管昌田
- 作品数：91 被引量：403H指数：12
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术生物学化学工程更多>>
- 分化好的甲状腺癌转移灶的^（131）I治疗被引量：23
- 1995年
- 对２５例分化好的甲状腺癌术后转移灶有摄取１３１Ｉ功能者进行了１３１Ｉ治疗．按不同转移部位给予不同量的１３１Ｉ，其一次剂量为３．７～７．４ＧＢｑ，累积剂量为３．７～２９．６ＧＢｑ，平均为９．４５ＧＢｑ．结果转移灶摄取１３１Ｉ功能完全消除者１２例（４８．０％），部分消除者８例（３２．０％），好转后复发者１例（４．０％）．无效或加重者４例（１６．０％），总有效率８４．０％．其中以颈部软组织转移者疗效最好，肺或肺与软组织转移者次之，骨或骨与软组织转移者最差．
- 管昌田于南潘明志匡安仁谭天秩
- 关键词：甲状腺肿瘤放射疗法碘放射性同位素
- ^（131）I去除分化好的甲状腺癌术后残留甲状腺组织的评价被引量：15
- 1995年
- 用１３１Ｉ去除１０５例分化好的甲状腺癌（ＤＴＣ）术后残留甲状腺组织，去除剂量为２．２２～５．５５ＧＢｑ．以２４小时甲状腺吸１３１Ｉ率＜１％和１１１～１８５ＭＢｑ１３１Ｉ显像甲状腺不显影为完全去除的标准．２．２２～２．９６ＧＢｑ组一次去除率为６３．３％，３．７０～５．５５ＧＢｑ组为８５．３％，总一次去除率为７９．１％．本研究结果表明．女性、去除剂量大、术后残留甲状腺组织少和无甲状腺外功能性转移灶者的去除率较高，反之则较低．去除率与病理类型和年龄无关．建议对所有ＤＴＣ术后患者均常规进行１３１Ｉ去除治疗，去除剂量以３．７０～５．５５ＧＢｑ为宜．
- 匡安仁管昌田于南谭天秩
- 关键词：碘投药甲状腺肿瘤放射疗法
- 受体介导乳糖化重组人生长激素的肝靶向性
- 2002年
- 研究了乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)的肝靶向性。以131I标记L-rhGH和rhGH,然后进行家兔、鸡显像和家兔竞争结合实验;并用125I标记的L-rhGH和rhGH进行小鼠体内分布实验。结果表明:L-rhGH具明显的肝靶向性,家兔最大肝摄取率达76.8%,是rhGH的2倍以上;与肝脏的结合具有ASGP-R受体介导特性。
- 陈泽莲李铜铃何菊英石林庞其捷管昌田
- 关键词：肝靶向性生长激素缺乏症
- 半乳糖抗小鼠CD_3单抗作为肝癌术后免疫治疗载体的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨利用放射性核素示踪技术研究半乳糖抗小鼠CD3 单克隆抗体 (Gal Ant CD3McAb)作为原发性肝癌 (PLC)术后免疫治疗载体的可行性。方法 以半乳糖 (Gal)为原料 ,制得 2 亚氨基 2 甲氧乙基 1 硫代 β D 半乳糖苷 (IME) ,与抗小鼠CD3 单克隆抗体 (Ant CD3 McAb)共价偶联制得Gal Ant CD3 McAb ,再用1 3 1 I或1 2 5 I标记Gal Ant CD3 McAb和Ant CD3 McAb ,通过小鼠体内分布实验和家兔显像实验 ,对比研究两者肝化差异 ;将Gal Ant CD3 McAb与肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)联接制得Gal Ant CD3 McAb TIL ,研究其体外趋肝性和杀伤自体肿瘤细胞作用。结果 Gal Ant CD3 McAb具有明显的趋肝性 ,每克肝组织最大摄取率为注入量的 (5 9 0± 2 1) % ,是Ant CD3 McAb的 2倍以上 ;Gal Ant CD3 McAb TIL在体外有良好的趋肝性 ,且杀伤自体肿瘤细胞的作用极强。结论 Gal Ant
- 李云春管昌田杨晓川何生蒋平袁霖
- 关键词：肝癌放射免疫疗法单克隆抗体术后
- 双糖密度半乳糖基胰岛素的合成及肝靶向性初步研究被引量：8
- 2000年
- 为有效提高半乳糖基化合物的糖密度以增加其趋肝性 ,作者采用分枝化合物 3,5 -二羟基苯甲酸为偶联桥 ,将半乳糖与胰岛素偶联 ,得到糖密度较单链桥法高一倍的双糖密度半乳糖基胰岛素 ,而后用 1 31 分别标记双糖密度半乳糖基胰岛素、单链桥偶联半乳糖基胰岛素和普通胰岛素 ,通过家兔体内示踪实验对比研究它们的肝靶向性。结果显示 :双糖密度偶联物的趋肝性最大 ,单糖偶联物次之 ,普通胰岛素最差 ,其肝最大摄取率分别为5 9.5 %、43.8%和 2 1 .5 %。而 3种标记物的鸡全身显像皆未见肝脏特异性浓聚 ,从而证明以分枝化合物为偶联桥 ,可以有效地提高半乳糖基化合物的糖密度 ,大幅度提高其趋肝性。
- 梁正路付騂管昌田钟裕国李云春
- 关键词：肝靶向药物糖蛋白受体
- 乳糖化人生长激素和人生长激素的药代动力学比较研究被引量：3
- 2000年
- 比较研究乳糖化人生长激素 (h GH- L )和人生长激素 (h GH )在小鼠体内药代动力学特征 ,为 h GH- L替代 h GH作为提高治疗侏儒症疗效的可能性提供依据。给小鼠静脉注射 h GH- L后定时取血和肝样 ,用 RIA技术测定血药浓度和肝药浓度 ,然后根据血药浓度 -时间曲线和肝药浓度 -时间曲线分析得出药代动力学参数 ,并与h GH对比研究。结果显示 :h GH- L 的血药浓度 -时间曲线下面积 (AU C为 32 6 86 .9)和在血清的平均驻留时间(MRT为 2 1 .37分钟 )均小于 h GH(AU C为 36 91 3.0 8,MRT为 2 4.98分钟 ) ,表明其在血液的分布量小于 h GH、清除快于 h GH;靶器官肝脏的 h GH- L分布半减期 t1 /2α为 1 .84分钟 ,消除半减期 t1 /2β为 1 1 .0 9分钟 ,肝药浓度 -时间曲线 AUC为 1 76 2 1 .9,而 h GH的 t1 /2α为 2 .1 1分钟 ,t1 /2β为 75 .6 5分钟 ,AU C为 1 2 1 4 8.2 ,表明 h GH- L的肝摄取量大于 h GH,而肝分布和清除均快于 h GH。因此 ,h GH- L 的药代动力学特征明显优于 h GH。
- 李云春管昌田张辉敏陈泽莲李铜铃庞其捷
- 关键词：人生长激素药代动力学生长激素缺乏症
- 半乳糖基干扰素的合成及其肝靶向性研究被引量：15
- 1996年
- α-干扰素对乙型肝炎有肯定疗效,但所需剂量大,肝药浓度不高,有一定副作用,总有效率不理想。我们的前期工作证明,蛋白类药物半乳糖基化后不但仍保留较强的生物活性,而且能与哺乳动物肝细胞膜上的无唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）特异结合,具有明显的趋肝性。故我们将α1-干扰素与半乳糖偶联,以期发展一种受体介导肝靶向抗病毒药,以减少毒副作用和提高疗效。现将半乳糖基α1-干扰素（IFNα1-Gal）的合成及其肝靶向性研究的结果报道如下。
- 管昌田钟裕国梁正路傅骍李云春
- 关键词：干扰素肝靶向性趋肝性
- 胆道系统闪烁显象临床应用进展被引量：2
- 1984年
- 胆道系统闪烁显象是消化系统核医学的重要组成部分,近10年来,研究十分活跃。一方面是寻找和研制理想的胆道系统显象剂,另一方面是开拓扩展临床应用领域,两者相互促进。目前,胆道系统闪烁显象已经成为诊断急、慢性胆囊炎、鉴别诊断黄疸、评价上腹部手术疗效和发现并发症、以及评价肝胆外伤等的非侵入性的有效检查工具,对肝胆生理学和病理生理学的研究亦能提供丰富资料。本文仅就胆道系统闪烁显象临床应用的现代进展综述如下。
- 管昌田卢倜章
- 关键词：胆道系统黄疽显象胆管梗阻胆管疾病胆囊壁
- 99Tcm标记抗疟药NGA─PQ的肝靶向性研究被引量：1
- 1996年
- 以肝细胞膜无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体半乳糖新糖白蛋白（ＮＧＡ）作载体，通过丁二酰胺桥将其与抗疟药磷酸伯氨喹（ＰＱ）偶联，制备了一种肝靶向抗疟药ＮＧＡ－ＰＱ。经放射性核素显像研究证实，ＮＧＡ－ＰＱ具有明显的趋肝性和受体介导结合特性，肝最大摄取率高达８０．０％，且保留时间较长，ＮＧＡ－ＰＱ可能成为优良的受体介导肝靶向抗疟药。
- 管昌田庞其捷钟裕国李铜铃贺于玲陈启谭天秩
- 关键词：抗疟药显像
- ^(99m)Tc-新半乳糖白蛋白在人体内的药代动力学研究
- 1993年
- 本文报告^(99m)Tc-新半乳糖白蛋白(NGA)给正常人和肝病患者静脉注射后的体内药代动力学。结果表明,NGA在人体内的运转符合二室开放模型的动力学方程。在血中分布相快,消除相慢,正常人T_(1/2)α为1.65分钟,T_(1/2)β为19.39分钟。肝病患者各药代动力学参数值与正常人有显著差异,对临床判断肝功能有重要意义。
- 管昌田陈启谭天秩
- 关键词：药代动力学肝脏功能
