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倪旭明

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肾炎
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇狼疮
  • 1篇狼疮肾
  • 1篇狼疮肾炎
  • 1篇基因
  • 1篇红斑
  • 1篇红斑狼疮
  • 1篇发病
  • 1篇干扰素

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇林燕
  • 1篇倪旭明
  • 1篇钱晓霞
  • 1篇梁栋
  • 1篇沈南
  • 1篇钱捷
  • 1篇陈静
  • 1篇郭桂梅
  • 1篇徐宗怡

传媒

  • 1篇中华风湿病学...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Ⅰ型干扰素受体基因的变异与中国人群狼疮肾炎发病的相关性研究
2006年
目的研究Ⅰ型干扰素受体基因内部的单核苷酸多态性(SNP)与中国人群狼疮肾炎发病的相关性。方法选择IFNAR1和IFNAR2内部的14个SNP标记在200个核心家系,537例系统性红斑狼疮(SLE)患者(203例狼疮肾炎患者和334例狼疮非肾炎患者)和252名正常人中进行等位基因分型,以Haploview软件分析SNP分布情况,并用FBAT软件做TDT分析。结果发现中国汉族人群中①IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在SLE患者(29.0%)和正常人(21.2%)中差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在SLE患者(50.3%)低于正常对照组(61.2%,P<0.05)。②IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在狼疮肾炎患者(35.5%)和正常人(21.2%)两组对象的差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在狼疮肾炎患者(39.1%)低于正常对照组(61.2%,P<0.01)。③IFNAR1含有rs2243594G等位基因的单倍型频率在SLE肾炎患者与正常人差异有统计学意义(P<0.05)。④rs2243594G等位基因在肾炎家系中有优势传递。结论IFNAR基因的变异可能在狼疮肾炎发病中发挥作用。
林燕沈南钱捷徐宗怡倪旭明郭桂梅陈静钱晓霞梁栋
关键词：系统性红斑狼疮狼疮肾炎
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