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miR-21在巨噬细胞对MRSA感染过程中免疫应答的调控被引量：1: 2012年; 目的建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外感染模型,研究miR-21的生物学功能及其在巨噬细胞中对MRSA感染过程中的免疫应答调控机制,以期为临床提供更多关于MRSA感染的相关免疫应答信息,为临床治疗提供参考数据和新的治疗思路。方法利用前期冻存的高效表达成熟miR-21的重组腺病毒颗粒pAd/pri-miR-21感染小鼠巨噬细胞RAW264.7。利用MRSA感染已经侵染腺病毒颗粒pAd/pri-miR-21的细胞,建立感染模型,Real-Time PCR检测TLR4、NF-κB和IL-6 mRNA水平的表达。结果 miR-21可下调TLR4基因的表达,降低TLR/4Myd88/NF-κB下游分子NF-κB、IL-6的活性。结论证实miR-21对TLR/4Myd88/NF-κB信号通路具有负向调控作用,在MRSA感染的巨噬细胞的免疫调控中发挥着重要的作用。; 徐广贤赵婧贾伟董辉张一琳魏军; 关键词：重组腺病毒靶向调控

人外周血树突状细胞MicroRNA表达谱的鉴定与分析被引量：5: 2012年; 目的:探讨MicroRNA在专职抗原提呈细胞(APC)树突状细胞(DC)中的表达数种与数量分析。方法:从健康人外周血中分离单核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素4(rhlL-4)刺激,待成长为成熟DC后,提取总RNA,用miRCURY LNATMmicroRNAArray进行分析。结果:经分析显示DCs中高表达(标准值>2)的miRNA有85个,其中显著高表达的有hsa-miR-720、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-1260b、hsa-miR-1290、hsa-miR-22、hsa-miR-21、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-1246、hsa-miR-4284、hsa-miR-24、hsa-miR-491-3p、hsa-miR-3613-3p、hsa-miR-23b、hsa-miR-1280、hsa-miR-342-3p、hsa-miR-1260、hsa-miR-23a、hsa-miR-29b、hsa-miR-16等。结论:提示以上miRNA分子在DCs参与的免疫应答中可能发挥着重要作用。; 董辉魏军贾伟赵志军赵婧张兆波徐广贤; 关键词：树突状细胞 MICRORNA 表达谱

pri-miR-21重组腺病毒载体构建及其对TLR4基因调控的研究被引量：8: 2012年; 目的:构建能高效表达成熟miR-21小分子的腺病毒载体,探讨其对TLR4基因的靶向调控关系。方法:以正常小鼠基因组DNA为模板,PCR扩增pri-miR-21基因,克隆至穿梭载体pAdTrack-CMV中经PCR、酶切及基因测序分析正确无误后,与pAdEasy-1腺病毒骨架质粒进行同源重组,并利用293A细胞,包装成pri-miR-21重组腺病毒感染HeLa细胞,通过Western blot检测TLR4的蛋白表达水平,验证miR-21与TLR4靶向调控的关系。结果:经PCR、酶切、测序及GFP表达证实,成功构建携带pri-miR-21基因的重组腺病毒载体并制备出高滴度重组病毒。Western blot证实,miR-21可抑制TLR4蛋白的表达。结论:所制备的小鼠pri-miR-21重组腺病毒,可以高效表达成熟miR-21小分子,能够抑制靶基因TLR4的表达。; 赵婧徐广贤贾伟董辉张一琳赵志军魏军; 关键词：重组腺病毒载体靶向调控

滴注法与手推法鼻胆管胆道造影检查在临床中的对比研究: 2023年; 目的比较两种造影方法在经内镜逆行胰胆管成像(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)取石术后胆道造影中的优缺点。方法采用便利抽样的方法,根据纳入和排除标准,选取2020年10月—2021年4月本科收治的100例胆总管结石进行ERCP取石术后留置鼻胆管的患者为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,各50例。对照组拔除鼻胆管前采用手推法鼻胆管胆道造影检查,观察组采用滴注法鼻胆管胆道造影检查,对两组不良反应发生率及造影结果进行比较。结果对照组不良反应发生率为20.0%(10/50),观察组不良反应发生率为4.0%(2/50),差异有统计学意义(P<0.05),对照组残余结石诊断准确率为96%(48/50),观察组残余结石诊断准确率为100%(50/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论滴注法鼻胆管胆道造影检查在胆总管残余结石诊断准确率方面与手推法相当,但不良反应发生率明显低于手推法,且不需要医生推注造影剂,可避免对医务人员造成放射性损伤,值得临床借鉴。; 赵婧王倩倩徐晓丽张淑红王娜; 关键词：滴注法手推法胆总管残余结石鼻胆管造影

TLR4红色荧光蛋白融合载体的构建与表达: 2011年; 目的构建在哺乳动物细胞中表达的含Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)基因的红色荧光蛋白融合表达载体(pDsRed1-N1/TLR4),并观察在细胞内的表达情况。方法应用PCR扩增鼠TLR4全基因,将其克隆至红色荧光蛋白载体pDsRed1-N1中,重组质粒经PCR、酶切以及序列分析正确无误后,转染到Hela细胞中,并利用Western blotting鉴定TLR4蛋白在细胞中的表达。结果重组pDsRed1-N1/TLR4融合蛋白在Hela细胞中持续高表达,经连续观察发现48h红色荧光表达量最高。结论成功构建带有红色荧光蛋白的TLR4基因表达载体,为研究TLR4在细胞内的相关生物学功能及与mircoRNA之间的关系提供了方便有力的工具。; 赵婧徐广贤贾伟吴若芬师志云魏军; 关键词：基因表达红色荧光蛋白

miRNA-21/pG-super真核表达载体构建及其在肺泡巨噬细胞RAW264.7中的表达: 2010年; 为了研究miRNA-21在免疫细胞中的调控作用,试验构建了miRNA-21过表达载体,并将其成功转染到RAW264.7细胞中。结果表明:miRNA-21在RAW264.7细胞中获得了大量表达,说明miRNA-21/pG-super真核表达载体构建成功。; 赵锡兰汤建中杨凤琴徐文锦赵婧徐广贤; 关键词：真核表达 MIRNA-21 肺泡巨噬细胞

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赵婧