林凡
- 作品数：68 被引量：257H指数：8
- 供职机构：福建中医药大学中西医结合学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 深度学习理论下的线上生物实验教学探索——以“DNA粗提取”为例
- 2020年
- 文章以“DNA粗提取”实验为例,分析深度学习理论在线上生物实验教学中应用的可行性,提供教学实践案例,以推动线上实验教学开展。
- 张云林凡
- 关键词：线上教学生物实验
- 一氧化氮在脱落酸诱导的玉米叶片亚细胞抗氧化防护中的作用(英文)被引量：1
- 2007年
- 研究了ABA诱导NO产生的来源以及NO在ABA诱导的玉米叶片H_2O_2累积和亚细胞水平抗氧化中的作用。ABA诱导玉米叶片NO的产生以及NOS活性增加,NOS抑制剂抑制这种增加。NO清除剂和NR抑制剂预处理也抑制了ABA诱导的NO产生,但是并不影响ABA诱导的NOS活性,结果提示了ABA诱导的NO的产生来源于NOS和NR 2条途径。NO清除剂、NOS抑制剂和NR抑制剂预处理抑制了ABA和H_2O_2诱导的抗氧化防护酶基因SDD4、cAPX、GR1的表达和叶绿体及细胞溶质抗氧化酶活性的增加,表明NO参与ABA和H_2O_2诱导的玉米亚细胞抗氧化防护系统。另一方面,以NO供体SNP预处理减少了ABA诱导的H_2O_2的累积,而c-PTIO逆转了SNP减少ABA诱导的H_2O_2累积的作用。SNP处理诱导了亚细胞抗氧化酶活性的增加,用c-PTIO预处理抑制了这种增加。实验结果表明ABA诱导H_2O_2和NO产生,NO上调了玉米亚细胞抗氧化防护酶活性,进而防止玉米叶片中H_2O_2的过量累积。因此在玉米ABA诱导的信号转导中有一个NO和H_2O_2负反馈环。
- 桑建荣蒋明义林凡李晶许树成
- 关键词：脱落酸抗氧化酶玉米
- 在生物化学教学中培养临床思维被引量：2
- 2017年
- 培养科学的临床思维是高等医学教育的重点。在生物化学教学中,应结合学生特点和专业特色,采用多种教学手段,将知识传授和临床思维的培养有机结合,适应新时代社会发展的需要。
- 张云林凡
- 关键词：生物化学临床思维教学手段
- 医学院校生物化学课程思政融入的探讨——以镰状红细胞贫血分子机制为例被引量：4
- 2021年
- 生物化学是医学院校重要的专业基础课程。专业基础课学习阶段不仅是学生接触医学知识的起点,也是开展德育工作的重要时期。将课程思政元素融入生物化学教学中,在培养医德医风、弘扬医者精神的同时,还能够帮助学生认识疾病、加强基础与临床的联系。本文以镰状红细胞贫血分子机制为例,阐述了课程思政的切入点与教学目标,详细叙述了教学过程的设计,介绍了学生的反馈及教学反思,以期通过分享与探讨交流,共同推进生物化学课程思政建设。
- 王鹤张捷平林凡林晓晖
- 关键词：生物化学医学生
- “生物组织中可溶性还原糖检测”的疑问探讨被引量：5
- 2014年
- 探讨了还原糖检测中遇到的3个疑难问题,结果表明：1以斐林试剂检测白萝卜、洋葱、茭白等植物组织中的还原糖,生成的非砖红色沉淀是Cu2O;2含有色素的植物组织样液在与斐林试剂反应前后,样液的颜色和状态有明显的区别,说明可以采用有色植物组织作为可溶性还原糖检测的实验材料;3利用粉末衍射技术对抗坏血酸与斐林试剂反应生成的沉淀进行分析,生成的沉淀物为高纯度Cu2O,证实植物组织样液中的抗坏血酸是生物组织中还原糖检测的干扰因素。
- 张云林颖韬陈巧林凡
- 关键词：CU2O抗坏血酸粉末衍射
- 基于网络药理学探讨血府逐瘀汤中川芎-赤芍药对调节血管新生的分子机制被引量：3
- 2022年
- 目的分析血府逐瘀汤关键药对川芎-赤芍调节血管新生的物质基础和作用机制。方法从TCMSP数据库及Drug Bank数据库挖掘川芎-赤芍的成分及其对应靶蛋白,从GeneCards数据库获取“血管新生”相关基因;利用Omicshare数据库中的Venn功能获取川芎-赤芍干预血管新生的靶点后,借助Cytoscape(3.8.2)软件构建“活性成分—川芎-赤芍调节血管新生靶蛋白”网络关系图,在String数据库构建“川芎-赤芍调节血管新生靶蛋白--人类蛋白”互作网络,并筛选核心靶点;所得靶点的基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析在Omicshare网站进行。借助AutoDock vina软件对核心靶点和关键活性成分进行分子对接。结果获得川芎-赤芍活性成分20种,相关靶蛋白117种,川芎-赤芍调节血管新生靶蛋白72个,其中,关键活性成分为黄芩素、鞣花酸、β-谷甾醇、豆甾醇、杨梅酮、(+)-儿茶素、阿魏酸、川芎嗪等,关键靶蛋白为蛋白激酶Bα(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素-6(IL-6)、P53肿瘤蛋白(TP53)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环加氧酶2(PTGS2)、热休克蛋白90αA1(HSP90AA1)、c-fos原癌基因蛋白(FOS)等。GO结果提示,该药对在细胞增殖、生长、生物粘附、细胞聚集等方面影响血管新生;通路富集结果显示,AGE-RAGE通路、IL-17通路、流体剪应力与动脉粥样硬化信号通路等是药物作用的主要通路。分子对接提示核心靶点与关键化合物具有良好的结合能力。结论血府逐瘀汤中的川芎-赤芍药对通过多靶点、多途径对血管新生起调节作用,为血府逐瘀汤干预血管新生的进一步研究及临床应用提供一定理论依据。
- 左春兰刘娜婷蔡晓婷林凡
- 关键词：血府逐瘀汤血管新生网络药理学分子对接
- 胎牛血清对人内皮细胞HMEC-1体外成血管实验影响的观察
- 2016年
- 目的:观察胎牛血清对人内皮细胞HMEC-1体外成血管实验的影响。方法:人内皮细胞HMEC-1采用相同的培养条件处理后,随机分为无胎牛血清组和胎牛血清组,分别采用无胎牛血清培养基和含胎牛血清培养基(含5%胎牛血清)接种于成血管基质胶,培养6h后用倒置相差显微镜观察不同处理组内皮细胞血管管腔形成情况。结果:无胎牛血清组的血管管腔数明显多于胎牛血清组(P<0.05)。结论:提示在体外成血管实验中无胎牛血清的条件有利于内皮细胞毛细血管样结构的形成。
- 胡雅琼林渺满林凡
- 关键词：胎牛血清
- 血府逐瘀汤诱导内皮祖细胞参与缺血区血管新生的实验研究被引量：72
- 2012年
- 目的探讨血府逐瘀汤影响缺血区血管生长和修复损伤的作用。方法采用血管栓塞法制作下肢缺血大鼠模型,将DAPI荧光标记的内皮祖细胞由尾静脉注射植入模型鼠体内,继而给予不同剂量血府逐瘀汤灌胃,于给药第3天和第7天,分别采血并取材缺血坏死部位肉芽组织和肌肉组织,行冰冻切片分析荧光表达,常规病理切片观察各组样本坏死病变情况并计数局部血管数量。硝酸还原酶法检测血清NO水平。缺血下肢大体观察延续至30天。结果给药3天和7天,高剂量药物组缺血区荧光强度和肉芽组织血管数量均明显高于常规剂量药物组和生理盐水组,给药7天后常规剂量药物组的上述指标也显著高于生理盐水组;另外高剂量及常规剂量药物组两个时相点血清NO含量均明显高于生理盐水组。给药30天,高剂量药物组造模下肢肌肉萎缩现象最不显著。结论血府逐瘀汤通过提高NO水平诱导内皮祖细胞迁移至缺血区,促进血管新生,进而改善缺血坏死。
- 高冬焦雨欢武一曼林凡陈岩逯波宋军陈可冀
- 关键词：血府逐瘀汤内皮祖细胞血管新生
- CBCL教学模式在医学院校《生物化学》课程中的应用研究
- 2022年
- 多元化教学方法融合是国际教育改革的普遍趋势。以案例为基础的协作学习(CBCL)系统性整合PBL、CBL等教学模式,联系基础医学教学与临床需求,帮助提升医学生的自主学习能力及临床思维能力。基于医学专业基础课《生物化学》在基础医学与临床诊疗间的桥梁作用,在该课程学习阶段从生化相关的临床案例出发,开展CBCL多元融合教学模式的探索与实践,有利于将临床思维能力与岗位胜任力的培养融合于基础医学教育中,推进新时代卓越医生建设。
- 王鹤张捷平林凡林晓晖
- 关键词：生物化学
- 基于网络药理学探讨EGFR/JAK1/STAT3通路在片仔癀抗肝纤维化中的作用
- 2023年
- 目的基于网络药理学探讨片仔癀治疗肝纤维化的作用靶点及可能机制,并进行体内实验验证。方法通过从TCMSP、TCMID、Pubchem及中国知网数据库筛选片仔癀的活性成分及对应靶点,收集Gen⁃eCards和OMIM数据库中肝纤维化相关靶点,获取药物与疾病共同靶点。应用Cytoscape3.7.2软件分别构建药物-成分-靶点网络和共同靶点PPI网络。采用OmicShare网站进行靶点GO功能和KEGG通路富集分析。通过小鼠腹腔注射10%CCl4(5 mL/kg)构建肝纤维化的模型,并给予0.234 g/kg片仔癀灌胃干预,检测小鼠血清肝功能指标,观察肝脏大体及病理组织形态,Western blot检测相关信号通路关键靶点的蛋白表达。结果通过数据库检索与筛选得到片仔癀与肝纤维化共同靶点196个,PPI网络分析显示其关键靶点为AKT1、IL-6、TNF、TP53、VEG⁃FA、JUN、IL1B、EGFR、CASP3、PTGS2、MYC、ESR1及STAT3等。GO分析显示生物学过程主要与免疫反应、细胞增殖和抗氧化活性相关。KEGG通路富集分析得到175条通路,包括癌症、糖代谢、乙型肝炎、TNF、IL-17等信号通路。其中核心靶点EGF、EGFR、STAT3等富集在癌症信号通路的EGFR/JAK1/STAT3轴上。体内实验结果显示,片仔癀可显著下调模型小鼠血清AST、ALT水平(P<0.05),显著下调模型小鼠肝组织EGFR、JAK1、STAT3蛋白表达水平(P<0.05),从而减轻肝组织胶原纤维形成及炎症反应。结论片仔癀通过多靶点、多通路治疗肝纤维化,对EGFR/JAK1/STAT3信号通路的抑制作用可能是其中的一个重要机制。
- 林春凤熊清宁潇雨洪文谦林凡张玉琴郑海音
- 关键词：肝纤维化网络药理学片仔癀
