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拟南芥茉莉酸途径调节植物对根结线虫的防御反应: 2014年; 对拟南芥根中的茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成和信号转导途径及JA对根结线虫发病机制所起的作用进行了研究。研究发现根结线虫的侵染显著诱导拟南芥根中JA和JA-异亮氨酸共轭物(JA-Ile)的合成,分别为AOS1、OPR3和JAR1基因调控。根结线虫在JA缺失突变体和JA-Ile缺失突变体(aos1、opr3、jar1)根中的生殖活性明显低于野生型,但是在缺失JA信号转导核心基因的突变体coi1和jin1的根中同野生型没有显著区别。使用外源JAIle可以使根结线虫在jar1根中的生殖能力恢复到在野生型根中的水平。这些结果证明,拟南芥根中JA的合成途径为根结线虫侵染所必需。; 王静邬晓红其乐木格特日格乐祁智亢燕; 关键词：拟南芥茉莉酸根结线虫突变体先天免疫

低Ca对拟南芥幼苗生长及盐胁迫影响初探被引量：1: 2014年; 以模式植物拟南芥为研究材料,探讨了Ca在拟南芥根生长发育及抵御盐胁迫过程中的重要生理作用。结果表明,低Ca条件会导致拟南芥幼苗鲜质量降低、抑制主根生长、侧根发育及根毛发育与生长。研究发现,50 mmol/L NaCl胁迫会导致对照培养植物产生1个细胞质Ca2+([Ca2+]cyt)升高峰值,为0.325μmol/L;而低Ca培养植物产生3个[Ca2+]cyt升高值,升高频率明显增多,最高达0.467μmol/L,是对照的1.40倍。由此推断,低Ca条件使植物对盐胁迫更敏感。; 王静陈建华伊力奇冯利霞祁智亢燕; 关键词：拟南芥幼苗盐胁迫

拟南芥BAND7基因序列分析及相关突变体的生理功能研究被引量：2: 2012年; BAND7是具有SPFH特征结构域的一类膜蛋白,同其他膜蛋白偶联,调节离子转运和信号转导,广泛分布于不同的动物细胞中。通过序列比对,在模式植物拟南芥中鉴定到4个可能编码BAND7蛋白的基因,其基因代码分别是At1g69840、At3g01290、At5g62740和At5g51570。半定量反转录PCR检测发现,它们在拟南芥的叶和根中都有表达,叶中的表达均高于根。通过PCR检测,获得基因At1g69840和At5g51570的T-DNA插入敲除型纯合突变株SALK_088328和SALK_104547。通过对比野生型植株和基因敲除突变体在不同培养基上的根长和鲜重方面的差异,证明植物BAND7基因At5g51570参与了植物钙离子的吸收过程。; 孙鸿举薛琼张彦桃王岩亢燕祁智; 关键词：拟南芥钙半定量突变体

羊草ZIP家族成员LcZIP10的功能: 2023年; 羊草(Leymus chinensis)作为内蒙古草原的建群物种,是优质牧草资源,但目前对其矿质营养调控机理研究仍少有报道。植物ZIP家族被认为是植物从土壤吸收锌铁离子的主要功能蛋白,主要负责吸收和转运植物必需微量元素。本研究从羊草转录组数据库中筛选获得的LcZIP10,为拟南芥ZIP家族AtZIP10的同源基因,预测其具有锌铁转运功能。结果表明,LcZIP10在根叶中均有表达,且在叶中表达量显著高于根,同时高铁条件下会诱导LcZIP10表达,且该基因编码蛋白定位于液泡膜。随后,酵母功能互补实验证明,LcZIP10能够恢复铁敏感酵母突变体(Δfet3/Δfet4)的生长,说明具有Fe^(2+)转运功能。以上结果对日后开发和利用微量元素强化农作物品质具有一定的参考价值。; 王耀辉亢燕祁智杨佳; 关键词：铁营养牧草改良同源基因

拟南芥高亲和性钾转运体AtHAK5参与植物根对盐胁迫及ABA的反应被引量：9: 2014年; 为研究在不同逆境,如低钾、低钙、Na Cl及ABA胁迫下,对拟南芥高亲和性钾转运体基因At HAK5表达的影响,在对含有promoter At HAK5::GUS融合基因的拟南芥转基因植株进行组织化学染色基础上进行Real time RT-PCR检测。结果表明,这些逆境条件可以引起拟南芥At HAK5基因表达量的上调。同时在对拟南芥Col-0和At HAK5缺失突变体athak5表型对比分析,发现At HAK5参与植物根对盐胁迫及ABA的反应。; 张彦桃王欣祁智亢燕; 关键词：拟南芥非生物胁迫

二穗短柄草谷氨酸类受体系统发生学和基因表达分析被引量：1: 2017年; 二穗短柄草基因组已被测序,与麦类作物和牧草近缘。二穗短柄草作为温带禾本科模式植物,有很多重要基因序列结构、进化信息等需要进一步挖掘。以拟南芥AtGLRs氨基酸序列为种子序列,利用Phytozome数据库中Blast工具,获得19个二穗短柄草谷氨酸受体候选序列。基于谷氨酸受体氨基酸序列构建系统发生树,结果显示,BdGLRs与AtGLRs聚类距离较近,亲缘关系较好。将20个AtGLRs和19个BdGLRs分别构建系统发生树,拓扑结构类似,均分为3枝,表明BdGLRs也有3个亚家族。参考AtGLRs的分类和命名规则,将BdGLRs分为3类,分别命名为BdGLR1.1-1.4、BdGLR2.1-2.10和BdGLR3.1-3.5。通过半定量和定量反转录PCR分析发现在三叶期,BdGLR家族各成员表达各异,相同成员在不同组织中表达不同,不同成员在相同组织表达不同。除BdGLR1.4和BdGLR2.6-2.10,其余BdGLRs在根、茎、叶中均有表达。为二穗短柄草的谷氨酸受体基因功能的深入研究提供线索,也为后续禾本科农作物和牧草遗传改良提供理论依据。; 刘洋安丹丹程宇来祁智亢燕; 关键词：二穗短柄草谷氨酸受体系统发生树

拟南芥高亲和性K^+转运蛋白AtHAK5功能位点的鉴定被引量：1: 2014年; AtHAK5是拟南芥高亲和性钾转运体,其基因表达受低钾条件强烈诱导,编码蛋白在低钾条件下可以整合到质膜.生物信息学分析发现其氨基酸序列含有多处潜在的磷酸化位点.本研究假设这些位点对于AtHAK5的功能至关重要,为探讨AtHAK5的功能位点,分别将AtHAK5 cDNA和带有13种不同点突变位点的AtHAK5转化到athak5突变体中,获得14种稳定表达的转基因植株.利用athak5突变体根对Cs敏感的表型,最终确定T549A和T666A为非核心磷酸化位点.如下11个位点为AtHAK5功能必需位点:F85L,T86A,T311A,T359A,P551S,D552N,S603A,S604A,K668E,S698A和V713L.; 李瑜塔娜王倩任学敏亢燕祁智; 关键词：点突变钾铯

不同浓度Fe^(2+)与Zn^(2+)对羊草幼苗生长和生理特性的影响被引量：4: 2021年; 以羊草幼苗为研究对象,通过调整全营养培养基(CK,0.05 mmol/L Fe^(2+)、0.015 mmol/L Zn^(2+))中铁或者锌含量设置0、10倍、20倍Fe^(2+)(Zn^(2+))浓度处理Fe_(0)(Zn_(0))、Fe_(10)(Zn_(10))、Fe_(20)(Zn_(20)),以及在高铁培养基中单独添加0.15 mmol/L Zn^(2+)或同时添加10 mmol/L Ca^(2+)、5 mmol/L Mg^(2+)、20 mmol/L K^(+)处理,测定培养6 d后幼苗生长指标和矿质元素含量、以及高铁(Fe_(20))处理下幼苗根中抗氧化指标和相关基因表达量,探究不同浓度Fe^(2+)、Zn^(2+)对羊草幼苗生长、矿质元素吸收积累及抗氧化指标、基因表达的影响。结果表明:(1)缺锌(Zn0)显著抑制羊草幼苗鲜重的增加和Zn元素的积累,但促进Fe、Mg元素的积累;高浓度锌(Zn_(10)、Zn_(20))显著促进幼苗叶片生长和Zn元素的积累;缺铁(Fe0)显著抑制幼苗的根长、鲜重和Fe元素的积累,促进Mg、Zn元素的积累;高浓度铁(Fe_(10)、Fe_(20))显著抑制羊草幼苗根叶生长、根毛发育和Ca、Zn、Mg、K元素的积累。(2)增加Zn^(2+)和Ca^(2+)、Mg^(2+)、K^(+)浓度无法恢复高铁胁迫对幼苗生长的抑制作用。(3)高浓度铁(Fe_(20))处理羊草幼苗48 h后,根部过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶活性和丙二醛、抗坏血酸、还原型谷胱甘肽含量显著升高;烟酰胺合成酶基因、过氧化物酶基因表达量显著下调,植物类萌发素蛋白基因表达量显著上调。研究发现,羊草幼苗生长发育和矿质元素积累对环境中Zn^(2+)浓度变化不敏感,却受到环境中高浓度Fe^(2+)的显著抑制,并造成严重的氧化胁迫伤害,这种伤害无法在添加Zn^(2+)或同时添加Ca^(2+)、Mg^(2+)、K^(+)的条件下恢复。; 孟令博赵曼亢燕祁智; 关键词：羊草锌生理特性

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亢燕

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