文彬
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 噻康唑原料的稳定性研究
- 2006年
- 考察高温、高湿、光照条件下噻康唑原料的外观、水分、颜色、有关物质和含量的变化。有关物质及含量测定用高效液相色谱法,以0DS C_(18)柱[Spherisob C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),保护柱(4 mm×10 cm)]为色谱柱,以加2．0 mL氨水的乙腈-甲醇-水(440：400：400)为流动相,流速为1．0 mL/min,紫外检测波长为219 nm。影响因素试验结果表明,高温(40℃,60℃)、高湿(92．5%)条件对噻康唑原料的质量无明显影响,但光照条件下其含量明显降低、有关物质增加,故应避光、密封保存；经6个月加速考察及24个月室温留样考察,各项指标均无明显变化。
- 文彬隆艳毛振民
- 萘普生有色片含量和有关物质测定方法的建立被引量：1
- 2006年
- 目的：建立同时测定萘普生的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法：色谱柱采用C18柱（ZORBAX C18 14．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50：49：1），检测波长为254nm。结果：本法的平均回收率为94．9％，相对标准偏差为0．15％，在5—45μg／ml的浓度范围之间呈线性。结论：本法可同时测定萘普生含量及其有关物质含量，且简便、灵敏、准确。
- 隆艳文彬毛振民
- 关键词：萘普生高效液相色谱法
- HPLC法测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。
- 隆艳文彬毛振民
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定噻康唑的含量和有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定噻康唑的含量及有关物质。方法采用ODSC·s色谱柱：SpherisobC18（4．6mm×250mm，5vm）；保护柱（4mm×10cm），以[甲醇：乙腈（70：30）]：0．05mol／L含有0．025mol／L1-硫辛酸的磷酸三乙胺缓冲液（58：42，V／V）为流动相（用磷酸调pH至4．0），流速1．5ml／min，紫外检测波长260nm。结果HPLC法测定的线性范围为0．12～0．28mg／ml，r=0．9994，最低检测限为20ng；样品溶液在24h内稳定，日内精密度和日间精密度良好（RSD〈1.0％）。回收率为100．1％。结论采用HPLC法测定噻康唑的含量及有关物质的方法简便，结果可靠。
- 文彬隆艳毛振民
- 关键词：HPLC
