corbicula fluminea）,又称黄蚬、金蚶等,是一种淡水贝类,广泛分布在我国湖泊、江河中。河蚬作为中药材,具有祛湿毒的功效。据《本草纲目》记载：＂蚬,主治开胃、压丹石药毒、去暴热、明目。; 王一铮黄玲刘如玉王晓宁; 关键词：乙醇性肝损伤抗氧化

血府逐瘀胶囊含药血清对人微血管内皮细胞KLF2表达的影响被引量：3: 2021年; 目的探讨血府逐瘀胶囊调控血管新生的可能作用机制。方法制备血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清。分别以1.25%、2.5%、5%血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理人微血管内皮细胞(HMEC-1,2.5×10^(5)个/孔)24h、48h和72h,每组设3个复孔。通过体外成血管试验检测各组细胞管腔形成情况,选择对管腔数先促进后抑制的最佳浓度血府逐瘀胶囊含药血清进行后续试验。HMEC-1细胞2.5×10^(5)个/孔分为血府逐瘀胶囊含药血清组和空白血清组,分别用2.5%血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理12h、24h、48h。采用实时定量PCR和Wesstern Blot法检测Krüppel样因子2(KLF2)蛋白及mRNA水平。结果 1.25%和2.5%血府逐瘀胶囊含药血清干预HMEC-1细胞48h管腔数均显著增多(P<0.05或P<0.01);干预HMEC-1细胞72h, 1.25%血府逐瘀胶囊含药血清组管腔数显著增多,2.5%血府逐瘀胶囊含药血清组管腔数显著减少(P<0.01)。与同浓度血府逐瘀胶囊含药血清干预24h比较,1.25%血府逐瘀胶囊含药血清干预48、72h, 2.5%血府逐瘀胶囊含药血清干预48h,管腔数均显著增多(P<0.01);与同浓度血府逐瘀胶囊含药血清干预48h比较,仅2.5%血府逐瘀胶囊含药血清干预72h管腔数显著减少(P<0.01)。因此,选择2.5%血府逐瘀胶囊含药血清进行后续试验。与空白血清组比较,血府逐瘀胶囊含药血清组12、24h KLF2蛋白及mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05),48h KLF2蛋白水平显著下降、KLF2 mRNA水平显著提高(P<0.05或P<0.01)。与干预12h和24h血府逐瘀含药血清组比较,干预48h血府逐瘀胶囊含药血清组KLF2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),KLF2 mRNA水平均显著提高(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊可通过下调KLF2表达短时促进血管新生。; 王一铮王鹤蔡飞林凡高冬; 关键词：血府逐瘀胶囊血管新生血清药理学

医学分子生物学实验教学改革的探索被引量：4: 2012年; 分子生物学在1952年Wagon和Crick提出DNA的双螺旋结构模型之后成为-N独立的学科，之后很快就成为整个生命科学的核心前沿，其发展已经渗透至生命科学的各个领域，分子生物学已经是医学理论体系中一个重要的组成部分。对于医学临床专业学生来说，通过分子生物学的理论和实验的教学可以锻炼其动手能力，且可以启迪学生的科学思维，提高其分析和解决问题的能力，有助于培养具有高素质和高创新能力的学生.; 秦崇涛张捷平王一铮黄玲施红刘如玉吴世代; 关键词：分子生物学实验教学教学改革

任务驱动教学法在中医院校“生物化学”的应用: 2017年; "生物化学"是中医学院校的医学基础课,其内容抽象,学习难度大。任务驱动教学法是以具体的任务为学习动力或动机、以完成任务的过程为学习的过程、以展示任务成果的方式来体现教学成就的教学活动。本研究认为该教学法不仅能提高学习兴趣,培养学生自主学习能力,还能拓宽学生知识面,促进知识融合,值得在中医药院校课程教学中推广应用。; 张捷平王一铮黄玲; 关键词：任务驱动教学法生物化学

王一铮

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