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谢佳瑛

作品数：5 被引量：11H指数：2
供职机构：重庆医科大学检验医学院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇形态发生蛋白
  • 4篇骨形态
  • 4篇骨形态发生蛋...
  • 3篇信号
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇分化
  • 3篇干细胞
  • 3篇NOTCH信...
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨分化
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇间充质
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇NOTCH信...
  • 1篇蛋白质纯化
  • 1篇多克隆

机构

  • 5篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 5篇谢佳瑛
  • 3篇唐敏
  • 3篇张晓艳
  • 3篇胥文春
  • 2篇谌海兰
  • 1篇曾令斌
  • 1篇徐绣宇
  • 1篇徐道晶
  • 1篇陈曦
  • 1篇左国伟
  • 1篇尹一兵
  • 1篇赵家宁
  • 1篇陈特
  • 1篇罗进勇
  • 1篇张雪梅
  • 1篇刘宇思

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
Notch信号参与骨形态发生蛋白9诱导的间充质干细胞成骨分化及其机制的初步探讨
骨髓间充质干细胞(MSCs)具有定向分化和自我更新的潜能，现已成为骨疾病治疗中的热点。骨形态发生蛋白9(bone morphogeneticprotein9，BMP9)对MSCs的成骨作用强于家族其他成员，且对其知之甚少...
谢佳瑛
关键词：骨疾病NOTCH信号成骨分化钙盐沉积
Notch信号参与BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化及其机制的初步探讨被引量：5
2012年
目的:探讨Notch信号对骨形成发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响以及作用机制。方法:用腺病毒AdGFP和AdBMP9处理C2C12细胞,细胞化学染色检测早晚期成骨指标碱性磷酸酶(ALP)和钙盐沉积,了解BMP9对间充质干细胞晚期成骨的影响;采用细胞密度实验以及DAPT(Notch信号通路抑制剂)处理C2C12细胞检测Notch信号靶基因Hey1、早晚期成骨指标ALP和OCN的表达;在DAPT处理下,用RT-PCR检测Notch信号对C3H10T1/2中BMPs信号受体、成骨指标Runx2、Col1a-α表达的影响,用WB检测Smad1/5/8以及p-Smad1/5/8的表达。结果:BMP9对于C2C12早晚期成骨均有影响。抑制C3H10T1/2中Notch信号后,ALK2、p-Smad1/5/8以及Runx2和Col1a-α表达均有所下调。结论:Notch信号参与了BMP9介导的间充质干细胞早晚期成骨的分化,其可能机制是其BMP9增强了Notch信号配受体的表达,同时Notch信号也反馈上调了BMP9受体表达,并对p-Smad1/5/8以及转录因子Runx2及Col1a-α的表达产生影响,增强了成骨分化。
谢佳瑛胥文春徐道晶张晓艳唐敏
Notch信号通过MAPK途径参与BMP9诱导的间充质干细胞C2C12成骨分化被引量：3
2013年
目的探讨Notch信号是否通过MAPK通路影响BMP9诱导C2C12细胞成骨分化。方法利用BMP9腺病毒处理C2C12细胞5d后,用PCR和Western blot检测MAPK通路中P38、Erk1/2和JNK总蛋白以及磷酸化水平。用Notch信号特异性抑制剂DAPT阻断Notch信号后,细胞化学染色分析ALP和钙盐沉积,以及早晚期成骨指标Runx2和OCN在RNA以及蛋白水平上的变化。同时检测BMPs靶基因Id1、Id2和Id3 RNA水平的表达和MAPK信号中P38、Erk1/2和JNK总蛋白以及磷酸化水平变化。结果 BMP9能上调Hey1和Notch信号的配、受体表达;BMP9不影响P38、Erk1/2和JNK总蛋白的表达,但能上调其磷酸化水平;DAPT能抑制BMP9诱导C2C12细胞的ALP活性以及钙盐沉积;影响Runx2和OCN成骨标志物的表达;阻断Notch信号后Id1、Id2和Id3表达受到抑制,P38、Erk1/2磷酸化水平下调,而JNK磷酸化水平无明显变化。结论 Notch信号通过MAPK途径参与了BMP9诱导的C2C12细胞的成骨分化。
谢佳瑛胥文春张晓艳谌海兰唐敏
关键词：NOTCH信号通路MAPK途径成骨分化
无标签NT-proBNP重组蛋白的获得及多克隆抗体的制备被引量：2
2012年
目的通过原核表达,获得不带标签的NT-proBNP重组蛋白,并用其免疫新西兰大白兔,制备兔抗NT-proBNP抗体。方法从重组菌pET-32a(+)-NT-proBNP提取重组质粒,通过PCR扩增出目的 DNA片段,插入pCold TF载体,转化入大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白。经镍柱亲和纯化、HRV 3C蛋白酶酶切、镍柱亲和纯化,制备不带标签的纯蛋白质,并用临床商品化试剂盒验证其抗原性。用该蛋白质免疫新西兰大白兔制备抗体,western blot鉴定其特异性。结果成功获得高纯度的不带标签的NT-proBNP蛋白,该蛋白质能被商品化的试剂盒识别。用该蛋白质免疫新西兰大白兔成功制备出高效价高特异的抗体。结论成功制备高纯度的无标签NT-proBNP蛋白及其多克隆抗体,为NT-proBNP在临床上的广泛应用奠定了基础。
谌海兰陈曦徐绣宇谢佳瑛刘宇思赵家宁曾令斌陈特张雪梅尹一兵胥文春
关键词：N末端B型钠尿肽原原核表达蛋白质纯化多克隆抗体
携带siRbpj重组腺病毒载体的构建及其对BMP9诱导骨髓间充质干细胞成骨分化作用影响被引量：1
2014年
目的:构建并筛选特异性干扰Notch信号通路核转录因子Rbpj基因的重组腺病毒,探讨通过Rbpj的经典Notch信号通路在骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)9诱导骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成骨分化中的作用。方法:设计3对针对小鼠Rbpj的siRNA序列,将其分别亚克隆至pSES-HUS穿梭质粒,再与骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183内同源重组获得重组质粒,经脂质体转染至HEK293细胞中包装扩增腺病毒,利用RT-PCR及Western blot进行筛选、验证有效的干扰腺病毒。该重组腺病毒与AdBMP9处理MSCs细胞株C3H10T1/2,采用组织化学和RT-PCR检测早期成骨指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和晚期成骨指标骨桥蛋白(osteopontin,OPN),骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)及BMP下游靶基因Id 1、Runx 2等的表达。结果:成功构建了3个重组腺病毒,并筛选出干扰效率最好的AdsiRbpj-2重组腺病毒,转染C3H10T1/2,AdsiRbpj-2可以明显下调BMP9诱导的早期成骨指标ALP的活性及晚期成骨指标OPN、OCN的表达,成骨相关基因Runx 2等的表达也有下降。结论:成功构建了特异性阻断Notch经典信号通路腺病毒载体AdsiRbpj-2,该重组腺病毒能够抑制BMP9诱导的C3H10T1/2细胞的成骨分化进程,从而进一步证明Notch信号通路在BMP9诱导的MSCs成骨分化过程中有着重要的作用。
张晓艳杨伦韵谢佳瑛左国伟罗进勇唐敏
关键词：重组腺病毒SIRNANOTCH骨形态发生蛋白骨髓间充质干细胞
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