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靳立人

作品数：43 被引量：62H指数：5
供职机构：厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇理学
  • 7篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇氢化
  • 9篇催化
  • 8篇酸酯
  • 7篇羧酸
  • 6篇氢化物
  • 6篇吡啶
  • 6篇环丙烷
  • 6篇氨基
  • 6篇丙烷
  • 5篇杂环
  • 5篇环丙烷化
  • 4篇衍生物
  • 4篇硼氢化
  • 4篇硼氢化钾
  • 4篇吡啶甲酸
  • 4篇羧酸酯
  • 4篇金属
  • 4篇化物
  • 4篇甲酸
  • 4篇芳香杂环

机构

  • 40篇厦门大学
  • 3篇南京药物研究...
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 43篇靳立人
  • 8篇郑剑峰
  • 7篇黄世俊
  • 7篇时晓军
  • 7篇谭斌
  • 6篇黄培强
  • 5篇刘宝丽
  • 3篇沈阳
  • 3篇张方建
  • 3篇苏贞夏
  • 3篇王锐
  • 3篇蒋洪平
  • 2篇阮源萍
  • 2篇林敬东
  • 2篇欧延
  • 2篇冷宗康
  • 2篇许炳雄
  • 2篇许志杰
  • 2篇廖代伟
  • 2篇吴秀琴

传媒

  • 17篇厦门大学学报...
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇第八届全国有...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1991
  • 2篇1990
共 43 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种合成(R)－3－氨基四氢呋喃的方法
一种合成(R)-3-氨基四氢呋喃的方法，提供一种以(S)-3-羟基四氢呋喃为原料，生产成本低、且可免除环境污染和安全隐患的合成(R)-3-氨基四氢呋喃的方法。其步骤为：(S)-3-羟基四氢呋喃2在4-二甲基氨基吡啶和有机...
靳立人时晓军
文献传递
硼氢化物－酸还原体系还原氨基酮衍生物制备相应氨基醇的方法
涉及一种硼氢化物－酸还原体系非对映选择性还原手性氨基酮衍生物，制备相应的氨基醇的方法。以硼氢化物+酸还原体系还原氨基酰化保护的氨基酮衍生物，所说的硼氢化物－酸还原体系中的硼氢化物指硼氢化钾或硼氢化钠，酸指有机酸或无机酸，...
靳立人王利娟谭斌
文献传递
铁的价态与催化砜基碳负离子的环丙烷化反应的性能
1997年
靳立人吴怀玲
关键词：铁催化价态环丙烷化
手性二噁唑啉吡啶铁和镍配合物的制备与表征被引量：3
2003年
Tridentate bis(oxazolinylpyridine)(1) reacted with nickel chloride or ferrous chloride in anhydrous ethanol to form bis(oxazolinylpyridine) Nickel? and Iron? complexes. The stable solid complexes were characterized with IR, UV, MS, XPS and elemental analysis. No stable complexes were formed with bidentate bis(oxazoline)(2) ins tead of bis(oxazolinylpyridine).
靳立人郑剑峰黄世俊黄培强
关键词：铁配合物镍配合物
一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法
一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法，涉及一种化合物的合成方法，尤其是合成4－氨基－N－((2R，3S)－3－氨基－2－羟基－4－苯丁基)－N－异丁基苯硫酰胺(安普那韦中间体)的方法。以L－苯丙氨酸为原料，采用苄基保...
郑剑峰石国宗苏贞夏靳立人
文献传递
杂环羧酸酯还原制备醇的方法
涉及一种芳香杂环羧酸酯的还原制备醇的方法，以硼氢化物/金属盐混合体系为还原剂还原芳香杂环羧酸酯以得到相应的醇，所说的硼氢化物为硼氢化钾或硼氢化钠，金属盐为三氯化铝、卤化锂或氯化钙，硼氢化物/金属盐/底物的摩尔比是2.0～...
靳立人时晓军刘宝丽谭斌
文献传递
双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠还原芳杂环酯的研究被引量：5
2004年
双(2 甲氧乙氧基)铝氢化钠还原5 噻唑甲酸乙酯和3 吡啶甲酸乙酯,分别得到重要的医药中间体5 羟甲基噻唑和3 羟甲基吡啶.比较了反应温度,反应时间,还原剂当量比以及后处理方法等因素对反应的影响.5 噻唑甲酸乙酯还原收率为72%,3 吡啶甲酸乙酯还原收率为93.9%.
靳立人刘宝丽时晓军沈阳谭斌
关键词：5-羟甲基噻唑
(S)-O-乙酰氧基-N-取代-2,5-吡咯烷二酮的合成被引量：1
1998年
报道了在以乙酰氯为媒介的非外消旋化条件下，从Ｌ－苹果酸和相应的芳胺或羟胺合成四种（Ｓ）－乙酰基－Ｎ－芳基及Ｎ－乙酰氧基苹果酰亚胺．发现当苯环上有吸电子取代基时不利于反应进行．
黄培强阮源萍郑剑峰靳立人
关键词：苹果酸乙酰氧基
2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成被引量：2
1990年
在前文的研究基础上,考虑到苯骈咪唑环具有广泛的生理活性,合成了一系列2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物。合成路线如下:
冷宗康陶爱群夏泽宽顾旭初靳立人王锐
一种合成利托那韦的方法
涉及一种抗艾滋病的蛋白酶抑制剂－利托那韦的合成方法。以苄氨醇1与缬氨酸N－羧酸内酸酐(NCA)8缩合得到缬氨酰氨苄氨醇9，化合物9与二叔丁基二碳酸酯反应得到叔丁氧酰缬氨酰氨苄氨醇12，化合物12在甲酸铵和Pd－C中氢解去...
靳立人许志杰蒋洪平
文献传递
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