王芬
- 作品数:6 被引量:11H指数:1
- 供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 一种新型ε-聚赖氨酸的制备方法
- 本发明公开了一种新型ε-聚赖氨酸的制备方法,该方法系以ε-聚赖氨酸为原料,在强极性非质子溶剂中,与环状酸酐发生亲核加成-消除反应,所得反应液采用有机溶剂沉淀法得到产品,即得到高收率、高接枝率和高纯度的新型ε-聚赖氨酸。本...
- 杨波王芬廖霞俐易东蒋锐剑韩彬
- 文献传递
- 环糊精接枝聚赖氨酸聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种环糊精接枝聚赖氨酸聚合物的制备方法,该制备方法系以在缩合剂、缩合辅助剂存在的情况下,将氨基修饰的环糊精与N-琥珀酰聚赖氨酸搅拌若干小时,过滤除去不溶物后,再使用透析袋将反应体系中的小分子除去,使用旋转蒸发...
- 杨波蒋锐剑廖霞俐易东王芬韩彬
- 文献传递
- 一种ε-聚赖氨酸的制备方法
- 本发明公开了一种新型ε-聚赖氨酸的制备方法,该方法系以ε-聚赖氨酸为原料,在强极性非质子溶剂中,与环状酸酐发生亲核加成-消除反应,所得反应液采用有机溶剂沉淀法得到产品,即得到高收率、高接枝率和高纯度的新型ε-聚赖氨酸。本...
- 杨波王芬廖霞俐易东蒋锐剑韩彬
- 文献传递
- 环糊精接枝聚赖氨酸聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种环糊精接枝聚赖氨酸聚合物的制备方法,该制备方法系以在缩合剂、缩合辅助剂存在的情况下,将氨基修饰的环糊精与N-琥珀酰聚赖氨酸搅拌若干小时,过滤除去不溶物后,再使用透析袋将反应体系中的小分子除去,使用旋转蒸发...
- 杨波蒋锐剑廖霞俐易东王芬韩彬
- 文献传递
- 大豆苷元与氨基修饰β-环糊精包合物的制备、表征及水溶性被引量:11
- 2017年
- 采用饱和水溶液法制备了大豆苷元分别与两种氨基修饰β-环糊精(ACD)即单-6-氨基-β-环糊精(NCD)和单-6-乙二胺基-β-环糊精(ENCD)的固体包合物,并获得最佳包合条件:大豆苷元与环糊精投料比为3:1(n/n),搅拌时间为72 h,分别获得83%和67%的产率。利用X-射线粉末衍射和热重分析对其进行了表征,证实了两种包合物的形成。利用Job's曲线法确定了主客体的包合比为1:1,并利用荧光光谱滴定分析测得其包合稳定常数KS分别为899.2和203.8 L/mol。水溶性实验表明,通过与NCD和ENCD形成包合物,25℃下大豆苷元在水中的溶解度由原来的8.31μg/mL增至15.2和13.2 mg/mL,分别提高了约1800和1500倍。
- 邓颖慧苏丽娜庞艳华郭亚飞王芬廖霞俐杨波
- 关键词:大豆苷元水溶性
- 抗癌活性药物与β-环糊精及其衍生物的分子识别行为研究
- 环糊精及其衍生物因具有独特的结构和特性,而被作为分子受体、人工酶模型和药物载体广泛地应用于科学、技术等众多领域。由于环糊精及其衍生物具有疏水性空腔,使其能与各种各样的客体分子通过非共价键相互作用而形成“分子胶囊”,从而改...
- 王芬
- 关键词:Β-环糊精衍生物分子识别灯盏花乙素灯盏花乙素苷元
- 文献传递