苏锐
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TNFRSF1B基因多态性与冠心病的相关分析被引量：2
- 2011年
- 目的研究中国人群TNFRSF1B基因多态性与冠心病的关系。方法选取冠心病患者416例和匹配对照组208例,记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其他流行病学资料,采用聚合酶链反应和连接酶检测反应(PCR-LDR)的方法检测各组TNFRSF1B基因6号外显子rs1061622SNPs位点等位基因A/G的基因型并统计各组的多态性频率。结果 rs1061622的TT和GG等位基因和基因型频率冠心病组显著高于对照组(冠心病组:TT为59.2%,TG为34.8%,GG为6.0%;对照组:TT为32.6%,TG为64.4%,GG为2.8%;P=0.008)。并在校正了年龄、性别、高血压病史、糖尿病史、甘油三酶和胆固醇等传统的危险因素影响后,这种相关性依然存在。结论 TNFRSF1B基因rs1061622多态性TT和基因型是中国汉族人群冠心病的危险因素。
- 任俊峰李俊男苏锐边云飞
- 关键词：肿瘤坏死因子冠状动脉硬化
- TNFRSF1B基因6号外显子rs1061624多态性与冠心病的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的研究中国人群TNFRSF1B基因多态性与冠心病的关系。方法从山西医科大学第二临床医院选取208例冠心病患者和104例相匹配的对照者,并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采用聚合酶链反应和连接酶检测反应检测各组TNFRSF1B基因6号外显子rs1061624位点的基因型,并统计各组的多态性频率。结果 rs1061624的AA和GG等位基因和基因型频率在冠心病组和对照组的分布无统计学差异(冠心病组GG为33.5%,GA为52.8%,AA为13.7%;对照组GG为33.3%,GA为48.5%,AA为18.2%;P=0.52)。在校正了年龄、性别、高血压病史、糖尿病史、甘油三酯和胆固醇等传统的危险因素后,以显性遗传模式分析发现G等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异无统计学意义,冠心病组和对照组的分布相关性依然不存在。结论 TNFRSF1B基因rs1061624位点的等位基因A/G与中国人群冠心病发病不相关。
- 任俊峰李俊男苏锐边云飞
- 关键词：基因多态性肿瘤坏死因子冠心病
- DDAH2基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究中国人群二甲基精氨酸二甲基氨基酸水解酶(Dimethyl arginine dimethyl amion acid hydrolase,DDAH2)基因单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法:从山西医科大学第二医院选取冠心病患者165例和匹配的对照组192例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取连接酶检测反应(Ligase detection reaction,LDR)-测序分型方法检测各组基因rs2272592位点C/T的基因型并统计各组的基因型频率。结果:冠心病组rs2272592基因型频率与对照组之间相比较无统计学意义(P>0.05)。结论:DDAH2基因rs2272592点C/T多态性可能与中国人冠心病发病不相关。
- 李虹杨军苏锐肖传实高奋
- 关键词：ADMA基因多态性冠心病
- 冠心病病人DDAH2基因-449G/C多态性对血浆ADMA水平的影响
- 2021年
- 目的分析冠心病病人二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及对血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平的相关性。方法选取2016年12月—2018年12月在我院心内科住院行冠状动脉造影术病人412例,根据造影结果分为冠心病组(212例)及对照组(200例)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组DDAH2基因-449G/C多态性;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血浆ADMA水平,并将冠心病组病人按年龄分为5组,检测各组血浆ADMA水平。结果冠心病组血浆ADMA水平高于对照组(P<0.05);冠心病组血浆ADMA水平与年龄呈正相关(r=0.479,P<0.05)。结论DDAH2基因遗传多态性(-449G/C,rs805305)与冠心病病人血浆ADMA水平相关,且ADMA水平与年龄呈正相关。
- 苏锐白瑞边云飞肖传实
- 关键词：冠心病多态性非对称性二甲基精氨酸
- 二甲基精氨酸二甲基氨基酸水解酶基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究中国人群二甲基精氨酸二甲基氨基酸水解酶(DDAH)基因单核苷酸多态性(SNP)与冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法:从山西医科大学第二医院选取冠心病患者165例和匹配的对照组192例。并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组DDAH2基因rs805305位点C/G的基因型并统计各组的基因型频率。用连接酶检测反应(LDR)-测序分型方法检测各组基因rs2272592位点G/A的基因型并统计各组的基因型频率。结果:冠心病组rs805305和rs2272592基因型频率与对照组之间相比较均无显著差异(P>0.05)。并在校正了年龄、性别、高血压史、糖尿病史、甘油三酯和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然不存在。结论:DDAH2基因rs805305位点C/G多态性和rs2272592位点G/A多态性可能与中国人群冠心病发病不相关。
- 苏锐边云飞白瑞李茂莲贾立昕李虹肖传实
- 关键词：非对称二甲基精氨酸基因多态性冠状动脉疾病
- 非对称二甲基精氨酸水平与慢性阻塞性肺疾病患者疾病严重程度及肺动脉高压的关系被引量：3
- 2020年
- 一氧化氮(NO)是一种重要的内皮源性血管活性物质,主要由NO合酶(NOS)催化L?鄄精氨酸转化而来,在维持血管结构和功能中起重要作用。体内存在内源性NOS抑制物非对称二甲基精氨酸(ADMA),能减少NO合成,进而损伤内皮功能。ADMA是NOS的内源性竞争抑制剂,在高胆固醇血症、冠状动脉疾病、外周动脉疾病、慢性心力衰竭、肺动脉高压(PAH)、卒中、肥厚性心肌病、糖尿病和慢性肾衰竭等多种疾病中发挥作用,成为一种新的危险标志物[1,2]。
- 苏锐白瑞李艳花关志明李建强
- 关键词：非对称二甲基精氨酸外周动脉疾病疾病严重程度肥厚性心肌病血管活性物质肺动脉高压
- 观察呼吸机辅助治疗重症呼吸衰竭患者的效果被引量：4
- 2021年
- 呼吸衰竭是临床上较为严重的一种呼吸系统疾病,主要以严重缺氧、二氧化碳潴留等为临床表现,重症呼吸衰竭患者病情危重,病情进展迅速,导致患者生命安全受到极大威胁,应该行之有效的采取积极治疗[1]。随着医疗科技的发展,近些年来呼吸机在临床上得到了广泛应用,呼吸机可辅助患者呼吸进而改善其血氧状况,从而延缓病情发展,在重症呼吸衰竭患者的治疗中具有显著效果[2]。
- 杨新平邓艳华刘静苏锐薛超李艳花张璇
- 关键词：二氧化碳潴留病情进展呼吸衰竭呼吸机病情危重
- OX40配体蛋白基因多态性与高血压的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究中国人群OX40配体蛋白基因(TNFSF4)单核苷酸多态性与高血压及其并发症的相关性。方法从北京同仁医院和北京朝阳医院选取高血压病患者296例和匹配的对照组311例。记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其他流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片断长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组TNFSF4基因rs3850641位点A/G的基因型并统计各组的基因型频率。结果高血压病组rs3850641G等位基因型频率与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。并在校正了年龄、性别、冠心病史、糖尿病史、三酰甘油和胆固醇等传统危险因素的影响后,二者依然不存在相关性(P>0.05)。结论TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中G等位基因可能与中国人高血压的发病不相关。
- 苏锐李俊男边云飞李茂莲陈敬洲宋卫华肖传实
- 关键词：基因多态性高血压病
- 雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重有创机械通气患者中的临床应用被引量：10
- 2019年
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD)简称慢阻肺,以持续气流受限致肺通气功能障碍,且气流受限多呈进行性发展为特征[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)细菌感染是其主要原因,特征为原有疾病加重,包括呼吸困难、咳嗽和咳痰,为急性发作,可发生不同程度的低氧血症和高碳酸血症,是导致患者死亡最主要的原因,需要机械通气治疗。临床上COPD稳定期治疗以局部应用支气管扩张剂为主要措施[1],目前AECOPD有创机械通气患者的祛痰、抗炎治疗为全身性用药。国内外文献有报道AECOPD患者有创机械通气联合雾化吸入的治疗。为了进一步探讨研究,2016年7月至2017年2月我科对AECOPD机械通气患者联合雾化吸入治疗,取得了很好的效果,现报告如下。
- 李艳花苏锐王娟娟薛超郝菁
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病机械通气患者有创机械通气联合雾化吸入急性加重肺通气功能障碍
