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严志凌

作品数:31 被引量:96H指数:5
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金协和青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 23篇宫颈
  • 18篇宫颈癌
  • 17篇基因
  • 12篇肿瘤
  • 11篇多态
  • 11篇多态性
  • 7篇乳头
  • 7篇瘤病毒
  • 7篇基因多态性
  • 7篇宫颈肿瘤
  • 7篇汉族
  • 6篇人乳
  • 5篇上皮
  • 5篇上皮内
  • 5篇上皮内瘤
  • 5篇皮内
  • 5篇内瘤
  • 5篇宫颈上皮
  • 5篇宫颈上皮内
  • 5篇宫颈上皮内瘤

机构

  • 31篇昆明医科大学
  • 16篇中国医学科学...
  • 2篇曲靖市疾病预...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇云南省肿瘤医...
  • 1篇云南开放大学

作者

  • 31篇严志凌
  • 17篇杨宏英
  • 11篇姚宇峰
  • 9篇李传印
  • 8篇史荔
  • 7篇张芍
  • 7篇张新文
  • 6篇尹春梅
  • 4篇张红平
  • 4篇杨谢兰
  • 4篇肖云
  • 4篇杨佳
  • 4篇许金美
  • 3篇俞建昆
  • 3篇刘舒媛
  • 3篇姚月婷
  • 3篇洪超
  • 3篇祝英杰
  • 2篇魏向群
  • 2篇卢玉波

传媒

  • 7篇昆明医科大学...
  • 7篇贵州医科大学...
  • 5篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇云南医药
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  • 1篇重庆医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
云南汉族人群CD40基因多态性与宫颈癌的相关性研究被引量:4
2017年
目的研究显示CD40在癌症发生发展过程中发挥重要作用,其基因中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与多种疾病具有相关性。本研究探讨CD40基因中的多态性与云南汉族人群宫颈癌癌前病变,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)以及宫颈癌发生的相关性。方法随机选取2012-10-08-2016-05-20昆明医科大学第三附属医院妇科确诊为宫颈癌患者及CIN患者363例。其中宫颈癌患者227例,归为癌症组;CIN患者136例,归为CIN组。健康体检人群483人归为对照组。采用TaqMan探针基因分型方法对CD40基因中的2个SNP位点rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)进行基因分型,并用χ2检验分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN组、癌症组和对照组中分布频率的差异。SNPStats软件对每个多态性位点的基因型进行遗传模式分析。结果 rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)的等位基因和基因型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P>0.05;根据连锁不平衡结果构建rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)两位点的单倍型GG和TT,两位点构建的单倍型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P>0.05。遗传模式的分析结果显示在CIN组与对照组的比较中,在显性遗传模式下rs1883832位点的CC基因型可能CIN发生的风险因素,OR=1.65,95%CI为1.08~2.51,P=0.021,但经Bonferroni校正后,该基因型可能与CIN发生无相关性,P>0.05。结论 CD40基因中多态性位点rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)可能与云南汉族人群宫颈癌及宫颈癌癌前病变发生无相关性。
严志凌杨谢兰张红平尹春梅张芍李文亮杨宏英
关键词:多态性宫颈癌云南汉族
云南省汉族人群CD25基因多态性与宫颈癌的发生发展的相关性被引量:1
2017年
目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群癌前病变(CIN)患者136例,宫颈癌患者227例以及汉族健康体检人群483例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中SNP位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率。结果:rs7072793(C>T)等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组与癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.039和0.039),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.75;95%CI∶0.57~0.99)和风险因素(OR=1.38;95%CI∶1.02~1.86);rs3118470(G>T)的等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P<0.001和P<0.001),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.576;95%CI∶0.436~0.762)和风险因素(OR=1.750;95%CI∶1.283~2.388)。结论:CD25基因中多态性位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)的等位基因C是宫颈癌发生的保护性因素和宫颈癌发展过程中的风险因素。
严志凌杨宏英张红平尹春梅张芍李文亮李传印史荔杨谢兰
关键词:基因型宫颈肿瘤云南汉族CD25多态性
吲哚胺2,3-二氧酶在CINⅠ~Ⅲ及宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义被引量:1
2010年
目的:探讨吲哚胺2,3-二氧酶(indoleamine2,3-djoxygenase,IDO)在宫颈鳞癌发生发展中的作用。方法:选择2008年1月至12月在昆明医学院第三附属医院病理确诊为宫颈上皮内瘤样病变(ceFvical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅰ~Ⅲ和宫颈鳞癌的病灶组织石蜡标本116例及转移淋巴结石蜡标本18例。以正常宫颈组织石蜡标本20例及无转移淋巴结组织石蜡标本20例作为对照,采用免疫组化方法分析组织中IDO的表达。结果:正常宫颈(20例)及CINⅠ组织(10例)中IDO表达均为阴性,20%(2/10)的CINⅡ期组织表达为弱阳性,其余为阴性(80%,8/10),CINⅢ中有61.5%(8/13)的组织呈弱阳性表达,7.7%(1/13)的组织为阳性表达,30.8%(4/13)的组织为阴性表达,宫颈癌Ⅰ~Ⅳ的阳性表达率为100%(83/83),ⅠA期和ⅠB期阳性表达率显著高于CINⅡ和CINⅢ(P<0.01),ⅡA~ⅣB阳性表达率显著高于ⅠA期和ⅠB期(P<0.01)。IDO表达与宫颈癌进展有关(OR=0.807,P<0.01)。淋巴结转移阳性患者的宫颈癌组织阳性表达率显著高于淋巴结转移阴性患者(P<0.01),淋巴结转移组织中阳性表达率显著高于淋巴结转移阴性组织(P<0.01),IDO阳性表达率与肿瘤分化程度无关(OR=-0.139,P>0.05)。结论:从CINⅡ开始,肿瘤组织已逐步建立有利于肿瘤发展的免疫逃逸机制,转移淋巴结IDO表达阳性可能与机体免疫系统选择性免疫耐受有关。IDO的表达与疾病进展有关而与肿瘤组织分化程度无关,IDO可能成为宫颈鳞状细胞癌预后的预测因子及治疗靶点。
陈琬玲杨承纲杨宏英卢玉波张红平严志凌黄云超
关键词:宫颈上皮内瘤样病变宫颈鳞状细胞癌免疫逃逸
人乳头瘤病毒防治疫苗的研究进展
2014年
流行病学和生物学已经证明人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)感染是引起宫颈癌及其癌前病变的必要因素[1,2]。尽管各国流行病学资料显示,细胞学筛查曾使宫颈浸润癌发病率和死亡率下降,但现在宫颈癌的发病和死亡却处于稳定水平且有增长的趋势[3],尤其是年轻的宫颈癌患者逐渐增加,这可能与过早感染HPV有关。
严志凌周红林
关键词:人乳头瘤病毒宫颈癌疫苗
^(18)F-FDGPET/CT显像在卵巢肿瘤分期中的应用价值被引量:3
2014年
目的探讨18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT显像诊断卵巢肿瘤分期的准确性及其对治疗决策的影响.方法对51例卵巢恶性肿瘤患者于手术前采用18F-FDG PET/CT显像判断卵巢恶性肿瘤的分期,行手术治疗,根据手术探查情况及病理检查,确定FIGO分期,两者对照,探讨PET/CT显像诊断卵巢肿瘤分期的准确性.结果 51例患者PET/CT与FIGO手术病理分期总符合率为92%(47/51),Ⅰ期、Ⅳ期准确率为100%,FIGOⅡ期PET/CT分期过高为Ⅲ期50%(4/8),FIGOⅢ期PET/CT分期过低为Ⅱ期23.53%(4/17).PET/CT显像诊断大网膜转移的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为56.25%(9/16)、91.43%(32/35)、91.11%(41/51)、76.58%(9/12)和82.05%(32/39).PET/CT显像诊断肝或横隔表面转移的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为38.46%(5/13)、94.73%(36/38)、91.11%(41/51)、71.43%(5/7)和81.82%(36/44).PET/CT显像定性诊断腹膜后淋巴结转移的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为93.33%(14/15)、95.83%(23/24)、94.87%(37/39)、93.33%(14/15)和95.83%(23/24).结论 PET/CT显像在诊断卵巢恶性肿瘤分期准确性较高,具有较好的临床应用价值,能够协助临床制定治疗策略、判断患者预后.
祝英杰杨宏英严志凌魏向群孙华
关键词:卵巢肿瘤PETCT
^(18)F-FDGPET/CT在卵巢恶性肿瘤中的应用价值被引量:4
2014年
目的探讨PET/CT在卵巢恶性肿瘤术前评估及术后监测中的应用价值.方法回顾性分析接受18F-FDG PET/CT显像且临床病历资料完整的卵巢肿瘤病例45例,其中治疗前行PET/CT检查者10例,术后35例,临床随访时间至少6月.确诊依据为组织病理、临床随诊资料.结果 (1)PET/CT诊断卵巢恶性肿瘤的灵敏度为94.6%,特异性为75.0%,诊断准确性为91.1%;(2)10例治疗前的卵巢肿瘤患者PET/CT均发现病灶,经术后病理证实2例为假阳性;(3)35例术后患者中2例(2/35)不规范手术后病例PET/CT发现病灶,33例(33/35)规范手术治疗后病例中6例(6/33)复查PET/CT未见病灶,4例(4/33)CA125及临床尚未见复发转移征象患者PET/CT发现复发转移病灶,且结果经术后病理或临床资料已证实.经病理或临床资料证实的23例复发转移且CA125升高患者,PET/CT结果显示21例有复发转移病灶.结论 18F-FDG PET/CT在卵巢恶性肿瘤术前评估,术后复发或转移的早期诊断和准确定位中有重要作用,且能指导临床治疗.
刘熙卢玉波祝英杰杨谢兰严志凌
关键词:卵巢恶性肿瘤脱氧葡萄糖正电子发射断层显像计算机断层成像
云南省临翔区女性性行为及HPV认知情况调查被引量:5
2013年
目的:了解云南省临沧地区临翔区女性初始性行为年龄的相关信息和调查农村女性、医务工作者和政府工作人员对人乳头瘤病毒(HPV)及 HPV疫苗认知情况。方法2009年12月至2010年12月,在临翔区选取15~59岁的农村妇女以及政府人员和医务人员共750名,进行问卷调查。结果调查对象初次性行为年龄为(22.4±2.3)岁,性伴侣个数为(1.2±0.3)个,婚前性行为较少,比例为8.8%。农村女性 HPV疫苗知晓率8.59%,知道 HPV疫苗可以预防宫颈癌的比例为6.57%,愿意接种HPV疫苗的比例为97.66%。农村女性能接受 HPV疫苗价格为300元。结论云南省临沧地区临翔区女性婚前性行为较少,对H PV的认知匮乏。
俞晶杨宏英严志凌谭先杰
关键词:宫颈肿瘤意愿
宿主p53基因多态性与HPV16感染、宫颈癌发生发展的相关性被引量:3
2014年
目的研究宿主p53基因多态性(p53基因第4外显子72位密码子,rs1042522)与HPV16感染、宫颈癌发生发展的相关性.方法采用TaqMan SNP Genotyping Assays方法进行p53基因多态性(p53基因第4外显子72位密码子)分析.结果 p53基因第4外显子72位密码子的基因型频率和等位基因频率在病例组与HPV16感染组、对照组之间差异有统计学意义(P<0.01);但基因型频率和等位基因频率在对照组与HPV16感染组之间无统计学差异,P值分别为0.924和0.870.结论 p53基因第4外显子72位密码子突变与HPV16感染无明显相关性,但是该突变与宫颈癌的发生有相关性.
严志凌周红林张红平刘熙张芍尹春梅杨宏英
关键词:P53基因HPV16宫颈癌
云南汉族人群CD80基因多态性与宫颈癌发生发展的相关性研究被引量:2
2017年
目的探讨CD80基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法本研究选取云南地区汉族人群癌前病变(CINⅢ期)患者126例,宫颈癌患者450例,健康体检人群500例,采用TaqMan探针基因分型方法对CD80基因中的4个SNP位点rs16829980(A>G)、rs16829984(G>C)、rs41271391(G>T)和rs41271393(C>T)进行基因分型,并研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CINⅢ期患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率的差异。结果 rs16829984(G>C)等位基因C和G在CINⅢ期组和对照组、癌症组和对照组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.026和0.006)。rs16829980(A>G)中等位基因A和G在CINⅢ期组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.038)。而rs41271391(G>T)和rs41271393(C>T)的等位基因和基因型在病例组(CINⅢ期组和癌症组)和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。单倍型分析结果显示AGGC单倍型可能是宫颈癌发生的危险因素(OR=1.449;95%CI:1.096-1.915)。结论位于CD80基因启动子区域的SNP位点rs16829984(G>C)等位基因C可能是云南汉族人群宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.700;95%CI:0.510-0.960),rs16829980(A>G)等位基因A可能是云南汉族人群CINⅢ期向宫颈癌发展的保护性因素(OR=0.703;95%CI:0.503-0.982)。
李传印严志凌史荔杨宏英洪超俞建昆张新文姚宇峰
关键词:宫颈癌CD80SNPS
云南汉族人群KRAS基因多态性与宫颈癌发生风险的相关性
2023年
目的探讨Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因中的单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌发生风险的相关性。方法选取云南地区汉族人群宫颈癌患者496例作为病例组、健康个体499例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型法对KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)、rs1137282(A>G)进行基因分型,并分析其与云南汉族地区人群宫颈癌易感性的相关性。结果KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析结果显示,单倍型rs12587T-rs12245A-rs1137282A在病例组中的分布频率显著低于对照组(P<0.001),该单倍型可能是宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.517,95%CI:0.384~0.697)。结论KRAS基因3′-UTR区域SNP位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)及rs1137282(A>G)组成的单倍型可能与云南汉族人群宫颈癌发生的风险相关。
梁燕王磊雷鸣顾佳郑明张芍李素艳陈让肖云严志凌
关键词:宫颈癌KRAS基因SNPS汉族
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