隆艳
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 萘普生有色片含量和有关物质测定方法的建立被引量：1
- 2006年
- 目的：建立同时测定萘普生的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法：色谱柱采用C18柱（ZORBAX C18 14．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50：49：1），检测波长为254nm。结果：本法的平均回收率为94．9％，相对标准偏差为0．15％，在5—45μg／ml的浓度范围之间呈线性。结论：本法可同时测定萘普生含量及其有关物质含量，且简便、灵敏、准确。
- 隆艳文彬毛振民
- 关键词：萘普生高效液相色谱法
- HPLC法测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。
- 隆艳文彬毛振民
- 关键词：高效液相色谱法
- 3，4-二取代吡咯化合物及其制备方法和应用
- 一种3，4-二取代吡咯化合物，该化合物具有如下通式所示的结构：<Image file="DDA0000516420500000011.GIF" he="18" imgContent="undefined" imgForm...
- 毛振民兰岚覃维曦詹晓平刘增路隆艳
- 文献传递
- 关于泛影酸质量优化和工艺改进的技术
- 毛振民刘增路詹晓平隆艳吴庆安
- 该项目属于医药、化工领域。泛影酸是医学上广泛使用的造影剂，其国际市场年需求量达到两千吨左右，而中国年产量仅一百吨左右，在国际市场上的份额很小，主要原因在于国内产品质量与国际标准相差甚远。另外，由于国内生产的泛影酸杂质含量...
- 关键词：
- 关键词：造影剂
- 新型控释膜控制可乐定药库的渗透性能的研究
- 2009年
- 目的:制备含有盐酸可乐定的药库,初步了解其渗透通过新型控释膜的性能。方法:采用紫外光催化技术合成新型的聚[丙烯酸-(2-羟基-3-苯氧基)丙酯,丙烯酸-4-羟基丁酯,甲基丙烯酸-(2-甲基-2-硝基)丙酯]控释膜;以聚丙烯酸钠为基质,制备含盐酸可乐定0.76%(w/w)和1.52%(w/w)的药库;利用HPLC法检测上述二种药库中的盐酸可乐定24小时通过控释膜的累积渗透量。结果:新型聚合物薄膜能控制上述二种药库中的盐酸可乐定零级释放,而且两者的渗透速率之间存在约2倍的倍数关系。结论:以聚丙烯酸钠为基质的药库中的盐酸可乐定能很好的渗透通过聚合物薄膜,为可乐定透皮贴剂的深入研究提供依据。
- 王颖彦詹晓平隆艳毛振民
- 关键词：盐酸可乐定聚丙烯酸钠紫外光催化控释膜
- HPLC法测定噻康唑的含量和有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定噻康唑的含量及有关物质。方法采用ODSC·s色谱柱：SpherisobC18（4．6mm×250mm，5vm）；保护柱（4mm×10cm），以[甲醇：乙腈（70：30）]：0．05mol／L含有0．025mol／L1-硫辛酸的磷酸三乙胺缓冲液（58：42，V／V）为流动相（用磷酸调pH至4．0），流速1．5ml／min，紫外检测波长260nm。结果HPLC法测定的线性范围为0．12～0．28mg／ml，r=0．9994，最低检测限为20ng；样品溶液在24h内稳定，日内精密度和日间精密度良好（RSD〈1.0％）。回收率为100．1％。结论采用HPLC法测定噻康唑的含量及有关物质的方法简便，结果可靠。
- 文彬隆艳毛振民
- 关键词：HPLC
- 3,4-二取代吡咯化合物及其制备方法和应用
- 一种3，4-二取代吡咯化合物，该化合物具有如下通式所示的结构：<Image file="DDA0000516420500000011.GIF" he="70" imgContent="undefined" imgForm...
- 毛振民兰岚覃维曦詹晓平刘增路隆艳
- 文献传递
- 噻托溴铵的HPLC测定被引量：2
- 2006年
- 建立了HPLC法测定噻托溴铵含量。采用C18柱,流动相为甲醇-50mmol/L乙酸钠缓冲溶液(500∶500,含1%三乙胺,磷酸调至pH4.0),检测波长为236nm。噻托溴铵在6～14μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率99.5%,RSD0.62%。
- 隆艳毛振民
- 关键词：噻托溴铵高效液相色谱
- 噻托溴铵中有机溶剂残留量的GC测定被引量：1
- 2009年
- 建立了气相色谱法测定噻托溴铵原料药中甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯和DMF5种有机溶剂的残留量。采用DB-624毛细管柱,FID检测器,以DMSO为溶剂。结果显示各有机溶剂的平均加样回收率为92.3%～96.8%,RSD为2.4%～5.3%。
- 刘丹华张聪隆艳毛振民
- 关键词：噻托溴铵有机溶剂残留气相色谱
- 噻康唑原料的稳定性研究
- 2006年
- 考察高温、高湿、光照条件下噻康唑原料的外观、水分、颜色、有关物质和含量的变化。有关物质及含量测定用高效液相色谱法,以0DS C_(18)柱[Spherisob C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),保护柱(4 mm×10 cm)]为色谱柱,以加2．0 mL氨水的乙腈-甲醇-水(440：400：400)为流动相,流速为1．0 mL/min,紫外检测波长为219 nm。影响因素试验结果表明,高温(40℃,60℃)、高湿(92．5%)条件对噻康唑原料的质量无明显影响,但光照条件下其含量明显降低、有关物质增加,故应避光、密封保存；经6个月加速考察及24个月室温留样考察,各项指标均无明显变化。
- 文彬隆艳毛振民
