秦晓静
- 作品数：17 被引量：51H指数：4
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SDF-1在大肠腺癌中的表达及意义
- 2013年
- 【目的】探讨基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)在大肠腺癌发生、发展、浸润转移中的作用及临床意义。【方法】应用免疫组织化学(immunohistochemical,IHC)SP法检测90例大肠腺癌、45例非肿瘤性大肠黏膜组织中SDF-1的蛋白表达情况;应用逆转录聚合酶链法(RT-PCR)检测50例大肠腺癌、30例非肿瘤性大肠黏膜组织中SDF-1的mRNA表达情况。【结果】IHC检测结果:SDF-1蛋白在大肠腺癌中的阳性表达明显高于非肿瘤性大肠黏膜(P<0.01)。RT-PCR检测结果:SDF-1mRNA在大肠腺癌组中的表达量显著高于非肿瘤性大肠黏膜组(P<0.01)。大肠腺癌组中SDF-1蛋白、mRNA的表达量与癌组织的浸润深度、有无淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄、癌组织的分化程度无关(P>0.05)。【结论】SDF-1在大肠腺癌中高表达,且与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关,提示SDF-1可能与肿瘤的发生、浸润转移密切相关。
- 郑淑芳展晓红时丽芳何滔寇天雷秦晓静
- 关键词：SDF-1大肠腺癌
- 大肠癌中SDF-1与CXCR4的表达及临床意义被引量：13
- 2013年
- 目的观察基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及其受体CXCR4蛋白和mRNA在大肠腺癌、大肠管状腺瘤、非肿瘤性大肠黏膜组织中的表达,探讨二者在大肠腺癌的发生、发展、浸润转移中的作用。方法采用免疫组化SP两步法和RT-PCR法检测上述3组中SDF-1和CXCR4蛋白、mRNA的表达。结果 (1)免疫组化SP两步法检测SDF-1、CX-CR4的蛋白在非肿瘤性大肠黏膜、大肠管状腺瘤、大肠腺癌中的阳性表达量呈明显递增,组间差异均有统计学意义(P<0.05);(2)RT-PCR检测SDF-1和CXCR4的mRNA在大肠腺癌组中的表达高于非肿瘤性大肠黏膜组(P<0.01);(3)大肠腺癌组SDF-1、CXCR4的蛋白与mRNA的表达均与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05,P<0.01);(4)大肠腺癌组织中SDF-1和CXCR4二者间的蛋白、mRNA表达均呈正相关(r=0.436,P<0.01;r=0.949,P<0.01)。结论 SDF-1和CXCR4在大肠腺癌组织中高表达,可能与大肠腺癌的发生、浸润、转移密切相关。
- 郑淑芳展晓红时丽芳寇天雷秦晓静何滔
- 关键词：结直肠肿瘤SDF-1CXCR4
- pCMV6-Entryp-Entry p62真核表达质粒构建及高表达稳定细胞系的建立
- 2014年
- 【目的】构建pCMV6-Entry p62真核表达质粒,并将其转染至人乳腺癌细胞株MCF-7中,通过抗生素筛选构建高表达p62的稳定细胞系。【方法】以293ET细胞cDNA为模板,设计引物扩增p62基因片段,双酶切扩增出的目的基因片段及pCMV6-Entry Vector空载体,将酶切后的片段进行连接,转化构建质粒,酶切及测序验证;将构建好的质粒转染入MCF-7细胞株中,G418筛选稳定表达细胞株,并用实时定量PCR和Western blotting进行验证。【结果】酶切及测序结果证实成功构建pCMV6-Entry p62真核表达质粒;实时定量PCR结果显示,与对照组相比,转染p62的MCF-7稳定细胞中p62 mRNA的表达显著升高;Western blotting检测Flag及p62蛋白表达显示,在转染p62的MCF-7稳定细胞检在62 kd位置测到Flag阳性条带,对照组则没有阳性条带。在转染p62的MCF-7稳定细胞中p62蛋白的表达较对照组显著升高。【结论】成功构建了pCMV6-Entry p62真核表达质粒,并成功建立高表达p62的MCF-7稳定细胞系。
- 秦晓静吕琪王成艳闫玉仙宋月英孙志广
- 关键词：真核表达质粒MCF-7
- 肺隐球菌病漏诊原因分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨病理(含术中冷冻切片)漏诊肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis,PC)的原因,以提高病理诊断水平。方法回顾7例PC的临床、病理资料及其病理诊断过程。结果 7例PC中有5例病理漏诊:(1)3例活检常规石蜡切片分别初诊为"脂质肉芽肿"、"纤维肉芽组织"和"慢性炎症";1例术中冷冻切片"考虑为结核病",冷冻切片检查后相应石蜡切片改诊为"肺隐球菌病";另1例术中冷冻切片诊为"结节病",相应石蜡切片仍误诊为"结节病"。(2)病理漏诊的5例PC中,4例皆被及时纠正,得以正确治疗;1例术中冷冻切片及其常规石蜡切片皆被诊为"结节病"并于2个月后继发隐球菌性脑膜炎。结论病理漏诊PC的原因:①未虑及肉芽肿形态的多样性及其可能的病因相关性;②未将PC列入病理鉴别诊断思路;③观察镜下病变不仔细、忽视微细病变的诊断提示意义。术中冷冻切片可及时诊断PC,有助于避免过度治疗。需重视结节病与结核病、隐球菌病等感染性肉芽肿的病理鉴别诊断,应慎诊结节病。
- 李彦敏郭雪西秦全红章明放郑淑芳秦晓静何滔张乃鑫
- 关键词：肺隐球菌病肉芽肿漏诊冷冻切片
- 恶性胶质瘤细胞株的蛋白质组差异表达分析
- 2009年
- 目的寻找和鉴定恶性胶质瘤细胞株的蛋白质组差异蛋白表达谱，为以其为基础的相关研究提供必要参考。方法提取3个恶性胶质瘤细胞株CHG-5、TJ899和TJ905的总蛋白，等比例混匀后行双向电泳，正常胶质细胞为平行对照，筛选和鉴定差异蛋白质点，并就其中部分蛋白质进行免疫细胞化学和实体瘤免疫组织化学验证。结果共筛选出13个差异蛋白质点，其中10个得到成功鉴定，它们主要分属于细胞骨架蛋白、代谢相关蛋白、肿瘤细胞迁移，以及应激与炎性反应相关蛋白；免疫细胞化学和实体瘤免疫组织化学检测结果与蛋白质组技术结果相一致。结论恶性胶质瘤细胞株与正常胶质细胞比较具有明显的多个差异蛋白表达，它们可能共同参与脑胶质细胞的瘤变过程。
- 赵占考姜忠敏刘晓智齐丽莎秦晓静
- 关键词：神经胶质瘤蛋白质组学
- NF-κB和CXCR4在大肠腺癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨NF-κB和CXCR4在大肠腺癌发生、发展、浸润转移中的作用及临床意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测60例大肠腺癌、23例大肠管状腺瘤、25例正常大肠黏膜组织中NF-κB和CXCR4的蛋白表达情况。结果:大肠腺癌组中的阳性表达均高于大肠管状腺瘤组和正常大肠黏膜组,大肠管状腺瘤组中NF-κB和CXCR4的阳性表达均高于正常大肠黏膜组,且大肠腺癌组、大肠管状腺瘤组、正常大肠黏膜组中的阳性表达差异均有统计学意义(P均<0.05);大肠腺癌组中NF-κB和CXCR4的阳性表达均与癌组织的浸润深度、有无淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者的性别、年龄及癌组织的分化程度无关(P均>0.05);大肠腺癌组织中NF-κB和CXCR4的表达呈正相关(r=0.346,P=0.007)。结论:NF-κB和CXCR4的高表达与大肠腺癌的发生、发展、浸润转移密切相关。
- 郑淑芳时丽芳展晓红秦晓静何滔
- 关键词：核因子ΚBCXCR4大肠腺癌
- 大鼠脑星形胶质细胞液压冲击损伤后蛋白质差异表达研究被引量：1
- 2010年
- 中枢神经系统（central nervous system,CNS）中,星形胶质细胞（astrocyte,As）是数目最多的一类细胞群体,对维持脑内微环境的稳定及神经元功能具有重要作用.有研究表明,CNS创伤后,星形胶质细胞比神经元更易产生应激反应,超微结构变化也更明显.
- 于宝国秦晓静杨术旺何滔张永亮
- 关键词：脑星形胶质细胞液压冲击损伤神经元功能超微结构变化
- 探讨大肠腺癌中SDF-1、CXCR4mRNA的表达及相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨基质细胞来源因子1(stromal cell—derived factor 1,SDF-1)及其受体C—X—C家族趋化因子受体(C—X—C chemokine receptor,CXCR4)mRNA的表达与大肠腺癌发生及浸润转移的关系。方法应用逆转录聚合酶链法检测50例大肠腺癌、30例正常肠黏膜组织中SDF-1和CXCR4的mRNA表达情况,并进行统计学分析。结果 SDF—1 mRNA、CXCR4mRNA在大肠腺癌组织中的表达量显著高于正常肠黏膜组织,且差异均有统计学意义(P均<0.01);SDF-1 mRNA、CXCR4mRNA的表达量与患者的性别、年龄、分化程度无关(P均>0.05),与癌组织浸润深度和淋巴结转移有关(P均<0.05);大肠腺癌组织中SDF-1 mRNA和CXCR4 mRNA的表达呈正相关(r=0.847,P<0.01)。结论 SDF-1及其受体CXCR4在大肠腺癌发生及浸润转移中发挥着重要作用。
- 郑淑芳展晓红时丽芳秦晓静何滔
- 关键词：大肠腺癌
- 蕨麻乙醇提取物抑制大鼠急性心肌缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡被引量：11
- 2012年
- 目的:观察蕨麻乙醇提取物对大鼠结扎冠状动脉所致急性心肌缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡的保护作用,以及对心肌细胞凋亡信号通路中天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-9,Caspase-3)表达的影响。方法:选取雄性SD大鼠96只随机分为手术对照组,模型组,蕨麻乙醇提取物0.9,1.8,3.6 g.kg-1干预组,阳性药物恬尔心组(盐酸地尔硫卓,diltiazem,30 mg.kg-1)。通过结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血再灌注模型。采用原位末端标记法检测心肌细胞凋亡;RT-PCR检测心肌组织Caspase-3,Caspase-9 mRNA水平;免疫组化染色半定量检测Caspase-3,Caspase-9蛋白水平。结果:TUNEL结果提示心肌缺血再灌注损伤后,心肌细胞出现大量凋亡,模型组凋亡指数为(31.5±3.6)%;各组蕨麻乙醇提取物均明显抑制缺血再灌注损伤所致的心肌细胞凋亡。模型组细胞凋亡导致Caspase-3,Caspase-9 mRNA及蛋白大量表达,而给予蕨麻乙醇提取物后,1.8,3.6 g.kg-1剂量组缺氧损伤心肌Caspase-9mRNA水平显著降低(P<0.05),0.9 g.kg-1剂量组与模型组相比未见明显差异。各剂量组蕨麻乙醇提取物均可显著降低心肌组织Caspase-3 mRNA水平(P<0.05)。免疫组化分析提示各干预组蕨麻乙醇提取物均可显著抑制Caspase-3,Caspase-9蛋白的表达(P<0.05)。结论:蕨麻乙醇提取物能够显著抑制急性心肌缺血再灌注所致心肌细胞凋亡,并抑制Caspase-3,Caspase-9 mRNA水平及蛋白水平的表达。
- 秦晓静吕琪张新宁陈福泉李灵芝张永亮
- 关键词：心肌缺血再灌注细胞凋亡TUNELCASPASE
- 蕨麻乙醇提取物对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制被引量：5
- 2013年
- 目的:研究蕨麻乙醇提取物对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术对照组,模型组,蕨麻乙醇提取物干预组,阳性药物组。建立急性心肌缺血再灌注损伤模型,测定心功能变化,血清学检测乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量;透射电镜观察超微结构变化,免疫组化检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达。结果:与模型组相比,蕨麻乙醇提取物能够明显改善心功能指标及心肌细胞超微结构,降低LDH、CK水平,减少MDA、NO产生,提高SOD活性,抑制iNOS表达。结论:蕨麻乙醇提取物对急性心肌缺血再灌注所致心肌损伤具有保护作用,其可能是通过提高机体抗氧化能力,抑制NO生成而实现的。
- 秦晓静吕琪张新宁陈福泉李灵芝张永亮
- 关键词：心肌缺血再灌注氧自由基透射电镜诱导型一氧化氮合酶
