胡伟
- 作品数：85 被引量：160H指数：6
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程经济管理更多>>
- 木薯MeTPP1基因克隆、结构变异及其表达分析被引量：2
- 2018年
- 旨在研究木薯MeTPP1基因在干旱、低温等非生物胁迫响应中的作用。用同源基因克隆的方法从木薯叶片中克隆MeTPP1基因,用MEGA软件构建Neighbor-joining系统进化树,用Dna SP软件分析基因结构变异,用实时荧光定量PCR技术分析MeTPP1基因在不同胁迫处理下的表达特性。结果表明,MeTPP1基因含有一个1 131 bp的开放阅读框,编码376个氨基酸,含有TPP家族保守结构域。系统进化树分析表明,MeTPP1与杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近,序列相似性分别为77.8%和74.5%。基因结构变异发现,MeTPP1在木薯野生种和栽培种之间共有9个错义突变,它们可能与MeTPP1的表达有关。实时荧光定量PCR分析表明,MeTPP1表达量受到干旱、低温和ABA处理的响应。上述结果表明,MeTPP1在转录水平参与ABA介导的木薯干旱和低温胁迫,可作为候选基因进一步研究其在木薯抗逆中的功能。
- 丁泽红铁韦韦付莉莉胡伟
- 关键词：干旱
- γ-氨基丁酸对香蕉果实采后成熟的调控作用及其生理机制被引量：6
- 2014年
- 香蕉是世界上最重要的水果之一,研究香蕉采后成熟与调控对香蕉品质形成及创新采后催熟技术具有重要意义。本实验室前期的研究结果发现Ma GAD1基因的表达与香蕉采后乙烯生物合成及果实成熟密切相关。本研究在此基础上,根据香蕉果实达到全黄并有黑色斑点期(YB)成熟度的天数为标准,筛选出Ma GAD1基因表达的诱导剂γ-氨基丁酸(GABA)能够促进香蕉果实采后成熟。生理学分析结果表明,外源GABA能够促使香蕉果实提前发生生理跃变。实时荧光定量PCR分析结果表明,外源GABA能够诱导Ma GAD1和Ma ACS1上调表达。因此,GABA通过诱导Ma GAD1和Ma ACS1上调表达及促进香蕉果实生理跃变,从而促进香蕉果实采后成熟。本研究不仅从理论上证明了GABA能够促进果实成熟,揭示了GABA促进果实成熟生理机制,并且从实际生产上为蕉催熟的应用提供了一种新方法。
- 胡伟颜彦徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉采后成熟乙烯生物合成Γ-氨基丁酸
- MaAQP1过表达拟南芥及对转基因植株抗旱性的分析被引量：3
- 2014年
- MaAQP1属于水通道蛋白家族的基因,其能响应干旱胁迫。构建植物表达载体pCAMBIA1304-MaAQP1获得转基因拟南芥植株,GUS染色分析表明,其主要分布于转基因植株的根部。通过Southern blot检测,选取双拷贝和单拷贝的两个转基因植株进行后续试验。与野生型植株相比,经过干旱胁迫处理后,转基因植株具有较高的存活率,脯氨酸、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶含量增加,同时其丙二醛含量降低,提高了对干旱胁迫的抵御能力。
- 许奕徐碧玉胡伟宋顺李羽佳王安邦金志强
- 关键词：水通道蛋白转基因拟南芥GUS
- 木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析被引量：3
- 2016年
- 该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2。MeHB2基因含有882bp的开放阅读框,编码293个氨基酸。蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD-Zip_N等结构域,属于HD-Zip II成员。进化树分析表明,MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达,而盐胁迫抑制其表达。此外,MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导。研究表明,MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色。
- 丁泽红付莉莉铁韦韦颜彦夏志强王文泉胡伟
- 关键词：木薯HD-ZIP克隆基因表达
- 小麦TaPP2C59基因的克隆及表达分析被引量：6
- 2014年
- 2C型蛋白磷酸酶(PP2C)是ABA信号途径的关键组分,在ABA信号转导及植物对非生物逆境胁迫的应答过程中发挥着重要作用。为给TaPP2C59基因功能的研究奠定基础,同时为小麦对非生物胁迫应答的信号转导机理研究提供参考,本研究从小麦中克隆了第一个PP2C基因TaPP2C59,并对其在逆境胁迫以及多种信号分子处理下的表达模式进行研究。序列分析表明,该基因开放阅读框(ORF)为855bp,编码284个氨基酸。进化树分析表明,该基因编码的蛋白与水稻OsPP2C45蛋白和拟南芥AtPP2C59蛋白的亲缘关系最近。多序列比对分析表明,TaPP2C59具有PP2C家族蛋白的保守结构特征。实时荧光定量PCR分析表明,该基因的表达显著受ABA、低温和高盐胁迫抑制。因此,可以推测TaPP2C59可能作为负调控因子参与ABA信号及非生物逆境胁迫应答。
- 胡伟颜彦何艳臻
- 关键词：小麦克隆
- 木薯2C型蛋白磷酸酶基因MePP2C55的克隆及表达分析被引量：1
- 2022年
- 2C型蛋白磷酸酶(protein phosphatase 2C,PP2C)基因是ABA信号途径中主要组成部分,为分析其在木薯非生物胁迫和块根采后生理性变质(post-harvest physiological deterioration, PPD)中的作用,采用RT-PCR技术从木薯叶片(SC124)中克隆得到MePP2C55基因。对MePP2C55基因的理化性质、保守结构域、遗传进化关系、蛋白质结构预测及基因的启动子元件进行了预测和分析,并对MePP2C55基因在不同处理和PPD过程中的表达进行了分析。结果显示:(1)MePP2C55基因全长1 100 bp,编码369个氨基酸残基,蛋白相对分子量40.7 ku,理论等电点为7.57,含有PP2C的家族结构域。蛋白质序列分析显示,MePP2C55与橡胶树和麻风树的PP2C最相似,分别为88.80%和80.60%。MePP2C55和其他PP2C一样,在C-端保守。这些结果均表明,MePP2C55基因属于PP2C家族。(2)MePP2C55基因在不同木薯组织中的表达均较高,在侧芽和叶柄中最高。(3)MePP2C55基因属于ABA核心通路,所以启动子序列分析显示含有10个ABRE (abscisic acid responsiveness)元件。MePP2C55基因能被PEG和ABA处理显著诱导,且在PPD过程中也能被显著诱导。从上述结果可推测,MePP2C55基因具有提高植物应对非生物胁迫的潜力,同时也参与了PPD过程,为下一步研究该基因在木薯采后和抗逆中的功能提供了线索。
- 曾坚谢雅倩陈丽萍颜彦胡伟
- 关键词：非生物胁迫
- 木薯MeERF1.2基因克隆及表达分析
- 2023年
- 【目的】乙烯响应因子(Ethylene response factor,ERF)是乙烯信号转导通路的重要成员,克隆并分析其在木薯块根采后生理性变质(Post-harvest physiological deterioration,PPD)过程中的表达情况,能为进一步研究乙烯信号在木薯PPD过程中的功能提供参考。【方法】以木薯栽培品种华南8号(SC8)为材料,采用RT-PCR技术克隆木薯MeERF1.2基因,对其进行相关生物信息学分析,如遗传进化关系、结构域、蛋白质结构预测、理化性质等。对MeERF1.2基因在细胞中的亚细胞定位进行确认,并用qRT-PCR技术分析MeERF1.2基因在木薯块根PPD过程中的表达水平。【结果】克隆得到的MeERF1.2基因全长为660 bp,编码的氨基酸残基数为219,分子量和等电点分别为25.04 kD和5.61,含有AP2家族结构域,和橡胶HbERF1B-like的亲缘关系最近,序列相似性达到88.74%。MeERF1.2基因定位于细胞核。和对照0 h相比,MeERF1.2基因的表达量在木薯块根的采后过程中表现为显著上升趋势,即MeERF1.2基因的表达受到PPD过程的诱导。【结论】克隆得到的MeERF1.2基因包含ERF基因家族的保守结构域,属于ERF基因家族;MeERF1.2基因的表达在采后过程中受到诱导,可能参与了木薯块根的PPD过程,为后续进一步分析乙烯信号转导通路在PPD过程中的作用奠定了基础。
- 曾坚吴伟姗谢彩虹沈梓欣叶晓雪颜彦李冰陈志晟彭红元胡伟胡伟
- 关键词：木薯乙烯ERF活性氧
- 一个调控果实成熟和品质的基因及其编码产物与应用
- 本发明涉及一个调控果实成熟和品质的基因及其编码产物与应用，公开了一个与香蕉果实采后成熟过程有关的基因MaGAD1是下列核苷酸序列之一：1)序列表中<400>1项下的DNA序列；2)与序列表中<400&g...
- 金志强徐碧玉胡伟刘菊华张建斌贾彩红谭光兰
- 文献传递
- 香蕉水通道蛋白SIP2-1基因的克隆和表达分析被引量：3
- 2016年
- 从香蕉中克隆了一个水通道蛋白(AQP)基因MaSIP2-1。序列分析表明,该基因存在一个完整的开放阅读框(ORF)717 bp,编码239个氨基酸。多序列比对和进化树分析表明,MaSIP2-1所编码的蛋白与其他植物中AQP编码的蛋白具有较高的一致性。其中与马来西亚野生香蕉、油棕、麻风树、野茶树的AQP编码的氨基酸序列的同源性较高,分别为98%、74%、65%和63%。器官特异性分析表明,Ma SIP2-1在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在茎中表达量较高。通过对其在干旱、高盐、低温、涝害胁迫下的表达结果分析显示,该基因响应干旱、高盐、涝害3种胁迫。
- 许奕侯晓婉徐碧玉金志强胡伟宋顺
- 关键词：水通道蛋白SIP香蕉胁迫荧光定量PCR
- 粉蕉成熟相关基因MaMYC2-3及其应用
- 本发明公开了一种粉蕉成熟相关基因MaMYC2‑3及其应用，所述基因MaMYC2‑3CDS的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；基因MaMYC2‑3编码的蛋白MaMYC2‑3，其氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示...
- 李美英胡伟谢郑楠杨景豪颜彦
